以试剂盒说明书为切入点的分子生物学检验实习带教体会

试剂说明书详细介绍了试剂的预期用途、检测原理和检验方法等内容,对实习生掌握原理、规范操作及报告解读等帮助很大。本文结合分子生物学检验的专业特点,阐述了笔者以试剂盒说明书为切入点进行分子生物学检验专业实习带教的体会,以期培养出理论知识扎实、动手能力强、善于学习和思考的高素质医学检验专业人才。

区域临床检验中心血细胞形态学培训体系的建立与应用

鉴于血细胞形态学在临床检验诊断中的重要性,以及目前基层单位检验科技术人员形态学诊断经验及能力不足,因此,依托区域临床检验中心,建立专业化、系统化、规范化的血细胞形态学培训体系至关重要。该文介绍区域临床检验中心血细胞形态学培训体系建立的必要性、举措、效果及注意问题,以期为同行提供借鉴。

不同生化分析系统胆红素测定结果的偏差评估

目的 通过对同一实验室两种不同生化分析系统间总胆红素和直接胆红素检测结果进行方法比对和预期偏差评估,探讨不同分析系统之间总胆红素和直接胆红素检测值是否具有可比性,检测结果的偏差是否在允许范围内.方法 按照美国国家临床实验室标准委员会（NCCLS）EP9-A文件方案,以美国BECKMAN公司DXC-800生化仪为对比仪器,日立7600分析仪为试验仪器,对检测结果作离群点检查和相关分析,并进行线性相关分析和偏倚评估.结果 对测定值进行线性相关性分析,总胆红素的回归方程为Y=0.843X-0.593,线性相关系数r2=0.998 8,标准误SY.X=2.597;测定直接胆红素的回归方程为Y=1.215X＋2.97,线性相关系数r2=0.994 8,标准误SY.X=4.590;总胆红素在医学决定水平：25,50,340（μmmol/L）的预期偏差分别为：-4.158,-8.443和-53.97,直接胆红素在医学决定水平：1,6,35.5（μmmol/L）的预期偏差分别为：3.185,4.26和10.6.结论 两种系统测定总胆红素与直接胆红素具有良好的相关性,预期偏倚随浓度的增高显著增加,两项目在各个医学决定水平的预期偏倚均大于CLIA＇88允许偏倚,不具备可比性.在同一实验室采用不同的系统时,应对两套系统进行方法比对和偏差评估.

PTEN、MMP-2在淋巴结侵袭性非小细胞肺癌细胞株H1299中的表达变化及其分子调控机制

目的观察同源性磷酸酶张力蛋白(PTEN)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)在淋巴结侵袭性非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株H1299中的表达变化,并探讨其分子调控机制。方法采用RT-qPCR法和Western Blotting法检测淋巴结侵袭性NSCLC细胞株H1299、淋巴结非侵袭性NSCLC细胞株A549中PTEN和MMP-2 mRNA及蛋白。采用慢病毒介导的脂质体转染技术建立过表达PTEN的H1299细胞,记为PTEN过表达组,以转染空载质粒的H1299细胞为对照,记为对照组,分别采用RT-qPCR法和Western Blotting法检测两组细胞中PTEN蛋白、MMP-2 mRNA及蛋白、Akt蛋白、p-Akt蛋白,采用荧光素酶报告基因实验检测转录因子NF-κb。结果H1299细胞中PTEN mRNA及蛋白的相对表达量均低于A549细胞,MMP-2 mRNA及蛋白的相对表达量均高于A549细胞(P均<0.01)。与对照组相比,PTEN过表达组细胞中PTEN蛋白相对表达量显著增高,MMP-2 mRNA及蛋白、p-Akt蛋白相对表达量显著降低(P均<0.01)。PTEN过表达组细胞中NF-κb活性低于对照组(P<0.01)。结论淋巴结侵袭性NSCLC细胞株H1299中PTEN表达降低、MMP-2表达升高,过表达PTEN可能是通过Akt/NF-κb信号通路抑制MMP-2的表达。

警惕“打摆子”

某日,一中年男子因高热、寒战就诊,查血仅血小板异常降低至60×10^(9)/L,予以普通对症治疗后,症状未缓解,同时复查血常规,发现血小板急剧下降至8×10^(9)/L,情况紧急。追问既往史,告知医师有非洲旅居,遂行疟原虫检测,在其血涂片中发现了疮原虫,即确诊为疟疾,俗称“打摆子”。

心脑血管病与临床用药的“中间人”——氯吡格雷药物基因检测

大家可能在生活中会发现这样的现象,一种药一个人吃了有效而对另一个人却作用不大,这是为什么呢?随着科技的不断进步,我们逐渐认识到个体的基因组都是独一无二的,单就临床用药来说,不同的基因代表着人体对不同药物的接受程度的差异,这为个性化医疗提供了前所未有的机遇。其中,氯吡格雷药物基因检测在心脑血管疾病的用药指导中发挥了关键的提示作用。本文将深入探讨氯吡格雷药物基因检测的意义,以及它在心脑血管疾病治疗中所扮演的角色。让我们一同揭开这个医学谜团,探寻氯吡格雷基因检测如何成了心血管健康的守护者,又是如何成了疾病治疗与临床用药的中间人。