水产品中喹乙醇及其主要代谢物残留的研究进展

喹乙醇曾作为水产养殖动物饲料添加剂被广泛应用。随着人们对其毒性和危害的认识,对其使用也做出了新的规定。本文对喹乙醇的毒性及其与主要代谢物3-甲基-喹噁啉-2-羧酸(MQCA)的药代动力学、残留检测方法等做一简述。

高效液相色谱—串联质谱法同时测定水产品中19种磺胺类药物残留量

针对水产品中磺胺类药物的多残留问题,建立了用高效液相色谱—串联质谱(HPLC-MS/MS)法同时测定水产品中19种磺胺类药物残留的方法。样品经匀浆后以乙酸乙酯为提取剂,提取液经正己烷脱脂,净化、浓缩后,用高效液相色谱—串联质谱法测定,氘代内标法定量。该方法可通过梯度洗脱,将具有相同定性离子的磺胺良好分离,方便快速,适用于批量样品的检测,检出限为1.0～10μg/kg,回收率为80%～105%,相对标准偏差(RSD)≤10%(n=5)。

水产品中四环素类抗生素残留检测方法的比较和探讨

介绍了水产品中四环素类抗生素残留的高效液相色谱检测法,并通过对实际工作中两种常用的四环素类抗生素残留检测方法的比较研究,建立了一种适合于日常检测需要的液相色谱分析方法。该方法简便、准确、快速,检出限能够满足水产品中渔药残留限量的要求。

海洋生物活性物质的研究进展

主要从海洋生物毒素、生理活性物质、生物功能材料等三个方面综述了海洋生物活性物质在工业、农业、医药、食品、环保等众多领域的研究进展,展望了今后海洋生物活性物质的研究方向及前景。

五氯酚钠在鲫体内的毒性及代谢动力学的研究

在实验室条件下,研究了不同浓度的五氯酚钠溶液(0、1、2、3、4、5、10 mg/L)对鲫Carassiusauratus的毒性作用,并采用药浴的方式研究了五氯酚钠在鲫体内不同时间段的药代谢动力学。结果表明:五氯酚钠对鲫的毒性作用很强,当药物浓度为10 mg/L时,药浴1 h后试验动物100%死亡;当药物浓度为2 mg/L时,试验动物健康存活,药浴96 h无死亡现象;将鲫在2 mg/L的五氯酚钠溶液中浸浴24 h后,药物迅速被鲫吸收,血浆中0.5 h五氯酚钠浓度就能达到11.5 ng/mL,1 h达到峰值12.0 ng/mL,但药物的代谢较慢,给药70 d后才检测不到药物;药物在肌肉中的代谢与血浆中类似,1 h达到峰值(11.84 ng/mL),比血浆中的峰浓度略低,药动学参数t1/2α、t1/2β、MRT0-t、Tmax、Cmax、AUC0-t和MAT分别为12.6 h、186.8h、260.4 h、1 h、11.84 ng/mL、1106.5 ng/(mL.h)、222.5 h。

高效液相色谱-柱后衍生法检测养殖水体及沉积物中11种磺胺药物残留

建立了养殖水体及沉积物中11种磺胺化合物的高效液相色谱.柱后衍生分析方法。养殖水体过滤后采用HLB固相萃取柱进行净化、富集；沉积物采用甲醇／EDTA.Mcllvaine缓冲液（1∶1， v／v）提取，HLB固相萃取柱净化富集。经高效液相色谱分离，用荧光胺衍生试剂进行柱后衍生，荧光检测器检测。对柱后衍生系统参数进行了优化，确定了荧光胺溶液的浓度、流速和反应温度分别为0.2 g／L、0.15 mL／min和50℃，磺胺化合物在0.01～1.0 mg／L范围内线性显著，其相关系数r2值大于0.99995。11种磺胺类药物在养殖水体和沉积物中的加标回收率分别为79.3％～100.7％和74.6％～95.3％，相对标准偏差为2.2％～11.0％和2.6％～10.3％，检出限（ LOD， S／N＝3）为0.9～5.5 ng／L和0.3～1.3μg／kg，定量限（ LOQ， S／N＝10）为3.0～18.1 ng／L和1.0～4.4μg／kg。该法可应用于养殖环境中磺胺类药物的定性定量检测，具有较好的实用性。

