我国美白类化妆品行业质量调研报告

美白类化妆品从诞生之初就是为了满足人们对皮肤基础护理的最大诉求。随着国民经济发展，美白类化妆品的产量不断增长，产品种类也不断丰富．据统计，2014年我国化妆品的零售交易规模为2937亿元（含个人护理产品），预计到2019年，这一规模将达到4230亿元，年增长率稳定在8％左右。

高效液相色谱法测定化妆品中烟酰胺的含量

建立了一种测定化妆品中烟酰胺的高效液相色谱方法。试验以质量分数0.1%甲酸水溶液-甲醇（体积比95∶5）为流动相,用C18色谱柱分离,流速为1.0mL/min,检测波长260nm,检测化妆品中的烟酰胺。结果显示烟酰胺线性范围为0.5～20mg/L,化妆品中定性检出限为0.50mg/kg,平均回收率为91.3%～109.4%。此方法样品处理简单,分析准确可靠,适用于对各类化妆水和护肤霜中烟酰胺的检测。同时对于阳性样品,建立了液相色谱-串联质谱的确证方法。

超高效液相色谱-质谱法同时测定彩妆中的17种禁用合成着色剂

建立了一种彩妆中17种禁用合成着色剂(溶剂红1、溶剂蓝35、酸性红73、酸性紫49、溶剂红49、分散黄3、颜料橙5、吖啶黄、颜料红53、苏丹红I、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ、氯化四甲基副玫瑰苯胺、氯化五甲基副玫瑰苯胺、氯化六甲基副玫瑰苯胺、罗丹明B)的超高效液相色谱-质谱检测方法。以5 mmol/L乙酸铵-乙腈为流动相,用C18色谱柱分离,流速为0.4 mL/min,正负离子同时扫描模式下进行多反应离子监测(MRM)。结果表明化合物线性范围为0.5～1 000 ng/mL,彩妆中的17种禁用合成着色剂的检出限为0.00375～0.375 mg/kg,在低、中、高3个水平下加标,各目标化合物的回收率为63.1%～118.4%,相对标准偏差均低于10%。该方法前处理简单、分析准确,适用于彩妆中17种禁用合成着色剂的同时检测。

高效液相色谱-质谱法测定化妆品中藜芦定的含量

建立了利用高效液相色谱-质谱联用测定化妆品中藜芦定含量的方法。样品经过甲醇超声提取后,用Aglient ZORBAX SB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm×5μm)分离,用乙腈-0.1%(质量分数)甲酸水溶液(50+50)作为流动相等度洗脱,API 4000质谱扫描,675.1/164.9离子对定量,675.1/457.2离子对定性。在10.0~200μg/L范围内,藜芦定质量浓度与其峰面积呈线性关系,定量限为25.0μg/kg,在不同类型的空白化妆品中进行加标回收试验,方法的回收率在71.6%~94.4%之间,方法的相对标准偏差(n=6)在7.9%~9.6%之间。

超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法同时测定指甲油中9种禁用着色剂

建立了一种指甲油中9种禁用着色剂(溶剂红1、溶剂蓝35、酸性红73、酸性紫49、溶剂红49、分散黄3、颜料橙5、吖啶黄、颜料红53)的超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱检测方法。采用5 mmol/L乙酸铵-乙腈为流动相,以C18色谱柱分离,流速0.4 mL/min,正负离子同时扫描模式下进行多反应离子监测(MRM)。结果表明化合物线性范围为5~500 ng/mL,指甲油中的定量检出限为0.125~1.25 mg/kg,加标回收率为63.1%~93.8%。此方法前处理简单、分析准确,适用于指甲油中多种禁用着色剂的同时检测。

液相色谱法测定美白类化妆品中的阿魏酸、苯乙基间苯二酚、辛酰水杨酸

建立了液相色谱测定美白类化妆品中阿魏酸、苯乙基间苯二酚、辛酰水杨酸含量的方法。样品经过甲醇超声提取后,用Aglient Extend-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm×5μm)分离,以乙腈-5 mmol/L癸烷磺酸钠(含质量分数0.1%磷酸)作为流动相梯度洗脱,PDA检测器检测。阿魏酸、苯乙基间苯二酚、辛酰水杨酸在质量浓度0.5~50 mg/L范围内与其峰面积呈线性关系,其检出限为3.3 mg/kg,定量限为10.0 mg/kg。在不同类型的空白化妆品中进行加标回收试验,方法的回收率在89.4%~106.5%之间,方法的相对标准偏差在1.18%~5.67%之间。此方法前处理简单,分析准确,适用于美白类化妆品中阿魏酸、苯乙基间苯二酚、辛酰水杨酸的测定。

