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转染bcl-2反义寡核苷酸增强5-FU诱导胃癌细胞株SGC7901凋亡 被引量:5
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作者 杨建辉 张一楚 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期387-389,共3页
目的 探讨转染bcl 2反义寡核苷酸 (ASODN)能否增强 5 氟脲嘧腚 (5 -FU)诱导胃癌细胞株SGC790 1的细胞凋亡。方法 通过脂质体转染bcl 2ASODN和对照序列 ,凋亡率由流式细胞仪检测。酶联免疫法 (ELISA)用于检测细胞内源性bcl 2蛋白的表... 目的 探讨转染bcl 2反义寡核苷酸 (ASODN)能否增强 5 氟脲嘧腚 (5 -FU)诱导胃癌细胞株SGC790 1的细胞凋亡。方法 通过脂质体转染bcl 2ASODN和对照序列 ,凋亡率由流式细胞仪检测。酶联免疫法 (ELISA)用于检测细胞内源性bcl 2蛋白的表达 ,以证实反义序列的特异性。结果 和对照ODN相比 ,转染bcl 2ASODN显著增强 5 FU诱导的细胞凋亡率 (P<0 .0 1)。ELISA法显示SGC790 1的内源性bcl 2蛋白表达下降 (P <0 .0 1)。结论 bcl 2ASODN能增强 5 FU诱导胃癌细胞的凋亡率 ,这将为胃癌治疗提供有用的实验室依据。 展开更多
关键词 SGC-7901细胞 细胞凋亡 流式细胞仪 bcl-2 反义寡核苷酸 5-FU 胃癌
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耐受性小鼠骨髓源性树突状细胞的培养及生物学功能
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作者 马院院 王春锋 +2 位作者 杨木清 丁晶 李济宇 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第14期2265-2267,共3页
目的:建立简便的耐受性小鼠骨髓源性树突状细胞(dendriticcells,DCs)的诱导培养,并探讨耐受性DCs的生物学功能。方法:直接冲出小鼠骨髓源细胞,用IL-4和GM-CSF诱导分化,对终细胞进行形态的观察、表型的鉴定、和功能检测。结果:诱导培养7d... 目的:建立简便的耐受性小鼠骨髓源性树突状细胞(dendriticcells,DCs)的诱导培养,并探讨耐受性DCs的生物学功能。方法:直接冲出小鼠骨髓源细胞,用IL-4和GM-CSF诱导分化,对终细胞进行形态的观察、表型的鉴定、和功能检测。结果:诱导培养7d的DCs低表达表面共刺激分子为非成熟状态,非成熟DCs也可刺激淋巴细胞增殖并且分泌的IL-10显著升高。结论:这种获得耐受性小鼠骨髓源性DCs的方法相对简便,耐受性DCs可刺激淋巴细胞增殖且高分泌IL-10。 展开更多
关键词 树突状细胞 耐受性 IL-10
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腹腔镜Miles术中行盆底腹膜重建对术后的影响 被引量:6
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作者 陈伟宏 黄峰平 +1 位作者 顾钧 王军保 《浙江中西医结合杂志》 2018年第2期109-111,共3页
直肠癌是消化系统常见恶性肿瘤之一,占所有结直肠癌的70%左右,其中又以低位性直肠癌占多数。
关键词 腹腔镜 经腹会阴联合切除手术 直肠癌 并发症
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腹膜前间隙修补术治疗成人腹股沟疝503例的临床分析 被引量:9
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作者 穆嘉盛 陶怡菁 董谦 《中华疝和腹壁外科杂志(电子版)》 2010年第1期22-24,共3页
目的探讨腹膜前间隙修补术修补成人腹股沟疝的治疗效果,总结治疗经验。方法回顾性分析我科自2007年8月至2008年12月期间收治的503例腹股沟疝患者的临床资料,所有病例均采用硬膜外麻醉或全麻下的腹膜前间隙修补术。结果本组患者中,男性41... 目的探讨腹膜前间隙修补术修补成人腹股沟疝的治疗效果,总结治疗经验。方法回顾性分析我科自2007年8月至2008年12月期间收治的503例腹股沟疝患者的临床资料,所有病例均采用硬膜外麻醉或全麻下的腹膜前间隙修补术。结果本组患者中,男性417例,女性86例;年龄21~83岁,平均年龄(62±12)岁。手术时间平均30±12 min(20~90 min)。患者平均术后6 h下床活动。平均住院时间(5±2)d(2~12 d)。随访9~24个月,术后复发3例,术后1例发生手术区域慢性疼痛,经局部封闭注射后治愈;术后5例发生局部浆液肿,经穿刺治愈。结论腹膜前间隙修补术创伤小,手术时间短,符合腹股沟解剖生理,无缝线张力,术后疼痛轻、恢复快,并发症少和复发率低,是一种更为安全、合理、可靠的无张力修补方式。 展开更多
关键词 腹股沟 无张力疝修补术 腹膜前间隙
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枯否细胞在肝移植手术后缺血再灌注损伤中的作用
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作者 马院院 李济宇 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2012年第3期341-345,共5页
目的总结枯否细胞在肝移植术后缺血再灌注损伤中的作用。方法通过复习文献的方法对枯否细胞在缺血再灌注损伤中的作用进行综述。结果枯否细胞是肝内固有的巨噬细胞,肝移植手术后枯否细胞被激活释放一系列炎症介质,包括细胞因子、活性氧... 目的总结枯否细胞在肝移植术后缺血再灌注损伤中的作用。方法通过复习文献的方法对枯否细胞在缺血再灌注损伤中的作用进行综述。结果枯否细胞是肝内固有的巨噬细胞,肝移植手术后枯否细胞被激活释放一系列炎症介质,包括细胞因子、活性氧中间产物、趋化因子等,启动缺血再灌注损伤(ischemia reperfusioninjury,IRI),使移植肝失功。同时,枯否细胞不仅可以通过释放NO来减轻缺血再灌注损伤,也可以特异性的产生血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)来发挥对缺血再灌注损伤的保护作用,并且有研究表明HO-1降解血红素产生的代谢产物一氧化碳(carbon monoxide,CO)也有同样的作用。结论枯否细胞在肝移植术后可以发挥双向性作用,如何减少枯否细胞释放各种有害物质,增加有利物质的表达,是今后预防移植肝后缺血再灌注损伤研究的关键。 展开更多
关键词 枯否细胞 缺血再灌注损伤 肝移植
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