人类XRCC_1-399单核苷酸多态性对原发性肝癌的影响

目的 探讨人类DNA修复基因XRCC1 399单核苷酸多态性 (SNP)在HBV感染者发生原发性肝细胞癌 (HCC)中的作用。方法 72例HCC患者经病理检查证实 ,根据地缘、性别、年龄按 1∶1～ 2比例匹配 ,选择 137例对照者。采用聚合酶链反应 限制片段长度多态性 (PCR RFLP)技术检测受试者XRCC1基因第 399位SNP。结果 单一人类XRCC1 399SNP因素与HCC的发生无关。在XRCC1 399Arg/Arg型受试者中 ,HBV感染与否与HCC的发生无关 (P =0 .2 70 ) ,但在Gln/Gln型和Arg/Gln型受试者中 ,伴HBV感染者较不伴HBV感染者更容易发生HCC[2 5 .7%对 5 .3% ,Mantel HaenszelOR估计值为 2 .5 6 3,95 %可信区间 (CI)为 1.190～ 5 .5 18,P =0 .0 16 ]。结论 人类XRCC1 399位氨基酸突变在HBV阳性人群的HCC的发生中可能具有一定作用。

血浆内毒素在肝炎患者中的表现

目的 探讨血浆内毒素在急、慢性肝炎和肝硬化患者的表现。方法 对慢性乙型肝炎患者 3 71例 ,急性甲型或戊型肝炎患者 79例和正常健康人 5 0例 ,用偶氮显色法检测血浆内毒素水平。绘制ROC曲线对肝炎患者数据的三分位进行分析 ,观察在急性肝炎、不同慢性肝炎和肝硬化患者间血浆内毒素水平的差异。结果 急性甲型或戊型肝炎、慢性乙型肝炎中度、重度及其肝硬化患者血浆内毒素水平较正常对照组、慢性乙型肝炎轻度水平显著增高 ,随病情发展 ,明显上升。相互间可以寻找判断限 ,予以区分。而且 ,所有肝炎患者内毒素结果以百分位数排列 ,用三分位观察时 ,有较好的差别。结论 对肝炎患者进行血浆内毒素测定 。

慢性乙肝患者外周血单个核细胞mIL-2R的检测

用生物素-链霉亲和素免疫细胞化学法检测慢性乙型肝炎（CH－B）患者外周血单个核细胞（PBMC）静息状态及PHA诱导后膜白介素-2受体（mIL－2R）表达水平，结果显示CH－B患者T淋巴细胞处于部分激活状态，其对PHA的应答能力未见明显低下．CH－B患者PHA诱导后mIL－2R表达水平可作为评价病情和考核疗效的指标之一。

斑点核酸杂交和荧光定量聚合酶链反应检测HBV DNA方法比较

目的 评价斑点杂交 (DH)和荧光定量聚合酶链反应 (FQ PCR)检测乙型肝炎病毒核酸 (HBVDNA)的临床应用价值。方法 用DH和FQ PCR分别检测乙型肝炎患者血清 2 39例和健康体检者血清 4 1例的HBVDNA。乙型肝炎血清学标志物用ELISA测定。结果 用DH和FQ PCR检测HBVDNA阳性率分别为 :HBeAg(+)组 78.0 7%和 10 0 % (P <0 .0 1) ;抗HBe(+)组 18.18%和 77.2 7% (P <0 .0 1) ;HBeAg( )、抗HBe( )组11.86 %和 4 4 .0 7% (P <0 .0 1)。健康体检者两法均为阴性。结论 FQ PCR对乙型肝炎诊断、传染性的判断和抗病毒药物疗效评价方面比DH更具有临床应用价值。