中药口服液澄明度表征方法的研究进展及浊度测量技术

澄明度是中药口服液制备研究中的关键问题,是中药口服液的重要质控指标。历版中国药典对中药口服液澄清的规定只是定性的检查;而文献报道对其表征方法的研究不够深入。本文在查阅近年国内文献的基础上,全面总结了中药口服液澄明度表征的不同方法;介绍了浊度测量技术的基本原理,提出可借鉴啤酒的浊度测量技术,定量、准确、快速地表征中药口服液的澄明度,从而提高中药口服液澄明度与稳定性研究的水平。

中药蜜丸炼蜜过程中果糖、葡萄糖、5-羟甲基糠醛的热稳定性研究

目的:建立炼蜜过程中果糖、葡萄糖、5-羟甲基糠醛(5-HMF)的高效液相含量测定方法,并研究炼蜜温度与时间对果糖、葡萄糖、5-HMF含量的影响。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法同时测定蜂蜜中果糖和葡萄糖的含量,采用高效液相色谱-紫外检测法测定蜂蜜中5-HMF的含量,对不同加热温度和加热时间炼蜜中的果糖、葡萄糖和5-HMF的含量进行测定,考察其热稳定性。结果:采用高效液相色谱法能够准确测定蜂蜜中果糖、葡萄糖和5-HMF的含量,随着温度升高,时间延长,蜂蜜中果糖和葡萄糖的含量降低,5-HMF的含量升高,加热温度在80℃以下时,果糖、葡萄糖、5-HMF的含量变化不明显。结论:高效液相色谱法可用于炼蜜的质量控制,温度是炼蜜过程中还原糖转化和5-HMF生成的主要影响因素,炼蜜温度宜低于80℃。

一测多评法用于香加皮药材质量标准的研究

目的测定香加皮药材中C21甾体皂苷类7种成分的含量,初步建立香加皮药材质量标准。方法采用一测多评法,以杠柳苷A为内参物,根据杠柳苷K、杠柳苷R、杠柳苷E、杠柳苷D、杠柳苷Q、杠柳苷O与杠柳苷A相对校正因子,计算7种C21甾体皂苷类成分的含量,同时监测杠柳毒苷的含量。结果多数香加皮药材中总皂苷含量在2.0~3.5 mg·g^(-1)之间,杠柳毒苷含量在0.4~0.8 mg·g^(-1)之间。不同产地的香加皮中山西、甘肃和河南的香加皮总皂苷含量较高,四川、河北、安徽的香加皮总皂苷含量都较低,而甘肃的香加皮含量差异较大。结论该方法有效节约成本、操作简单、快捷高效,可作为香加皮多指标成分测定的质量控制方法。

高效液相色谱法同时测定止颤颗粒中芒果苷和芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)用于同时测定止颤颗粒中芒果苷和芍药苷的含量。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%冰醋酸溶液(15∶85),流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,检测波长230nm。结果芒果苷和芍药苷的进样质量分别在0.053 40~2.670μg(r=0.999 9)和0.029 30~1.465μg(r=0.999 7)范围内线性良好,平均加样回收率分别为99.88%(RSD=1.6%)和99.78%(RSD=1.2%)。结论该研究建立的方法专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于止颤颗粒的质量控制和评价方法。

胃食管反流病的中西医发病机制及临床治疗的研究进展

胃食管反流是一种高发慢性疾病,严重影响患者的生活质量.胃食管反流病的发病机制研究较多,国内外根据中西医理论制定了各种临床治疗方案,本文对近几年胃食管反流病的发病机制研究和临床治疗进展进行综述.

