口服补液盐溶液对轻至中度脱水的疗效和安全性

目的:评价口服补液盐溶液治疗儿童呕吐和腹泻所致轻、中度脱水的疗效和安全性。方法:采用多中心、随机、对照的试验设计。试验组66例,对照组65例完成研究。试验组服用口服补液盐溶液(新配方),对照组服用口服补液盐Ⅱ(WHO推荐配方),用于迅速补充患儿因腹泻或呕吐所致的水和电解质的丢失(体液丢失量不超过5％～10％)。结果:试验组和对照组改善体重减轻的疗效分别为100％和95.4％;改善皮肤弹性差等一般体征的疗效分别为97.0％和96.9％;改善循环系统体征的疗效分别为95.9％和100％;改善神经系统症状的疗效均为100％;改善症状总积分的疗效均为100％。2组之间所有症状和症状总积分比较差异均无显著性(P>0.05)。结论:新配方口服补液盐溶液治疗儿童呕吐和腹泻所致轻、中度脱水的疗效确切,可迅速补充水和电解质,不良反应少。

伪麻美沙芬滴剂的疗效和安全性

目的 :评价伪麻美沙芬滴剂治疗由感冒等引起的咳嗽和鼻塞症状的疗效和安全性。方法 :本次临床试验采用多中心、随机、对照研究。完成病儿142例 ,其中试验组 71例 ,男性 38例 ,女性 33例 ,年龄为 (16±s 9)mo ,服用伪麻美沙芬滴剂 ;对照组71例 ,男性 4 1例 ,女性 30例 ,年龄为 (18± 10 )mo ,服用美尔伪麻溶液。试验组和对照组均按月龄服药 ,每日 4次 ,疗程均为 5d。结果 :服药 5d后试验组的止咳效果达 75 % ,缓解鼻塞的效果达 87% ,总有效率达 87% ,与对照组比较 ,差异无显著意义 (P>0 .0 5 )。试验组不良反应的发生率为 1% ,与对照组相比无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :伪麻美沙芬滴剂治疗由普通感冒等引起的咳嗽、鼻塞有明显疗效 ,无明显不良反应。

盐酸左卡巴斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎68例

目的 :评价盐酸左卡巴斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效和安全性。方法 :14 0例结膜炎患者随机分成 2组。试验组 6 8例用盐酸左卡巴斯汀滴眼液 ,对照组 72例 ,用色甘酸钠滴眼液 ,用药均为每次 1滴 ,qid ,疗程均为 10d。结果 :试验组用药 10d后的缓解眼痒效果达 75 % ,缓解充血效果达 76 % ;总有效率达 76 % ,对照组为71% ,6 4 %和 71% ,2组差异无显著性 (P >0 0 5 )。试验组不良反应发生率为 4 4 % ,与对照组 (1 4 % )相比 ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :盐酸左卡巴斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎疗效明显 ,无明显不良反应。

绿原酸乙酯的NMR研究(英文)

从西南忍冬（LonicerabourneiHemsl）中分离得到了绿原酸乙酯，该化合物系首次从该属植物中获得．我们应用1H-NMR、(13)C-NMR、HSQC、HMBC等核磁共振技术明确归属了其碳信号及氢信号，并订正了文献中对部分信号的错误归属．

伪麻滴剂治疗感冒鼻塞的疗效和安全性

目的 :评价伪麻滴剂治疗病儿由感冒等引起的鼻塞的疗效和安全性。方法 :本次临床试验采用多中心、随机、单盲、对照研究。入选 144例 ,完成141例 ,病儿年龄均 3a以内。其中伪麻滴剂组 72例 (脱落 2例 ) ,男性 38例 ,女性 32例 ,年龄为 ( 18±s10 )mo ,服用伪麻滴剂 ;氨酚伪麻滴剂组 72例 (脱落 1例 ) ,男性 4 1例 ,女性 30例 ,年龄 ( 18± 10 )mo ,服用氨酚伪麻滴剂。 2组均按月龄服药 ,每日 4次 ,疗程均为 3d。观察 2组疗效和不良反应。结果 :伪麻滴剂有明显的缓解鼻塞的效果 ,服药 3d后的缓解鼻塞的有效率达 83%,氨酚伪麻滴剂组的有效率75 %,2组疗效经Ridit分析 ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。伪麻滴剂组不良反应的发生率为 1%,氨酚伪麻滴剂组为 3%(P >0 .0 5 )。未出现严重及预料之外的不良反应。本次试验期间未发现试验药物对血常规和尿常规有明显影响。结论 :伪麻滴剂对由普通感冒等引起的鼻塞有明显疗效 ,不良反应小。

电子凸轮及其在自动化生产中的应用

电子凸轮是根据机械凸轮的原理设计的，由控制器、位置传感器、联接电缆组成，与 PLC及各种传感器配合使用可使生产设备的自动化程度显著提高。它具有角度设置方便、功能多、体积小等特点。本文以 NSD公司生产的 VS－ 5E系列为例介绍电子凸轮的硬件组成、功能和主要性能参数，并给出了它在生产应用中的实例及相关的 PLC程序。

多中心平行对照比较布洛芬与安乃近的疗效和安全性

目的 :比较布洛芬与安乃近的疗效和安全性。方法 :本试验为双盲双模拟 ,单剂量 ,多中心 ,随机 ,平行对照试验设计 ,2 10例 6月到 12周岁发热儿童被随机分入布洛芬治疗组和安乃近治疗组 ,观察其退热镇痛疗效和不良反应。结果 :与安乃近组相比 ,布洛芬组的总体疗效好 ( 99.3 % ) ,退热起效时间早 ,退热持续时间长 ,P值均小于 0 .0 5。试验过程中没有发现不良反应。结论 :布洛芬混悬剂用于儿童发热安全高效 ,应为儿科急诊临床应用的较好选择。

