放射诱导胃癌细胞凋亡的实验研究

目的：建立放射诱导胃癌细胞凋亡模型，为进一步研究细胞凋亡分子机理打下基础。方法：用直线加速器12Gy9MeV 照射培养的人胃癌细胞株SGC－7901，诱导凋亡发生，检测DNA条带变化，电镜观察凋亡小体的出现，流式细胞仪检测凋亡率及细胞周期和细胞内Ca2＋、cAMP浓度。结果：照射后2小时，即有凋亡细胞出现，在72小时达高峰，胃癌细胞DNA结构断裂，电泳呈梯状带形。胃癌细胞形态学改变出现膜小泡和凋亡小体形成等凋亡细胞特征。FCM检测出现典型的凋亡峰，以G2～M期凋亡率为最高，照射后2、24、48、72小时凋亡率分别为11．26％、38．39％、50．59％及59．47％，胞内Ca2＋和cAMP浓度变化也随凋亡率增加而升高。结论：照射12Gy9MeV诱导胃癌细胞株SGC－7901发生凋亡，凋亡率在72小时达高峰。胞内Ca2＋和cAMP浓度变化起了相当重要的作用。

食管良性狭窄球囊导管扩张术后再狭窄病理机制的实验研究

目的 探讨食管良性狭窄球囊导管扩张术后食管再狭窄的发生机制。方法 采用双球囊导管法制作大鼠食管良性狭窄模型 (对照组 ) ;使用PTCA球囊导管对食管良性狭窄进行扩张制作食管再狭窄模型 (实验组 )。大鼠食管狭窄和再狭窄形成过程中的定量指标采用图像分析仪测量、定性指标采用免疫组织化学方法观察。结果 成功制作大鼠食管良性狭窄和再狭窄模型 49个。实验组术后食管黏膜层、肌层及全层的载面积和周长都有明显增加 ,与对照组比较统计学上有意义 (P <0 .0 5 )。实验组术后第 5天 ,增殖细胞核抗原 (PCNA)开始表达 ,持续到 1个月仍有表达。术后第 1天 ,纤维连接蛋白(FN)就开始表达 ;第 2 1天 ,FN表达仍呈阳性 ;第 30天时 ,FN仍有部分呈强阳性表达。

尿激酶溶解兔脑内血肿的实验研究

作者以尿激酶(10000～20000IU/ml,0.2ml)注入兔脑右顶叶实质,发现注药前后凝血酶原时间无显著差异,兔行为无改变,脑组织无出血或坏死。然后取27只新西兰兔,于右顶叶注入0.2ml血块,其中18只即刻在血块内注入10000IU/ml尿激酶0.2ml,对照组9只注入0.2ml生理盐水。3小时后治疗组9只中6只血块溶解,对照组3只均未溶解(P<0.05);24小时后,治疗组9只中7只溶解,对照组6只中1只溶解(P<0.05)。病理切片示治疗组血肿周围脑实质的水肿程度和退行性改变较对照组为轻。

大剂量卡铂对豚鼠前庭及耳蜗功能的影响

近年来，一些学者报道注射卡铂能够选择性地损伤灰鼠的内毛细胞，而外毛细胞则基本不受影响，并认为注射卡铂的灰鼠是选择性内毛细胞损伤的良好模型，而在豚鼠所做的有限的研究却众说不一。豚鼠是国内常用的耳科实验动物，为了明确卡铂对鼠豚是否存在耳毒性，是否能够利用注射卡铂的豚鼠进行与选择性内毛细胞损伤有关的动物实验研究。本研究采用大剂量（相当于国外灰鼠注射剂量的２倍）卡铂静脉注射观察豚鼠给药前后眼震电图（ＥＮＧ）、听觉脑干电反应（ＡＢＲ）、耳声发射（ＯＡＥ）的变化。实验发现给药前后各项指标均无明显改变，与给药前相比，差异无显著性意义。表明卡铂不影响豚鼠前庭及耳蜗功能，对于卡铂的耳毒性，豚鼠与灰鼠之间可能确实存在种系差异。

听性脑干反应的相位同步性测验

听性脑干反应的同步性测验，可反映听觉通路传输中的异常相位变化。通过对比正常0dBHL及阚上声强时同步性的SM值，估计得听阈；即使波峰不典型，亦能根据SM值进行判别，这对有病变的或低声强的阈值（阈上10dB)更有应用价值，对于鉴别蜗内及喁后病变亦有一定意义，可作为一个参考指标。