基于现代电子舌技术的传统苦味中药黄连的苦味物质基础研究

对代表性苦味中药黄连进行色谱分离,得到小檗碱(berberine),非洲防己碱(columbamine),groenlandicine,药根碱(jatrorrhizine),木兰花碱(magnoflorine),corydaldine和阿魏酸甲酯(ferulic acid methylester)7种化合物。对其中的6种生物碱进行电子舌苦度评价及抑菌活性研究,并对其结果进行相关性评价。结果显示,具有明显苦度的小檗碱,非洲防己碱,groenlandicine,药根碱同时对大肠杆菌,金黄色葡萄球菌有一定的抑菌活性,而苦度较小的木兰花碱,corydaldine则没有抑菌活性;苦味化合物苦度与其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抑菌活性的相关性系数分别为0.983,0.911。因此可以得出结论,黄连中苦味化合物的苦度与抑菌活性呈显著正相关,并进一步证实苦味化合物应为苦味药中的主要药效物质基础。

中药口服制剂矫味研究的探讨

众多在研与已上市中药口服制剂因口感不良导致患者服药依从性较差,在与同类化学药物制剂竞争中存在明显口感劣势。矫味研究是中药制剂口感提升的捷径,主要技术手段分为剂型变更、生产工艺变更和辅料变更。结合本课题组的长期实践和该领域近年的研究动态,本文讨论了矫味研究中需要遵循的原则和法规、技术手段的选择、多学科相结合的问题。

辅料对改善强力宁提取液喷雾干燥粘壁现象的作用研究

目的研究不同辅料对解决中药复方强力宁提取液喷雾干燥粘壁的效果。方法对辅料的种类、用量,喷雾干燥的工艺进行优化,并通过对有效成分溶出度的考察初步评价其可能对药效的影响。结果强力宁提取液中添加占干膏量10%的轻质氧化镁,及3%微晶纤维素,在工艺为进风温度120℃,雾化压力1.05 bar,进液体积流量4.5 mL/min,进风风量35.0 m3/h的条件下进行喷雾干燥,可有效改善粘壁问题。且紫丁香苷溶出度实验显示,加入辅料不影响药物的溶出。结论 轻质氧化镁对改善强力宁提取液喷雾干燥粘壁非常有效,同时加入少量的微晶纤维素能够改善喷雾干燥粉末的团聚现象。

香加皮有效成分提取工艺和检测方法的研究进展

香加皮是用于治疗类风湿性关节炎的传统中药材。随着现代研究的不断深入,其相关药理作用的起效成分逐步明确,相应的制备工艺和检测手段也逐渐完善。本文简述了香加皮中五大类有效成分的提取工艺和检测方法:C21甾体苷类一般采取乙醇溶液提取,使用大孔树脂柱纯化或者制备液相进行分离制备,多以HPLC-UV法(高效液相色谱法)进行分离检测;强心苷类用甲醇或乙醇超声提取,采用紫外分光光度法和HPLC法检测;醛类采用硅胶、十八烷基硫酸钠键合相(ODS)柱色谱等方法处理,HPLC法和气相色谱-质谱联用法(GC-MS法)分析;脂肪酸类和其他类的提取和检测方法也有涉及,为香加皮中相关成分的新药研发提供参考。

一测多评法用于香加皮提取物中7种C_(21)甾体皂苷成分的含量测定

目的以一测多评法建立香加皮提取物中7种C21甾体皂苷成分的高效液相色谱分析方法。方法采用Capcell Pak C_(18)色谱柱,流动相乙腈-0.2%甲酸水溶液梯度洗脱,检测波长263 nm,以杠柳苷A(PSA)为内参物,建立其与杠柳苷K(PSK)、杠柳苷R(WJ53)、杠柳苷E(WJ521)、杠柳苷D(PSD)、杠柳苷Q(WJ33)和杠柳苷O(WJ32)的相对校正因子,并进行含量计算,实现一测多评,并将一测多评法测定结果与外标法测定结果对比,验证一测多评法的准确性。结果 PSA与PSK、WJ53、WJ521、PSD、WJ33和WJ32的相对校正因子分别为0.867、0.867、0.847、0.994、0.922和1.029。采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间没有显著性差异。结论该方法准确可靠,简便可行,可作为香加皮提取物中间体多指标成分测定的质量控制方法。

