产学研体系下医院专利研发与转化

产学研合作成为推动医疗行业技术革新和升级的重要手段,继而有了产学研医合作的新模式。文章采用循证医学的研究方法,针对产学研医合作科研体系下的医院专利研发与转化相关文献进行研究,重点提取产学研合作模式体现的专利研发与转化的优势、存在的问题及对策;目的是能够在产学研医合作科研体系下,为促进医院专利研发与转化提出政策建议。

实验动物伦理研究进展

近年来,人们开始加深对实验动物的伦理问题展开研究,与过去从不关心实验动物相比,如今人们对动物实验制定了一系列的原则、措施和法律法规,这说明目前对实验动物伦理的研究取得了长足的进步。该文首先叙述了近年来研究者们对于动物实验伦理的总体认识,然后从动物实验的争论出发,总结了目前对于实验动物伦理的审查工作及其进展,最后在此基础上提出"三个加大"的展望,希望可以为今后实验动物伦理工作的发展提供帮助。

实验动物空腔脏器耐压力学测试系统

研制耐压力学测试系统,用以不同药物或手术方式对结肠、直肠吻合口愈合影响的实验中,测量吻合口耐压力学指标。该测试系统由双通管、三通管、加压模块和压力检测记录模块等组成,通过对本装置的操作,实现耐压检测中压力的实时检测、记录和显示。利用10只小鼠进行对比实验,共取有40段2 cm长肠管和20段2 cm长下腔静脉血管,进行耐压实验,对比吻合口破裂时压力表读数和本耐压力学测试系统的测试值,以验证系统性能。结果显示,两者的测量值具有良好的吻合度,并且测压系统所测得数据具有较小的变异系数。与以往使用压力表的测试方式相比,实验过程更为简单,观测更加直观,实验结果更为可靠。本测试系统结构简单,可优化实验流程,可应用于肠管、血管、皮肤等组织的耐压力学测试。

生物样本库中血液RNA提取方法的介绍

RNA在人类的多种生理和病理过程中发挥着举足轻重的作用。随着第二代测序技术的发展,针对人类不同疾病的RNA样本测序研究广泛开展,并得到了大量有价值的发现。高质量的RNA可以满足RT-PCR、q RT-PCR、Northern blot、基因表达谱、转录组测序、核酸酶保护实验和阵列分析等生物学下游实验的研究需求。

重组组织型纤溶酶原激活物对急性轻型脑梗死的治疗效果及安全性的Meta分析

目的系统评价重组组织型纤溶酶原激活物(recombinant tissue plasminogen activator,rt-PA)对急性轻型缺血性脑梗死进行溶栓治疗的有效性及安全性。方法电子检索Pubmed,Cochrane Central,Embase,中国生物医学文献数据库(Sinomed),万方,维普、知网(CNKI)数据库,按Cochrane系统评价方法对纳入的文献进行质量评价和资料提取。统计学分析采用RevMan5.3软件。结果共纳入5个随机对照研究(RCT),4 401例急性轻型缺血性脑梗死患者,rt-PA组在4.5小时内行rt-PA溶栓治疗,no rt-PA组为对照组,采用常规抗血小板治疗或不进行溶栓治疗。Meta分析主要结局指标结果显示,rt-PA组与no rt-PA组相比,90天改良Rankin(modified Rankin scale,mRS)为0~1的总体效应(OR=0.80,95%CI=0.61~1.06,P>0.05)。对次要结局指标进行meta分析显示,rt-PA组的出血转归(hemorrhagic transformation,HT)发生率是对照组的14.09倍(OR=14.09,95%CI=5.32~37.31,P<0.01);比较rt-PA组与no rt-PA组的死亡率(OR=0.66,95%CI=0.27~1.64,P>0.05),提示rt-PA组的死亡率与对照组的死亡率差异无统计学意义。主要和次要结局指标均不存在明显异质性。结论美国国立卫生院卒中量表评分(NIHSS)≤5分的急性轻型脑梗死患者在4.5小时内使用rt-PA进行溶栓治疗与对照组治疗效果相似;rt-PA组与no rt-PA组的死亡率差异无统计学意义,但rt-PA可能使HT发生率升高。

