普鲁士蓝膜修饰电极的电化学阻抗谱

测量了应用电化学方法制备的不同厚度的普鲁士蓝膜修饰电极的循环伏安行为与电化学阻抗谱.由所得到的循环伏安图讨论了普鲁士蓝修饰膜的氧化还原过程，并对相关的Nyquist图进行了解析，提出了相应的等效电路.在此基础上计算出较薄膜中普鲁士蓝/普鲁士白电化学反应的表观速率常数和表观扩散系数，讨论了膜厚度对电荷扩散的影响.当膜相对较薄时，电极过程主要由动力学过程控制；当膜达到一定厚度时，电荷在膜中的扩散速率受到限制，电极过程由动力学过程和电荷扩散过程共同控制，证实了文献报导的普鲁士蓝膜修饰电极为多层空间分布电荷传递模型.

SOD在薄层电池金微网栅电极上的电化学行为

ＳＯＤ在薄层电池金微网栅电极上的电化学行为①吴霞琴＊刘倩许兵孟晓云章宗穰（上海师范大学化学系电化学研究室上海２００２３４）超氧化物歧化酶（Ｓｕｐｅｒｏｘｉｄｅｄｉｓｍｕｔａｓｅ，简称ＳＯＤ）能专一消除生物氧化产物超氧阴离子（Ｏ－２），因而在抵御疾病，...

铕(Ⅲ)-色氨酸-苯并咪唑三元配合物的光谱和电化学表征

应用红外光谱、紫外光谱、Ｘ 射线光电子能谱及循环伏安法，对铕（ Ⅲ）色氨酸苯并咪唑三元配合物（［Ｅｕ（Ｔｒｐ）３（ＢＩＭ）］Ｃｌ３·３Ｈ２ Ｏ） 进行了表征． 循环伏安法研究表明，配合物在玻碳电极上呈现准可逆电化学行为． 并估算了配合物的动力学参数．

金电极上L-半胱氨酸短链分子自组装单层的电化学性能和拉曼光谱研究

用循环伏安法分别测定了金电极表面L-半胱氨酸(L-Cys)和十二硫醇自组装单分子层的电化学行为,实验发现虽然单层结构排列致密,但并不能有效地阻碍铁氰化钾与电极间异相电子转移过程,同时观察到十二烷基硫醇自组装层能较好地阻碍电子转移作用.运用表面增强拉曼散射光谱技术,以十二烷基硫醇作为缺陷探针,从分子水平上证实了L-半胱氨酸自组装单层的稳定性和致密性.

聚苯胺纳米线修饰的DNA电化学传感器的研究

采用电流密度递减的方法在玻碳电极表面修饰聚苯胺纳米线(PAINW),以SEM对其形貌进行表征,测得PAINW的尖端直径在80～100nm之间.以乙基-(3-二甲基丙基)碳化二亚胺盐酸盐(EDC)为偶联活化剂,将5'-磷酸基修饰的寡聚核苷酸片断共价固定在聚苯胺修饰的电极上,一定条件下,以亚甲基蓝为电化学杂交指示剂,采用差分脉冲伏安法对杂交信号进行检测,实现了对特定序列DNA片段的互补、非互补序列的识别.

氯过氧化物酶在碳纳米管修饰电极上的直接电化学研究

将氯过氧化物酶固定到单壁碳纳米管修饰玻碳电极,其循环伏安曲线出现一对准可逆氧化还原峰,说明碳纳米管能够很好地促进氯过氧化物酶在电极表面的直接电子传递.该过程与溶液pH值有关,可指认氯过氧化物酶在电极表面发生的是一电子一质子传递反应.该修饰电极制作简单,性能稳定,且对氧还原具有很好的电催化效应.