基于新检测方法的知母总皂苷最佳提取工艺研究

目的基于新的紫外检测方法来确定知母总皂苷的最佳提取工艺。方法通过优化显色剂和显色参数,建立知母总皂苷的最佳检测方法,并以总皂苷提取效率为指标确定最佳提取工艺。结果最优检测方法为对二甲氨基苯甲醛-磷酸显色法,检测参数为加入1.0%对二甲氨基苯甲醛乙醇溶液2.0 mL和磷酸6.0 mL,在60℃水浴中加热60 min后冰水浴冷却5 min,再加无水乙醇4.0 mL,摇匀,在520.0 nm处测定吸光度值;知母总皂苷最佳提取工艺为6倍量70%乙醇提取2次,每次1.5 h。结论该方法简便、准确、可靠,适于知母总皂苷的定量测定及提取工艺优化研究。

应用高速逆流色谱分离连翘中连翘苷

目的:应用高速逆流色谱技术从连翘药材提取物中分离得到连翘苷。方法:采用两相溶剂系统,四氯化碳-氯仿-甲醇-水的四元体系,上相为固定相,下相为流动相;仪器转速为900rpm,流速为1.2mL.min-1。结果:经过ESI-MS和1H-NMR的鉴定,确认为连翘苷单体化合物,外标法测定纯度为98.8%。结论:本方法可以用于分离制备连翘苷单体。

一测多评法测定假马齿苋中间体中的5种三萜皂苷类成分含量

目的利用一测多评法建立假马齿苋中间体中5种三萜皂苷类成分的高效液相色谱分析方法。方法以BacopasideⅠ为内参物,建立Bacoside A_3、BacopasideⅡ、Bacopasaponin C isomer、Bacopasaponin C的相对校正因子,从而计算各成分含量,并将一测多评结果与外标法实测值用相对误差评价,验证一测多评法的准确性。结果 BacopasideⅠ与Bacoside A_3、BacopasideⅡ、Bacopasaponin C isomer、Bacopasaponin C的相对校正因子分别为0.980、0.747、1.046、0.836,一测多评法计算结果与外标法无显著差异,相对误差小于5%。结论该方法准确可靠,简便可行,可作为假马齿苋中间体多指标成分测定质量控制方法。

电子鼻技术及其在中药行业中的应用前景

总结电子鼻在中药行业中的应用现状并展望其前景。对电子鼻近年来的相关文献进行整理、分析、归纳。作为嗅觉传感器技术的电子鼻,以其客观性、可靠性和重复性等优点近10年来得到了快速发展。电子鼻已经初步应用于中药材、中成药及其中间品的质量控制以及中药炮制"火候"判别的客观数量化。电子鼻能快速提供被测样品的整体信息,产生"指纹"图谱,已经广泛应用到食品、环境、安全等方面。在中药行业中已初步实现中药种类、产地、采收期等的鉴别。电子鼻技术作为一个新兴的技术种类正持续快速地发展着,它必将给中药行业带来一次技术的革命。电子鼻在中药行业有着广阔的应用前景,有待于学者们的进一步研究。