临床医学数据的分析方法与利用

本文使用循证医学方法 ,对"临床医学数据的分析方法与利用"主题进行取词检索,检索中国生物医学文献、万方、维普、中国知网四大主流中文数据库,纳入相关文献进行分析。从临床数据的分析流程、临床数据的分析方法、数据在医疗领域的利用以及面临的挑战等几个方面展开讨论并加以归纳,为医疗大数据时代的临床数据管理提供参考。

实施区域化质控模式的知识产权卫生行业管理的思考

医疗机构的知识产权工作在科研工作中逐渐受到重视,大型综合性医院已经在知识产权工作中取得了显著的成绩,知识产权的管理工作也逐渐形成规范.本文从基层医疗机构知识产权管理工作的现状出发,结合基层医疗机构自身特点,讨论基层医疗机构开展知识产权工作的可能性,提出适合基层医疗机构使用的知识产权管理绩效考核体系,并针对此考核体系,说明效果评价的组织形式和方法,探讨一种适合基层医疗机构使用的区域知识产权管理工作规范.

国际卫生技术评估机构协作网卫生技术评估报告清单解读

卫生技术评估(HTA)报告清单是由国际卫生技术评估机构协作网(INAHTA)制定的用于规范HTA报告的工具。该工具不仅有助于改善HTA报告的质量,还可作为制作HTA时的参考,同时有助于HTA结果向决策的转化。本文简要介绍和解读了本HTA报告清单形成的背景、过程及其主要内容,以期提高我国HTA报告的质量。

通过评估案例介绍Mini卫生技术评估

Mini卫生技术评估（Mini-HTA）是传统HTA基础上发展的、基于医院实际需求的卫生技术评估,是为医院决策层引入卫生技术提供重要决策参考的工具.由于目前我国还没有医院引入新设备的Mini-HTA的案例的发表,本文通过评估案例介绍Mini卫生技术评估（Mini-HTA）,以供国内经验交流和借鉴.

咪达唑仑联合芬太尼静脉麻醉在实验大鼠的应用

目的探讨咪达唑仑联合芬太尼静脉麻醉在实验大鼠中的应用。方法SD大鼠45只随机分为3组，每组15只。A组腹腔注射1％戊巴比妥钠40mg／kg，B组腹腔注射5％氯胺酮120mg／kg，C组尾静脉注射咪达唑仑5mg／kg和芬太尼0．05mg／kg，记录3组麻醉起效时间、维持时间和麻醉效果。结果3组麻醉起效时间与麻醉维持时间差异均有统计学意义（P〈0．01）；C组麻醉操作时间较A、B组长（P〈0．01）；各组麻醉成功率差异无统计学意义。结论静脉注射咪达唑仑联合芬太尼，起效快，麻醉效果确切，较戊巴比妥钠与氯胺酮腹腔注射更适于在大鼠实验中应用。

从贝尔蒙报告审视医疗器械临床试验的伦理问题

医疗器械临床试验是最直接最有效地检测医疗器械性能的方式，贝尔蒙报告是对基本的道德原则及方针的陈述，用来帮助在解决涉及人体实验对象的科研中所产生的道德问题。本文从贝尔蒙报告角度来审视医疗器械临床试验的伦理问题，介绍了贝尔蒙报告产生的背景概念和医疗器械临床试验的概念及基本流程；贝尔蒙报告中的三项原则尊重个人、善行和平等公正原则在医疗器械临床试验中的体现以及针对贝尔蒙报告来解决医疗器械临床试验中产生的伦理问题的重大意义。通过知情同意的具体体现、对风险和好处的评估及受试者的选择和研究成果的分配三方面来解决临床试验中产生的伦理问题。