铕(Ⅲ)-色氨酸-咪唑三元配合物的电化学行为研究

本文合成了铕（Ⅲ）－色氨酸－咪唑二元及三元配合物，并对配合物进行了红外光谱分析，确定了配合物的成键特征．应用循环伏安法研究了铕（Ⅲ）稀土离子、铕（Ⅲ）与色氨酸及咪唑混合溶液、铕（Ⅲ）二元及三元配合物在玻碳电极上的电化学行为．实验结果表明，在—０．４～—１．０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）电位扫描范围内，配体为非电活性物质，铕（Ⅲ）及其与配体的混合溶液以及配合物均显示了准可逆的电子迁移过程．

超氧化物歧化酶在以促进剂修饰的金电极上的电化学行为

应用循环伏安法探索了超氧化物歧化酶在Ｌ＿半胱氨酸、组氨酸和精氨酸等氨基酸修饰的金丝电极上的电化学行为．实验结果表明，Ｌ＿半胱氨酸是超氧化物歧化酶的有效促进剂．组氨酸和精氨酸则对超氧化物歧化酶氧化过程显示了不同程度的促进作用．此外，还讨论了４ 。

生物活性分子的拉曼光谱电化学研究(英文)

本文概述了采用电化学现场拉曼光谱技术研究氧化物歧化酶在L 半胱氨酸修饰金电极表面的电子迁移反应以及腺嘌呤共存条件下超氧化物歧化酶在金电极表面的电子迁移反应和不同电位下银电极表面烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的吸附等体系的反应吸附特性 .所得结果对于分析和研究生物活性分子电化学过程机理具有重要意义 .

电化学原位拉曼光谱技术对金电极表面生物分子吸附行为研究

报道腺嘌呤在裸金电极及其修饰的金电极上的电化学原位拉曼光谱图 ,着重分析了不同电位下腺嘌呤和超氧化物歧化酶在金电极上的吸附及其相互作用 ,初步讨论了腺嘌呤对促进超氧化物歧化酶电子传递过程的作用机制 .

普鲁士蓝膜的电沉积及其电化学阻抗谱

利用循环伏安法在两种不同组成的电解液中进行铂电极上普鲁士蓝膜的电化学沉积,在氯化钾溶液中测量了修饰膜的循环伏安行为,比较了两种膜的电化学阻抗谱。修饰普鲁士蓝膜铂电极的电化学阻抗谱测量结果表明,沉积条件及其沉积膜厚度均对电子传递过程产生影响。

CH_2Cl_2对离子液体BmimPF_6中二茂铁电化学行为的影响

应用循环伏安和交流阻抗法研究有机溶剂二氯甲烷对二茂铁在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(Bm imPF6)中电化学行为的影响.实验表明,二氯甲烷可促进离子液体的离子解离,减小离子液体粘度,增加离子液体电导率,加速二茂铁在离子液体中的扩散,增大氧化还原峰电流.由于电极界面双电层结构的变化,导致双电层电容增大,电极反应电阻减小,从而加速了界面电子传递反应.

酪氨酸-KBrO_3-H_2SO_4体系化学振荡反应的研究

本文首次报道酪氨酸-KBrO_3-H_2SO_4体系的非催化化学振荡反应及在Ce^(3+)等金属离子催化下的振荡反应,研究了振荡反应产物及许多因素对振荡反应的影响,讨论了非催化振荡反应的控制机理。根据实验结果以及振荡反应的一般机理,对上述体系非催化振荡反应的机理作了初步的探索,并用以对实验现象作了定性说明。

细胞色素C的薄层光谱电化学研究

细胞色素C(Cyt. C)在电极界面上的电子传递十分缓慢,只有在适当的电子迁移中介体(Mediator)或促进剂(Promoter)参与下才能以较快的速度进行反应,本文报道了以4,4′-二硫基联吡啶(PySSPy)作电极反应促进剂,用薄层光谱电化学技术研究细胞色素C在金微网栅薄层透光电极界面上的电化学过程,测定了电极反应的热力学参数E^(o′)及n。

鸟嘌呤、鸟苷、鸟苷酸的电化学石英晶体微天平研究

利用电化学石英晶体微天平 ( EQCM)研究了鸟嘌呤、鸟苷和鸟苷酸在金电极上的电化学行为 .结果表明 ,三种生物活性分子均能在 1 .1 V电位被氧化 ,对应于它们所含的共同基团嘌呤环中 C N键的氧化 ,根据氧化反应电量和质量的变化 ,求得电子转移数为 4 .氧化电流的大小次序为鸟苷酸 >鸟苷 >鸟嘌呤 ,这可能与三者在电极上的吸附量不同有关 .

