华氏巨球蛋白血症的个体化治疗研究进展

华氏巨球蛋白血症（WM）是一种少见的淋巴瘤，目前的治疗手段仍不能治愈。MYD88和CXCR4基因突变是该病的特征。对WM患者的临床表现、病理及遗传学特征等方面的研究进展，已经催生了一系列极具前景的WM临床治疗方案。现结合第59届美国血液学会（ASH）年会关于WM的个体化治疗相关研究进展的最新报道，对WM患者应用烷化剂、蛋白酶体抑制剂、单克隆抗体及酪氨酸激酶抑制剂（BTK）等药物的安全性和有效性进行综述，探讨以基因组特征为主的基础治疗与现有治疗方案整合治疗WM的可行性。

脾和淋巴结边缘区惰性淋巴瘤生物学特征及治疗研究进展

脾边缘区淋巴瘤（SMZL）和淋巴结边缘区淋巴瘤（NMZL）属于罕见的慢性惰性B细胞淋巴瘤。随着基因组学的研究进展，尤其是对NOTCH、BCR、核因子（NF）-κB、染色质重塑和细胞骨架等相关信号通路上大量交叉突变基因谱的发现，使得临床研究有了明显进展。文章结合第59届美国血液学会（ASH）年会报道，对近年来SMZL和NMZL生物学特征和治疗方面的研究进展进行综述。