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川崎病2例报告
1
作者
赵根龙
《中国罕少见病杂志》
1997年第2期74-75,共2页
川崎病卫称皮肤牯膜淋巴结综合征,是一种原因不明的急性出疹性疾病。基本病理改变是全身血管炎。日本川崎氏于1967年首次报告本病,并定名为川崎病。之后东南亚地区、欧洲、美国、澳大利亚及我国上海、北京等地陆续有报道:近十多年来...
川崎病卫称皮肤牯膜淋巴结综合征,是一种原因不明的急性出疹性疾病。基本病理改变是全身血管炎。日本川崎氏于1967年首次报告本病,并定名为川崎病。之后东南亚地区、欧洲、美国、澳大利亚及我国上海、北京等地陆续有报道:近十多年来各地报告病例日见增多。川崎病是一综合征,早期诊断较难,误诊率较高,
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关键词
川崎病
淋巴结综合征
基本病理改变
出疹性疾病
全身血管炎
东南亚地区
原因不明
澳大利亚
报告病例
早期诊断
误诊率
全文增补中
题名
川崎病2例报告
1
作者
赵根龙
机构
上海市浦东周浦医院儿科
出处
《中国罕少见病杂志》
1997年第2期74-75,共2页
文摘
川崎病卫称皮肤牯膜淋巴结综合征,是一种原因不明的急性出疹性疾病。基本病理改变是全身血管炎。日本川崎氏于1967年首次报告本病,并定名为川崎病。之后东南亚地区、欧洲、美国、澳大利亚及我国上海、北京等地陆续有报道:近十多年来各地报告病例日见增多。川崎病是一综合征,早期诊断较难,误诊率较高,
关键词
川崎病
淋巴结综合征
基本病理改变
出疹性疾病
全身血管炎
东南亚地区
原因不明
澳大利亚
报告病例
早期诊断
误诊率
分类号
R725.97 [医药卫生—儿科]
R597 [医药卫生—内科学]
全文增补中
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作者
出处
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1
川崎病2例报告
赵根龙
《中国罕少见病杂志》
1997
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