长江口九段沙中华绒螯蟹体内重金属和有机氯农药的分布特征

对采自长江口九段沙湿地的雌性和雄性中华绒螯蟹身体肌肉、肝胰腺和性腺中重金属和有机氯农药的含量分布进行了研究。结果表明,雌蟹肝胰腺和性腺对Pb、Cd、Cr、As的富集能力较强,而雄蟹肝胰腺对Cd、As的富集能力较强。DDTs和BHCs的个体富集能力性别差异不明显,但是表现出肝胰腺>性腺≥肌肉的器官分布差异。BHCs中β-BHC的异常高值和α-BHC与γ-BHC的比值小于3,说明中华绒螯蟹体内的BHCs具有较长的环境存留时间,并可能有林丹的新近输入。(DDE+DDD)/DDT的比值远大于1,说明该地区中华绒鳌蟹洄游和生活的水体环境中没有新的DDTs污染源。

澳门南湾湖钻孔沉积物中自由态和束缚态的多环芳烃

研究自然条件下沉积物中有机污染物沉积后的环境行为，考察澳门南湾湖钻孔沉积物中自由态和束缚态PAHs的含量与分布．研究表明，自由态PAHs以4．环、6，7-环和5-环为主，其质量百分贡献分别为28．7％～40．6％、17．6％～29．6％和13．2％～28．2％；而束缚态PAHs则以4-环、3-环和2-环为主，质量百分贡献分别为42．3％～55．8％、20．2％～35．8％和7．8％～18．8％．说明低分子量PAHs比高分子量PAHs更容易进入沉积有机质的孔隙中．自由态PAHs的垂直分布特征受区域经济发展及环境治理进程的影响，束缚态PAHs的含量一方面受控于PAHs的输入量，另一方面与沉积有机质的结构（特别是聚合程度）有关，随着沉积埋藏时间的延长有利于各化合物从自由态向束缚态转变。

长江口九段沙无齿相手蟹体内重金属含量与评价

以九段沙湿地生态系统中常见的无齿相手蟹为研究对象,分析了其体内重金属的积累和分布特性。结果表明,其体内重金属含量顺序为Cu>Zn>Cd>Pb>Cr>As>总Hg,其重金属含量存在一定季节差异;对九段沙沉积物中的重金属含量分析表明,无齿相手蟹对Cu和Cd有一定的富集能力,适合做九段沙湿地Cu和Cd的指示生物;污染评价表明,本研究中无齿相手蟹均已受到Cu和Pb污染,部分受到Zn、Cd和Cr污染,但未受Hg和As污染。

渔业相关水质标准及其比较

简要介绍了我国的环境标准体系以及该体系内的渔业相关水质标准,在比较不同水质标准的内容后介绍了它们在渔业环境评价中的应用,并且就其可改善之处提出了建议。

居室空气中PM2.5上PAHs的定量分析

以美国EPA方法为基础,对居民室内外空气中PM2.5上多环芳烃(PAHs)进行了测定.以GC/MS为检测手段,采用选择性离子检测技术(SIM)进行定性,内标法结合响应因子法进行定量.结果表明,PAHs的指示物回收率分别是(45.70±12.87)%(萘 D8),(70.12±9.17)%(二氢苊 D10),(79.26±7.4)%(菲 D10),(91.10±7.65)%( D12)和(102.63±8.85)%( D12),目标化合物的回收率为49.79%～107.68%,方法检测限为0.0109～0.1850ng.

一株海水氯氰菊酯降解菌的分离鉴定及降解特性

从近岸海区分离获得一株能高效降解氯氰菊酯农药的菌株HS-12,经生物学特性和16S rDNA分析,初步鉴定为海研站菌(Mesonia sp.)。菌株HS-12在温度为28℃、pH=7的条件下具有最好的生长率和降解率,降解率达到90.1%。进一步采用核磁共振(NMR)和发光细菌方法对氯氰菊酯降解过程中的降解产物及产物毒性变化情况进行分析,降解前发光细菌抑制率为(89.3±5.9)%,降解后为(35.7±4.4)%,表明农药降解后毒性大大降低,菌株HS-12可用于海水污染环境中氯氰菊酯残留污染的生物修复。