β2-微球蛋白测定在肝病中的临床应用

β2-微球蛋白（β2-MG）测定在肝病病情及疗效判断中的应用进行了综述。肝病时血清β2-MG水平显著高于健康对照，其升高程度与肝病的严重程度和进展程度显著正相关。血清β2-MG水平升高与慢性乙型肝炎干扰素-α治疗有效和拉米夫定治疗病毒突破有关。

2009年美国肝病研究学会慢性乙型肝炎实践指南

1序言 指南目的是帮助内科医生和其它医务工作者对慢性感染乙型肝炎病毒（HBV）患者的识别、诊断和处理。这些建议对乙型肝炎患者提供了数据支持。资料来源于：（1）截至2006年12月Medline关于慢性HBV感染所有发表的文献与分析和2008年12月选择性数据及2003年至2009年间会议上发表的摘要；（2）美国内科医师学会关于健康实践和实践指南设计．

遗传性高胆红素血症1例报道并文献回顾

目的探讨遗传性高胆红素血症的发病机制及临床特点。方法本文报告了一例较为罕见的遗传性高胆红素血症的病例，并进行了相关的文献复习。结果本例13岁的患儿经多次的生化学、血液学、影像学、组织学检查，并进行苯巴比妥的诊断性治疗有效，提示该患儿为遗传性高胆红素血症：OGilbert综合征？②Crigler-Najjar综合征（Ⅱ型）？结论遗传性高胆红素血症在临床上较为罕见，需要对患者的病史、家族史、临床特征及实验室检查做仔细分析，并可结合诊断性治疗，如苯巴比妥等进行诊断，早期治疗对患者的预后有一定的帮助，基因检测可进一步明确诊断。

遗传性高胆红素血症1例报道并文献回顾

目的探讨遗传性高胆红素血症的发病机制及临床特点。方法本文报告了一例较为罕见的遗传性高胆红素血症的病例，并进行了相关的文献复习。结果本例13岁的患几经多次的生化学、血液学、影像学、组织学检查，并进行苯巴比妥的诊断性治疗有效，提示该患儿为遗传性高胆红素血症：1．Gilbert综合症？2．Crigler-Najjar综合症（Ⅱ型）？结论遗传性高胆红素血症在临床上较为罕见，需要对患者的病史、家族史、临床特征及实验室检查做仔细分析，并可结合诊断性治疗，如苯巴比妥等进行诊断，早期治疗对患者的预后有一定的帮助，基因检测可进一步明确诊断。

血浆氨基酸模式诊断慢性肝炎疾病状态的研究现状

由各种氨基酸及其浓度组成的血浆氨基酸模式蕴涵着重要的反映机体代谢和功能状态的生物化学信息。早期调查指出，由（亮氨酸＋异亮氨酸＋缬氨酸），（酪氨酸＋苯丙氨酸）组成的Fischer摩尔比值在健康对照、慢性迁延型肝炎、轻度慢性活动型肝炎、重度慢性活动型肝炎、代偿性肝硬化和失代偿性肝硬化患者之间存在显著差异；（亮氨酸＋异亮氨酸＋缬氨酸），酪氨酸摩尔比值诊断肝硬化的ROC曲线下面积高达0．86。最近一项研究显示，基于简单比例模型构建的诊断肝纤维化程度的分式方程【苯丙氨酸／缬氨酸＋（苏氨酸＋蛋氨酸＋乌氨酸）／（脯氨酸＋甘氨酸）】诊断丙型肝炎相关的严重肝纤维化（F3—4）的ROC曲线下面积为0．92，诊断肝硬化（F4）的ROC曲线下面积为0．99。血浆氨基酸模式分析对慢性肝炎疾病状态的评估有重要的临床意义。