用HPLC法测定盐酸法舒地尔注射液中盐酸法舒地尔的含量

盐酸法舒地尔（fasudil hydrochloride）是一种肌球蛋白轻链磷酸化酶、Rho-激酶抑制剂和细胞内钙离子拮抗剂,对脑血管有高度的选择性和很强的扩张作用,可改善和预防蛛网膜下腔出血后的脑血管痉挛及随之引起的脑缺血症状。本品的活性成分为法舒地尔,一般将其制成盐酸盐、马来酸盐、苯磺酸盐等。已有文献报道马来酸法舒地尔注射液中马来酸法舒地尔含量和有关物质的测定[1]，以及血浆中法舒地尔的测定[2]，关于盐酸法舒地尔注射液含量测定方法未见报道。作者建立了HPLC法测定盐酸法舒地尔注射液的含量，方法准确、简便、重复性好，可用于其质量控制。

基于焦锑酸钠沉淀法的膦甲酸钠乳膏钠盐鉴别方法研究

膦甲酸钠(foscarnet sodium)是一种广谱抗病毒药,化学名称为膦甲酸三钠盐六水合物,分子式为CNa 3 O 5 P·6H 2 O。膦甲酸钠乳膏是一种乳剂型基质的乳膏,用于免疫功能损害病人对阿昔洛韦耐药的单纯疱疹病毒性皮肤、黏膜感染。

中空纤维膜液相微萃取技术及其应用进展

中空纤维膜液相微萃取技术是一种集采样、萃取和浓缩于一体,环境友好的样品前处理技术。本文介绍了多孔中空纤维膜的结构特点、微萃取装置以及萃取模式,对影响其萃取效果的因素加以分析,同时介绍了中空纤维膜液相微萃取技术在环境和生物体液等样品中的应用。

肠道转运蛋白与中药有效成分的吸收

本文介绍了肠道主要转运蛋白的种类、结构、分布部位、底物、抑制剂或诱导剂,中药成分可作为肠道转运蛋白的底物、抑制剂或诱导剂影响其他药物在肠道中的吸收。有些中药间的配伍通过影响转运蛋白的作用,从而影响有效成分在肠道的吸收。

便携式近红外光谱仪与多种化学计量学方法快速鉴别西替利嗪片

采用近红外光谱法对不同厂家的盐酸西替利嗪片进行鉴别。用固体光纤在不同时间段采集了3个生产厂家的65批盐酸西替利嗪片的近红外漫反射光谱,对光谱数据进行预处理优化,采用基线校正,9点平滑,一阶导数和向量标准化的预处理方法,采用无监督学习算法即聚类分析法进行分类,并且比较了3种不同的聚类分析方法的分类结果;用有监督学习算法即人工神经网络法,运用改进的BP算法——Levenberg-Marquardt方法对46个样本建立校正模型,并且对其余的19个未知样本进行预测。聚类分析法和人工神经网络法都能得到满意的结果,其中经过主成分分析法提取特征变量后的聚类分析结果比直接进行聚类分析和经过核主成分分析法进行特征变量提取后的聚类分析的结果差。结果表明,用主成分分析法提取了前几个主成分不一定包含绝大部分聚类特征和结构,并且运用近红外光谱法与化学计量学结合可作为一种简单、快速、无损、可靠的方法用于鉴别不同厂家的西替利嗪片。

HPLC法测定盐酸吉西他滨原料及其注射用制剂的有关物质

目的采用梯度洗脱的HPLC法测定盐酸吉西他滨原料及其注射用制剂的有关物质,并利用LC-MS对碱破坏后得到的未知杂质进行进一步研究。方法使用C8色谱柱,以不同比例的0.14 mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 2.5±0.1)和甲醇分别为流动相A和B,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,二极管阵列检测器,检测波长275 nm。结果吉西他滨主峰和各杂质峰均达到基线分离;胞嘧啶和吉西他滨分别在质量浓度0.467 6～4.676 mg·L-1和0.416 4～4.164 mg·L-1内呈良好线性,r分别为1.0000和0.999 8;盐酸吉西他滨的最低检测限为0.124 9ng。LC-MS结果显示碱破坏后得到的两个未知杂质为吉西他滨的同分异构体。结论本方法灵敏、准确,专属性强,为分析各个厂家的药品质量提供了一个科学合理的评价体系。