氟氯西林胶囊口服安全性及临床疗效观察

本文采用开放试验,选用本院门诊、住院患轻、中度细菌感染性疾病的病人1011例(男性423例,女性588例,平均年龄44.7±10.6)。根据病情用氟氯西林0.25g或0.50g(0.25g/片),po,tid,5d,服药前不做皮试。结果:本组不良反应发生率1.1％,无一例发生过敏性休克;总有效率93.17％。结论:排除已知青霉素过敏者患过敏性疾病和过敏体质者,免做青霉素皮试口服氟氯西林胶囊是安全有效的。

吉米沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的随机对照比较

目的:评价吉米沙星治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法:采用随机对照单盲试验。33例下呼吸道感染病人,其中社区获得性肺炎(CAP)14例,慢性支气管炎急性发作(AECB)19例,随机分为2组,试验组17例,对照组16例。试验组予吉米沙星320 mg,每日1次,CAP病人疗程7～14 d,AECB病人疗程5 d。对照组予左氧氟沙星200 mg,每日2次,CAP病人疗程7～14 d,AECB病人疗程7 d。结果:治疗结束后d 1,临床有效率试验组为71%,对照组为93%;治疗结束后d 7,临床有效率2组均为100%。2组疗效比较无显著差异(P>0.05),不良反应发生率亦无显著差异(P>0.05)。结论:吉米沙星与左旋氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效相似。

8例新生儿缺氧缺血性脑病时苯巴比妥药代动力学观察

本组8例新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)应用首剂静脉注射苯巴比妥负荷量20mg/kg,24小时后再以4mg/kg·d,分2次肌注,共7天。测定首剂后即刻、4h、12h及24h血药浓度值以及肌注7天后24h、48h、72h的血药浓度值。结合临床表现的变化改善,证明以此给药方案,苯巴比妥首剂静脉注射后即刻和4h血浓为19.21±3.06μg/ml和17.98±2.62μg/ml,已为有效血浓度在安全范围内。

多巴胺受体阻断剂对小鼠耐缺氧能力和体温的影响

多巴胺受体阻断剂对小鼠耐缺氧能力和体温的影响１沈德莉２陈蔚芸邱常青王和平３（江西医学院药理学教研室，３江西医院，南昌３３０００６）氯丙嗪（ｃｈｌｏｒｐｒｏｍａｚｉｎｅ，ＣＰＺ），氟哌啶醇（ｈａｌｏｐｅｒｉｄｏｌ，Ｈａｌ）均为多巴胺（ＤＡ）受体阻断剂，...

咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的 :评价皿治林 (咪唑斯汀 )治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法 :采用随机开放方法 ,对 3 0例慢性特发性荨麻疹进行临床研究 ,给予皿治林 10mg·d-1,po,持续 14d。 结果 :显效 15例 ( 60 % ) ,有效 8例 ( 3 2 % ) ,微效 2例 ( 8% ) ,总有效率 92 % ,未发现严重不良反应。结论 :皿治林治疗慢性特发性荨麻疹是有效和安全的。

安慰乐得治疗阳萎34例报告

应用安慰乐得治疗34例阳萎患者,结果总有效率65.5％,显效率37.9％,副反应轻微;加服少量激素类药物可明显提高疗效。认为安慰乐得可作为阳萎治疗的选择性用药。

国产环丙沙星片的生物利用度

在8例健康志愿者中进行国产与进口环丙沙星片药物动力学与生物利用度的研究.采用随机交叉试验设计单剂量po 500mg环丙沙星片.用HPLC法测定血药浓度,国产与进口两种制剂的各项动力学参数为AUC[(10.49±1.16,10.33±1.31)μg·h/ml],T_1/2β[(5.34±1.84,4.90±0.94)h],CL(s)/F[(48.29±6.11,49.10±5.71)h^(-1)],T_(max)[(1.04±0.38,0.83±0.29)h」,C_(max)[(1.53±0.31,1.86±0.55)μg/ml],Vc/F[(218.8±43.8,184.9±50.9)L],经统计学处理.两者无显著性差异,以进口片为标准求得国产片的生物利用度为102%.

氟康唑在9个中国人体内的药物动力学

目的：了解中国健康人静脉滴注和口服氟康唑的药物动力学。方法：９例健康志愿者随机分为２组，静脉和口服交叉给予单剂量氟康唑３００ｍｇ，测定血、尿和唾液中药物浓度。结果：按非室模型计算针、片剂的药物动力学参数分别为：ＡＵＣ＝２６５±９３和２５８±７９μｇ·ｈ／ｍＬ；ＭＲＴ＝４３±２５和６９±６６ｈ；Ｔ１２β＝３２±２０和３２±２９ｈ；Ｃｌ＝１．３±０．４和１．２±０．４Ｌ／ｈ；Ｖｓｓ＝６１±５８和３６±１２Ｌ及ＡＶＥ＝３．７±１．３和３．５±１．１ｍｇ／Ｌ。结论：氟康唑的生物利用度为９７％，具有吸收好。

三氮唑核苷胶囊剂药代动力学研究

用ＨＰＬＣ法，以三氮唑核苷口服为参照品，测定了８名健康男性志愿者口服单剂量９００ｍｇ三氮唑核苷胶囊后的经时血药浓度值，按非室模型计算得到胶囊剂和溶液剂的药代动力学参数：ＡＵＣ为１２５３４．６８±２５４５．２７ｎｇ／ｍｌ·ｈ和１２４９１．１６±２８０８．５９ｎｇ／ｍｌ·ｈ，ＭＲＴ为２９．３３±６．９６ｈ和２８．９１±３．８０ｈ，Ｃ（ＡＶＥ）ｈ１７４．０９±３５．３５ｎｇ／ｍｌ和１７３．４９±３９．０１ｎｇ／ｍｌ，Ｔ为２０．６９±４．６３ｈ和２０．８４±２．５８ｈ，ＣＬ（Ｔ）为０．０７５±０．０１７Ｌ／ｈ和０．０７５±０．０１５Ｌ／ｈ。以溶液剂ＡＵＣ为参照，得到三氮唑核苷胶襄剂的相对生物利用度为１００．３４％。

口服青霉素也要做皮试

大家都有这样的经验，去医院注射青霉素前，医生会要你先做个皮试，结果显示为阴性后，才可以注射。而青霉素口服制剂，不少人却往往不做皮试就直接服用，这是极不安全的!