红斑性肢痛症一个家系报告

红斑性肢痛症为一种发作性血管扩张疾病,主要表现为肢体远端发作性疼痛,持续几分钟到几小时,遇寒冷可中止发作;大多数患者有患肢发红和热感。现就我们发现的一个家系报道于下。病例介绍瞿××,男,17岁,学生。主诉:间歇性足部疼痛、红胀6年余。自11岁起,每走路约20分钟即感双下肢发热,且似针刺样剧痛,以致大汗淋漓,有时要跳脚以减轻痛苦,同时伴有双下肢下端1/3肿和热。

马凡氏综合征并有神经系统症状一例报告

马凡(Marfan)氏综合征由 Marfan 氏首先报告,它是一种显性遗传的结缔组织病。临床上可有骨骼畸形(体格细长,手指、脚趾尤为细长可呈蜘蛛足样,胸廓狭长呈鸡胸样改变,塔形头)、眼病征(晶体移位、白内障、瞳孔缩小)、心血管病征(主动脉瘤、瓣膜关闭不全、房或室间隔缺损)三大特征:最近我们发现一例尚伴有神经系统症状,现报告如下.徐××,男,21岁,工人.因发作性头痛伴恶心、呕吐3年余来浦东中心医院门诊。每次发作前先感头晕和后颈部吊紧感,旋即头痛,呈搏动性,