塑制法制备中药丸剂中丸条物理特性与丸粒质量相关性研究

目的:量化表征挤出搓圆塑制法制备中药蜜丸中间体丸条的物理特性,定量描述丸条黏性、塑性相关参数与丸粒质量间的相关性,找到影响丸粒质量的主要参数及其适宜范围。方法:采用质构仪表征丸条的硬度、压缩做功等物理特性参数,直观评价丸粒的外观质量,将丸条物理特性参数与丸粒外观质量采用逐步判别统计方法进行相关性分析。结果:丸条物理特性参数lCD可表征丸粒的黏连程度,判别方程为Y0-Y1=6.415-41.594lCD,当Y0<Y1时,丸粒分散程度较好;当Y0>Y1时,丸粒相互黏连;丸条物理特性参数lAC,Ar,Tr可表征丸粒的光滑程度,判别方程为Z0-Z1=-195.318+78.79lAC-3 258.982Ar+3 437.935Tr,当Z0<Z1时,丸粒表面光滑;当Z0>Z1时,丸粒表面粗糙。结论:通过判别分析法定量表征丸条物理特性参数与丸粒外观质量间的相关性,丸条的关键物理特性参数lCD,lAC,Ar,Tr与丸粒外观质量呈显著性相关,研究挤出搓圆塑制法制备丸剂的成型过程及量化表征中间体丸条的关键物理特性参数范围,为丸剂的处方筛选、工艺参数调整等提供一定的理论依据。

中药治疗帕金森病临床及升高脑内多巴胺含量的研究进展

帕金森病正严重威胁着我国老年人群的生命安全与生活质量,现代医学至今尚未攻克;近年来中医药防治帕金森病因具有整体调节、协同作用及毒副作用小而备受关注。帕金森病发病机理主要以黑质多巴胺能神经元显著缺失而导致纹状体内的多巴胺含量下降为主要特征,因此笔者查阅了近10多年的国内外文献,主要对治疗帕金森病中药及其复方在升高脑内多巴胺含量方面的实验研究进行全面的概述和探讨,为治疗帕金森病和进一步研发具有自主知识产权的中药新药提供参考依据。

HPLC-MS技术研究配伍对四逆汤中附子生物碱特征图谱的影响

目的:采用HPLC-MS技术比较配伍甘草前后四逆汤中附子生物碱的特征峰在量和质上的异同,阐明配伍对四逆汤中附子生物碱特征图谱的影响。方法:应用HPLC法建立四逆汤中附子生物碱的特征图谱,考察该方法的可靠性,测定附子、缺附子四逆汤、四逆汤中生物碱的特征图谱,并采用HPLC-MS检测推测特征峰的组成。结果:所建立的HPLC测定方法稳定、可靠、精密度好,可用于四逆汤中附子生物碱特征图谱的研究;以苯甲酰新乌头原碱为参比峰,标定了18个特征峰,其中8个特征峰来源于附子,8个特征峰来源于干姜和甘草水煎液,2个特征峰共同来源于二者;配伍后来源于附子的10个特征峰峰面积均有不同程度降低,甚至特征峰消失;结合文献推测来源于附子的10个特征峰。结论:配伍对四逆汤中来源于附子的特征峰有较为显著的影响,其溶出量显著降低。

电子舌对中药滋味的区分辨识

目的:利用电子舌对中药的滋味进行区分辨识。方法:对22种常用中药的水煎液进行电子舌检测,采用主成分分析、判别因子分析等统计分析方法对检测数据进行分析。结果:通过主成分分析可以区分不同滋味的药材以及相同滋味的不同药材;在主成分分析图上,22种中药按酸、苦、甜、咸的规律聚类分布;得到的酸、苦、甜、咸特征雷达图形状不同,可以很好的区分中药不同滋味;用判别因子分析建立滋味判别模型,并进行交叉验证,正确率为88.2%。结论:电子舌能够对中药滋味进行精确地区分辨识,结合统计方法,可以建立中药滋味判别模型。

抑郁症的多机制发病

抑郁症(depression)是一种严重的精神疾病,对社会危害极大。最新研究表明抑郁症病因复杂,涉及神经系统和内分泌系统的多种神经递质与激素,以及相应的受体。本文对近几年抑郁症发病机制的研究进行了综述。

知母的药理作用研究进展

知母是常用中药材,主要药效物质是皂苷类化学成分。知母对人体循环系统、中枢神经系统、免疫系统和运动系统有广泛的药理作用。本文对近年来知母的上述药理作用的国内外研究进展进行综述。