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卤代二苯乙烯体系中卤-卤相互作用的调控及其对分子聚集态和发光特性的影响
被引量:
1
1
作者
魏启兵
吴洪卓
+2 位作者
乔小兰
赵宝国
李洪祥
《中国科学:化学》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期338-345,共8页
卤素-卤素(X···X)相互作用是一类强的分子间相互作用,这种非共价键分子间的相互作用对有机π分子的聚集态结构和光电特性具有重要的影响.本文通过在反式二苯乙烯类化合物骨架上引入给电子基团甲硫基和调节卤素取代基的位...
卤素-卤素(X···X)相互作用是一类强的分子间相互作用,这种非共价键分子间的相互作用对有机π分子的聚集态结构和光电特性具有重要的影响.本文通过在反式二苯乙烯类化合物骨架上引入给电子基团甲硫基和调节卤素取代基的位置,实现了分子间卤素-卤素相互作用的可控构筑,并进一步研究了卤素-卤素相互作用对卤代反式二苯乙烯类分子聚集态和发光特性的影响.该实验结果为调控有机π分子聚集态结构,获得高性能有机光电材料提供了新思路.
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关键词
卤素-卤素(X···X)相互作用
有机π分子
反式二苯乙烯
聚集态结构
发光特性
原文传递
吡啶封端噻吩酰亚胺衍生物对含硼路易斯酸的光谱响应
2
作者
许启森
王德亮
+1 位作者
杨仕平
李洪祥
《中国科学:化学》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第10期1263-1271,共9页
光学带隙是影响光电材料性能的一个重要参数,决定着光电功能材料的性能和应用.本文设计合成了两种以2-位和4-位取代吡啶封端的噻吩酰亚胺(TPD)衍生物TPD-2-Py和TPD-4-Py.核磁共振谱、吸收光谱和发射光谱分析证明,它们可以通过吡啶环上...
光学带隙是影响光电材料性能的一个重要参数,决定着光电功能材料的性能和应用.本文设计合成了两种以2-位和4-位取代吡啶封端的噻吩酰亚胺(TPD)衍生物TPD-2-Py和TPD-4-Py.核磁共振谱、吸收光谱和发射光谱分析证明,它们可以通过吡啶环上的氮原子与路易斯酸三(五氟苯基)硼烷(BCF)络合.吸收光谱显示,TPD-2-Py和TPD-4-Py具有类似的吸收,与BCF络合后,它们的吸收光谱都发生了红移.进一步吸收光谱滴定实验发现,TPD-4-Py更易于与BCF配位,且TPD-4-Py与BCF络合物的最大吸收峰比TPD-2-Py与BCF络合物的最大吸收峰红移了20 nm,表明吡啶的取代位置对BCF的配位能力具有重要影响,而且改变吡啶取代位置可以实现对光学带隙的进一步调控.
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关键词
有机半导体
路易斯酸配位
光谱响应
带隙调控
光电功能材料
原文传递
题名
卤代二苯乙烯体系中卤-卤相互作用的调控及其对分子聚集态和发光特性的影响
被引量:
1
1
作者
魏启兵
吴洪卓
乔小兰
赵宝国
李洪祥
机构
上海师范大学资源科学教育部重点实验室
上海
稀土功能材料
重点
实验室
中国
科学
院有机功能分子合成与组装化学
重点
实验室
中国
科学
院
上海
有机化学研究所
出处
《中国科学:化学》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期338-345,共8页
基金
国家自然科学基金(编号:21672252
21472116)
+1 种基金
上海启明星计划(编号:18QA1405000)
中国科学院青年创新促进会(编号:2018290)资助项目
文摘
卤素-卤素(X···X)相互作用是一类强的分子间相互作用,这种非共价键分子间的相互作用对有机π分子的聚集态结构和光电特性具有重要的影响.本文通过在反式二苯乙烯类化合物骨架上引入给电子基团甲硫基和调节卤素取代基的位置,实现了分子间卤素-卤素相互作用的可控构筑,并进一步研究了卤素-卤素相互作用对卤代反式二苯乙烯类分子聚集态和发光特性的影响.该实验结果为调控有机π分子聚集态结构,获得高性能有机光电材料提供了新思路.
关键词
卤素-卤素(X···X)相互作用
有机π分子
反式二苯乙烯
聚集态结构
发光特性
Keywords
halogen-halogen(X···X)interaction
organicπ-conjugated molecule
trans-stilbene
aggregated structure
luminescence properties
分类号
O625.2 [理学—有机化学]
TB34 [一般工业技术—材料科学与工程]
原文传递
题名
吡啶封端噻吩酰亚胺衍生物对含硼路易斯酸的光谱响应
2
作者
许启森
王德亮
杨仕平
李洪祥
机构
上海师范大学资源科学教育部重点实验室
中国
科学
院
上海
有机化学研究所
出处
《中国科学:化学》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第10期1263-1271,共9页
基金
国家自然科学基金(编号:21672252,21472116)资助
文摘
光学带隙是影响光电材料性能的一个重要参数,决定着光电功能材料的性能和应用.本文设计合成了两种以2-位和4-位取代吡啶封端的噻吩酰亚胺(TPD)衍生物TPD-2-Py和TPD-4-Py.核磁共振谱、吸收光谱和发射光谱分析证明,它们可以通过吡啶环上的氮原子与路易斯酸三(五氟苯基)硼烷(BCF)络合.吸收光谱显示,TPD-2-Py和TPD-4-Py具有类似的吸收,与BCF络合后,它们的吸收光谱都发生了红移.进一步吸收光谱滴定实验发现,TPD-4-Py更易于与BCF配位,且TPD-4-Py与BCF络合物的最大吸收峰比TPD-2-Py与BCF络合物的最大吸收峰红移了20 nm,表明吡啶的取代位置对BCF的配位能力具有重要影响,而且改变吡啶取代位置可以实现对光学带隙的进一步调控.
关键词
有机半导体
路易斯酸配位
光谱响应
带隙调控
光电功能材料
Keywords
organic semiconductor
Lewis acid coordination
spectral response
band gap regulation
optoelectronic material
分类号
O62 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
卤代二苯乙烯体系中卤-卤相互作用的调控及其对分子聚集态和发光特性的影响
魏启兵
吴洪卓
乔小兰
赵宝国
李洪祥
《中国科学:化学》
CAS
CSCD
北大核心
2019
1
原文传递
2
吡啶封端噻吩酰亚胺衍生物对含硼路易斯酸的光谱响应
许启森
王德亮
杨仕平
李洪祥
《中国科学:化学》
CAS
CSCD
北大核心
2019
0
原文传递
已选择
0
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参考文献
引证文献
统计分析
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