芪苈强心胶囊联合尼可地尔治疗慢性心力衰竭的临床效果

目的探讨芪苈强心胶囊与尼可地尔联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取本院收治的慢性心力衰竭患者200例为研究对象,并随机分为治疗组及对照组,每组100例。全部患者均接受慢性心力衰竭的规范化药物治疗,对照组患者口服尼可地尔片,治疗组在对照组基础上联合口服芪苈强心胶囊,4周为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察2组患者的临床疗效、不良反应,并比较治疗前及治疗结束时2组患者心功能改善情况与实验室指标变化。结果治疗结束时,治疗组总有效率为95.00%,高于对照组的81.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗结束时,2组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)均较治疗前减小,左心室射血分数(LVEF)较治疗前增高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗结束时LVESD、LVEDD小于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗结束时,2组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、B型利钠肽(BNP)水平均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗结束时,hs-CRP、cTnⅠ及BNP指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,2组均发生头痛、头晕、失眠等不良反应,但2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论芪苈强心胶囊与尼可地尔联合治疗慢性心力衰竭的疗效确切,能够显著改善患者心功能,降低hs-CRP、cTnⅠ及BNP水平,且不会增加不良反应。

伊伐布雷定联合曲美他嗪对冠心病PCI术后患者心肌损伤的影响

目的探讨伊伐布雷定联合曲美他嗪对冠心病经皮冠状动脉介入术(PCI)术后患者心肌损伤的影响。方法将162例接受冠心病PCI术治疗的冠心病患者按照随机数字表法的分组方法分为对照组和观察组各81例。对照组给予曲美他嗪进行治疗,观察组在对照组治疗基础上联合伊伐布雷定进行治疗,观察分析两组LVEDD、LVEDV、LVESD、LVESV、LVEF指标及cTnI、hs-CRP、MDA、SOD指标情况。结果观察组LVEDD、LVEDV、LVESD、LVESV、cTnI、hs-CRP、MDA值较对照组低,LVEF、SOD值较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病PCI术后患者采用伊伐布雷定与曲美他嗪联合治疗,能够对患者心功能起到保护作用,减轻心肌功能受损程度,提高预后状况。

殷行社区老年人认知功能障碍调查研究

目的:了解社区老年人认知功能障碍的患病情况,为防治认知功能障碍提供参考。方法:选择社区老年人200名,采用蒙特利尔认知量表和一般情况调查表进行调查。结果:200名老年人认知功能障碍的确诊率为25.00%。多因素分析可知,认知功能障碍的高危影响因素是年龄,年龄越大发生认知功能障碍的风险就越大;而认知功能的保护因素有较高的社会参与度和文化水平,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:社会应该对年龄较大,且文化程度低、社会参与度低的老年人多加关注,鼓励老年人多参加社会活动,从而降低认知功能障碍的概率。

社区新确诊2型糖尿病患者微量白蛋白尿危险因素调查研究

目的:分析社区新确诊2型糖尿病患者微量白蛋白尿的危险因素。方法:2018年8月-2020年8月收治糖尿病患者120例,分为白蛋白尿正常组与白蛋白尿微量组,各60例。比较两组患者血糖、血压、糖化血红蛋白及血脂等指标水平,分析微量白蛋白尿的危险因素。结果:微量组血糖、血压、糖化血红蛋白及血脂等指标水平均高于正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。血糖、血压、糖化血红蛋白、血脂等指标均是2型糖尿病患者发生微量白蛋白尿的危险因素。结论:注重患者危险因素的控制,可减少微量白蛋白尿的发生率。

环状RNA-LRP5在心脏成纤维细胞增殖与纤维化的调控作用

目的探讨环状RNA-LRP5在心脏成纤维细胞增殖与纤维化的调控作用。方法选取20只小鼠随机分为模型组与对照组,模型组建立小鼠心肌梗死模型,对照组为假手术组,每组各10只。检测两组小鼠心肌细胞中环状RNA-LRP5表达情况,利用重组腺病毒RNA-LRP5介导其在心肌细胞中过表达,检测RNA-LRP5对小鼠心脏成纤维细胞增殖的影响。结果模型组小鼠心肌细胞中RNA-LRP5表达含量(1.78±0.35)明显高于对照组(0.81±0.24)(P<0.05);模型组小鼠心脏成纤维细胞的OD490值(0.37±0.12)明显低于对照组的(0.72±0.15)(P<0.05);模型组小鼠成纤维细胞Ⅲ型胶原水平(0.42±0.11)明显低于对照组(1.00±0.27);模型组小鼠纤维蛋白水平明显高于对照组(P<0.05)。结论环状RNA-LRP5在心脏成纤维细胞增殖与纤维化中发挥着重要的作用,可作为疾病防治的靶点,有着潜在的临床应用价值。

生脉注射液联合丹参注射液治疗晚期肺癌合并冠心病的疗效观察

目的探讨生脉注射液联合丹参注射液治疗晚期肺癌合并冠心病的近远期临床疗效与安全性。方法选取2019年2月至2020年2月间上海市第四人民医院收治的82例晚期肺癌合并冠心病患者,随机抽签分为观察者和对照组,每组41例。对照组患者采用常规化疗及冠心病基础治疗,观察组患者在此基础上加用生脉注射液联合丹参注射液治疗,比较两组患者肺癌的近期疗效与冠心病的临床疗效、化疗不良反应发生情况及生活质量。结果观察组患者肺癌近期治疗总有效率为56.1%,高于对照组的31.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者冠心病治疗总有效率为95.1%,高于对照组的78.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者化疗不良反应率为17.1%,低于对照组的43.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者功能领域、症状领域和总体健康状况评分均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论晚期肺癌合并冠心病患者在常规治疗基础上采用生脉注射液联合丹参注射液治疗,可进一步抑制肿瘤,改善心功能,消除症状,且减少化疗不良反应,提高安全性,值得推广应用。