BMIMPF_6-有机溶剂对聚噻吩电化学性能的影响

实验测试了纯离子液体BMIMPF6、BMIMPF6-乙腈、BMIMPF6-碳酸丙二醇脂混合体系的粘度和电导率。应用循环伏安法在玻碳电极表面合成了聚噻吩,并测试了聚噻吩修饰电极在上述各溶液中的电化学行为。结果表明,聚噻吩在纯离子液体中的惨杂电量较小,电化学反应的可逆性较差。聚噻吩的氧化参杂电量与混合溶液的电导率呈明显的线性关系,当离子液体的体积含量为25%时,溶液的电导率达到最大,同时聚噻吩惨杂电量也达到最大,反应可逆也得到了明显的改善。

铕(Ⅲ)-苯丙氨酸-咪唑三元配合物的表征及电化学行为

合成了铕（Ⅲ）-苯丙氨酸-咪唑三元配合物，对配合物进行了元素分析、红外光谱及荧光光谱分析，确定了配合物的组成和成键特征，并应用循环伏安法研究了铕（Ⅲ）离子、铕（Ⅲ）与苯丙氨酸及咪唑混合溶液、铕（Ⅲ）二元及三元配合物在玻碳电极上的电化学行为．实验结果表明，在－0．4～－1．0V（vs．SCE）电位扫描范围内，配体为非电活性物质，铕（Ⅲ）及其与配体的混合溶液以及配合物均显示了准可逆的电子迁移过程．另外，还估算了配合物电化学行为的动力学参数．

普鲁士蓝膜修饰铂电极的现场拉曼光谱电化学表征(英文)

采用现场拉曼光谱电化学技术表征了普鲁士蓝膜修饰铂电极的循环伏安过程 .结果显示 ,随着修饰膜的微观结构由普鲁士蓝向普鲁士白或相反过程转化 ,表征两种不同结构的拉曼特征振动谱峰及其强度变化呈现出明显的可逆特征 .

KBrO_3-CH_3CH(NH_2)CO_2H-MnSO_4-[Fe(phen)_3]SO_4-H-2SO_4体系的化学振荡反应

本文首次报道须在两种金属离子同时作用下的振荡反应——KBrO_3-CH_3CH(NH_2)CO_2H-MnSO_4-[Fe(phen)_3]SO_2-H_2SO_4体系的振荡反应,对反应产物作了分析,研究了两种金属离子在振荡反应中的不同作用,Mn^(2+)起催化氧化丙氨酸以产生丙酮酸的作用,而[Fe(phen)_3]^(2+)则是丙酮酸-BZ型反应的催化剂.研究了温度变化对振荡反应的影响,从而得出振荡反应各阶段的表观活化能.考察了Cl^-、自由基抑制剂及反应物浓度对振荡反应的影响.实验证明,振荡反应同时受Br^-及Br_2的控制,振荡机理与Br_2-水解控制模型相同.

锌电极上2-巯基吡啶自组装单层的原位表面增强拉曼光谱电化学观察

利用原位表面增强拉曼散射(SERS)技术,观察了2-巯基吡啶在锌电极上单层吸附和脱附行为.SERS实验结果表明,2-巯基吡啶分子主要通过巯基上的硫原子垂直吸附于锌表面.原位SERS光谱电化学发现,当外加电位达到-1.4Vvs.SCE时,分子开始从表面脱附,并伴随吸附构型变化,在-1.6V时发生完全脱附.