高效液相色谱法测定化妆品中吡咯烷酮羧酸钠的含量

建立了高效液相色谱法测定化妆品中吡咯烷酮羧酸钠含量的方法。样品经20 mmol/L的磷酸二氢钾超声提取后,用Aglient ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm×5μm）分离,用p H=3的20 mmol/L磷酸二氢钾-甲醇（体积比98∶2）溶液作为流动相等度洗脱,以紫外检测器于205 nm处检测。吡咯烷酮羧酸钠的质量浓度在2-200 mg/L范围内与其峰面积呈线性关系,检出限（3S/N）为30 mg/kg。在不同类型的空白化妆品中进行加标回收试验,方法的回收率在94.2%-107.3%之间,方法的相对标准偏差（n=10）在0.01%-2.25%之间。

高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法测定化妆品中的7-二乙氨基-4-甲基香豆素

建立了一种检测化妆品中7-二乙氨基-4-甲基香豆素(SWN)的高效液相色谱-三重四级杆串联质谱方法。试验以体积分数0.1%甲酸水-乙腈为流动相,以C18色谱柱分离SWN,流速为0.3 m L/min,正离子模式下进行多反应离子监测(MRM)扫描。结果表明线性范围为10~200 ng/m L,化妆品中定量检出限为0.1 mg/kg,加标回收率为83.4%~101.3%。此方法前处理简单、分析准确,适用于各类化妆品中SWN的检测。

高效液相色谱法测定化妆品中EDTA的含量

建立了一种测定化妆品中EDTA的高效液相色谱方法。试验以含有0.02 mol/L四丁基溴化铵和0.03 mol/L乙酸钠缓冲液4丨丨=4）的乙腈-水（体积比20：80）为流动相，用C18色谱柱对EDTA-Cu络合物进行分离，流速为丨.0 mL/min,检测波长254 nm0结果显示EDTA的检出线性范围为10-200 ng/mL,化妆品中的定量检出限为100 mg/kg,平均回收率为101.7%-1丨7.0%。此方法样品处理简单，分析准确可靠，适用于对各类化妆品中EDTA的检测。

高效液相色谱法测定化妆品中的甲巯咪唑

建立了高效液相色谱测定化妆品中甲巯咪唑含量的方法。样品经过甲醇超声提取后,用Aglient ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm×5μm)分离,甲醇-水(10+90)作为流动相等度洗脱,PDA检测器于253 nm处检测。甲巯咪唑在质量浓度0.02~1.0 mg/L范围内与其峰面积呈线性关系,其检出限为0.33 mg/kg,定量限为1.0 mg/kg。在不同类型的空白化妆品中进行加标回收试验,方法的回收率在91.5%~117%之间,方法的相对偏差在0.92%~9.52%之间。所建立方法前处理简单,分析准确,适用于化妆品中甲巯咪唑的测定。

高效液相色谱法测定化妆品中山梨糖醇的含量

建立了高效液相色谱测定化妆品中山梨糖醇含量的方法。样品经体积比3︰2的乙腈-水超声提取后,经Alltech氨基色谱柱(4.6 mm×250 mm×5.0μm)分离,使用体积比为65︰35的乙腈-水为流动相,等度洗脱。山梨糖醇在0.04~0.50 mg/m L范围内的质量浓度与其峰面积呈线性关系,检出限(3 S/N)为60.0 mg/kg。在不同类型的空白化妆品中进行加标回收试验,方法的回收率在90.0%~112.0%之间,方法的相对标准偏差(n=10)在1.95%~3.78%之间。

高效液相色谱法测定化妆品中藜芦定的含量

建立了高效液相色谱法测定化妆品中藜芦定含量的方法。样品经甲醇-0.1 mol/L盐酸（体积比1：1）超声提取后,用Aglient ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm×5μm）分离,用甲醇-0.1 mol/L乙酸铵溶液（60＋40）作为流动相等度洗脱,紫外检测器于261 nm处检测。藜芦定的质量浓度在2.0~100 mg/L范围内与其峰面积呈线性关系,检出限（3S/N）为50.0 mg/kg。在不同类型的空白化妆品中进行加标回收试验,方法的回收率在93.51%~112.18%之间,方法的相对标准偏差（n=10）在1.17%~4.41%之间。