用多重PCR及荧光检测技术分析CTT位点的多态性

运用PCR和荧光检测技术对中国华东地区98份无血缘关系的个体血样进行了3个STR位点的复合分型检验。CSF1PO位点检测到9个等位基因、22种基因型;TPOX位点检测到8个等位基因、22种基因型;TH01位点检测到7个等位基因、14种基因型。经计算,得到华东地区CSF1PO、TPOX和TH01位点等位基因频率分布值和杂合度H、鉴别能力(DP)、排除概率(PE)、多态信息量(PIC)及3个位点的累积识别能力等数据资料。

胰岛素抵抗基础和临床研究

1.建立呈胰岛素抵抗的HepG2细胞模型:将HepG2细胞置于10-7mol/L胰岛素培液中24小时,使HepG2细胞胰岛素受体充分下调,检测并比较下调和未下调的HepG2细胞、糖、脂类代谢水平发现:下调HepG2细胞(DR-HepG2)胰岛素受体减少了56%,将DR-HepG2细胞置于不同浓度胰岛素培液中,胰岛素受体数仍明显减少,当培液中胰岛素的浓度为10-7mol/L时,DR-HepG2细胞胰岛素受体数减少到17%,其14C-葡萄糖、14C-醋酸盐掺合量明显低于未下调的HepG2细胞(NDR-HepG2).将DR-HepG2细胞置于不含胰岛素DMEM培液中48小时,再用不同浓度的胰岛素刺激24小时,DR-HepG2细胞14C-葡萄糖、14C-醋酸盐掺合量仍明显低于NDR-HepG2细胞.结果提示:将HepG2细胞置于10-7M胰岛素环境中24小时,该细胞对胰岛素的作用产生抵抗,且可维持48小时.