配合物逐级形成体系酸度问题的探讨

根据配合物逐级形成体系的特点,从数学上导出了忽略金属羟合离子对其配合平衡影响的条件,即溶液的pH值范围.

三元配合物用于光度分析时适宜酸度范围问题的初探

从数学上对三元配合物用于光度分析时适宜酸度范围问题进行了探讨,并给出了简便的计算公式。

三元配合物用于光度分析时适宜酸度范围问题的探讨(Ⅱ)

从数学上对三元配合物用于光度分析时适宜酸度范围问题的第二种情形进行了探讨,并给出了简便的计算公式。

三元配合物用于光度分析时显色剂浓度范围的探讨

从理论上对三元配合物用于光度分析时显色剂浓度范围问题进行了探讨,并提出了简便的计算方法。

配位滴定时解蔽反应的酸度控制

从理论上对配位滴定时解蔽反应的酸度问题进行了探讨,并提出了简便的计算方法。

一种蛋白质等电点的简便计算方法

从多元酸分步电离的角度提出了计算蛋白质等电点的简便公式:pH=(pKm+pKm+1+lgs1-lgs2)/2,其中m为蛋白质可结合质子基团数,s1=1+2[KHm-]1+3K[m-H1]K2m-2+…,s2=1+2[KHm]+2+3K[m+2H]K2m+3+….选取任意pH值作为试探初始值,以后下一次试探值为上一次试探值与公式计算值的均值,当试探值与计算值相等时的pH值即为pI值,一般仅需试探几次即可得到满意结果.文章还讨论了忽略浓度较小蛋白质离子的方法.

一种确定混合金属离子滴定适宜酸度范围的新方法

从化学反应进行完全的角度推导出一种确定混合金属离子滴定适宜酸度范围的新方法,并应用于B i3+与Pb2+、Fe3+与Fe2+混合溶液,取得满意结果,解决了现有方法不能解释这两种混合溶液连续滴定的问题。

光度法测定时适宜酸度范围影响因素的探讨

从数学上讨论了掩蔽剂和各种金属离子对分光光度法测定时适宜酸度范围的影响,并给出了简便的计算公式。

一种由lgα_(M(OH))计算pH值的简便方法

提出了一种新的计算光度法测定和逐级形成体系中忽略金属羟合离子影响的最大pH的简便方法。

掩蔽剂对萃取光度分析适宜酸度范围的影响

从理论上对掩蔽剂对萃取光度分析适宜酸度范围的影响问题进行了探讨,并给出了简便的计算方法。

配合物水解问题的探讨

从理论上对光度法测定、逐级形成体系和一般配合物溶液等情形中配合物的水解问题进行了探讨,导出了简便的计算公式.

等电点计算公式使用条件的探讨

提出了一种新的氨基酸和多肽等电点计算公式推导方法,并讨论了等电点计算公式的使用条件。

试探法求解配合平衡

针对配合物溶液配体起始浓度大于或小于等于金属离子起始浓度两种情形,分别提出两种精确求解配合平衡的简便试探方法,它们不存在一般迭代法的"迭代振荡"现象,一般仅需试探几次即可得到满意结果。

利用对分法求取蛋白质等电点

f([H])=(Km+1/[H]+2Km+1Km+2/[H]2+Λ)-([H]/Km+2[H]2/KmKm-1+Λ).m为蛋白质可结合质子残基数,任意选取两个pH值,pHa、pHb,作为起始边界值,它们的f([H])分别大于和小于零,然后计算出pHa、pHb的均值pHc,若pHc对应的f([H])值小于零,则搜索范围缩小为[pHa、PHc],否则则为[pHb、pHc],逐步缩小搜索范围直至两边界值相等即为等电点计算结果。

利用低配位数配离子进行光度测定时适宜酸度范围的计算确定

提出了利用低配位数配离子进行光度测定时适宜酸度范围的简便计算方法。