碳酸钙口服混悬液治疗小儿功能性消化不良的多中心随机对照研究

目的 :观察比较碳酸钙口服混悬液和硫糖铝口服混悬液治疗小儿功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法 :采用多中心随机对照方法 ,将200例2岁～14岁患有功能性消化不良的患儿随机分成两组 ,分别给予碳酸钙口服混悬液 (以下简称治疗组 )和硫糖铝口服混悬液 (以下简称对照组 )治疗。结果 :治疗组患儿服药后第7天和第10天上腹痛缓解程度以及症状总改善率明显优于对照组 ;治疗组各种症状的缓解起效时间明显快于对照组 ;治疗组综合疗效和有效率明显高于对照组。结论 :碳酸钙口服混悬液对缓解小儿功能性消化不良症状的疗效明显优于硫糖铝口服混悬液 ,且起效更快。

用好条码 领先一步

上海强生制药有限公司成立于1995年，是全球最大的非处方药生产销售公司——美国强生公司在中国设立的第一家专业生产自我保健药品的现代化制药公司。1998年通过中国药品GMP认证，1999年通过了国际环境管理体系ISO14001认证，2002年又荣获了OHSAS18001职业安全健康管理体系的认证证书。主要生产OTC产品，如“泰诺”“泰诺林”“美林”“艾畅”系列缓解感冒症状和解热镇痛类药品。此外还有“立复汀”“兰达”“怡喉爽”等系列产品。

关于完善我国非处方药上市路径管理的建议

目的:为完善我国非处方药上市路径管理提供参考。方法:基于对国内外非处方药上市路径管理的对比研究结果,结合问卷调研结果进行综合分析。结果与结论:从药品全生命周期管理的角度,提出了完善我国非处方药上市路径管理的建议,包括建立单独的非处方药注册审评审批程序、完善非处方药转换管理制度、探索我国非处方药专论制度等。

对乙酰氨基酚缓释片的生产工艺研究

目的：研究制备对乙酰氨基酚缓释片最佳工艺。方法：通过测定颗粒的可压性和片剂释放度来评价并确定制备工艺。结果与结论：实验表明，分层制粒为较理想的制备工艺。采用该工艺所制样品的体外释放度和体内生物利用度与美国麦克尼尔公司进口的对乙酰氨基酚控释片基本一致，达到国外同品种的技术要求。

PLC在批量加工系统中的应用

本文具体介绍了由 PLC控制的批量加工系统应用实例 ,包括硬件配置及软件编程的实现。该系统能够准确控制批量加工中每一步的生产工艺 ,能实现多种产品的生产 ,操作简单 。

3,3′,5,5′-四甲基联苯胺与钒(V)显色反应的研究

:研究了 3,3′,5 ,5′-四甲基联苯胺 (TMB)和钒 (V)的显色反应。在 HCl介质中 ,溶液于波长 430 nm处有最大吸收 ,表观摩尔吸光系数为 2 .5× 10 4L· mol- 1· cm- 1 ,钒 (V)量在 0～ 2 .5 mg/ L 范围内服从比尔定律。

注射用甲磺酸加贝酯的反相离子对HPLC测定

建立了测定注射用甲磺酸加贝酯含量的 HPL C方法。以 Zorbax Rx- C1 8(2 5 0× 4 .6 mm,5 μm)为色谱柱 ,乙腈 -樟脑磺酸钠缓冲液 (p H 3.5 ) (5 5∶ 4 5 )为流动相 ,检测波长为 2 36 nm。甲磺酸加贝酯在 12 .4～ 2 4 8.0μg/ml浓度范围内有良好线性关系 (r=0 .9999) ,平均加样回收率为 10 0 .0 % (RSD =0 .0 6 % ) ,系统精密度为 0 .2 7%。

立复汀

药物治疗过敏性鼻炎的方法有:H1受体拮抗剂,肥大细胞稳定剂,局部用糖皮质激素,局部用血管收缩剂。由于组胺和H1受体在过敏性鼻炎的发病中占有重要地位,因此组胺受体H1

应用感应压片机研究直接压片辅料的形变行为和成型性

目的应用感应压片机研究直接压片辅料的形变行为。方法选择18种常用直接压片辅料作为研究对象,以数学模型、压缩功和快速弹性松弛等作为评价方法,考察这些物质在压缩过程中的形变行为和成型性。结果纤维素类物质和共聚维酮有较低的屈服应力值和弹性系数,处于高抗张强度区;淀粉类物质有较低的屈服应力值,较高弹性松弛和塑性常数,弹性系数高于纤维素类,处于低抗张强度区;多元醇和乳糖类物质的塑性常数和屈服应力与纤维素类物质相似,但弹性系数高于后者,多处于中抗张强度区;矿物质盐类物质有非常高的屈服应力值和弹性系数,处于低抗张强度区。结论共聚维酮和纤维素类辅料是典型的塑性形变物质,有很好成型性;淀粉类物质具有良好的塑性形变,但也具有很高的弹性松弛,成型性相对较差;多元醇和乳糖类物质压缩过程中易于发生破碎,但前者的成型性相对较好;坚硬的矿物质盐类物质很难发生破碎,并具有很高的弹性复原能力。

吸烟的危害与尼古丁替代疗法

吸烟是引起死亡的主要原因之一,全球每年有500余万人死于吸烟。它已成为严重的公共卫生问题。研究显示,烟雾中含有4000余种化合物,其中至少有43种为致癌物。长期吸烟可致多种疾病如癌症、肺气肿、心脏病及脏器损害,并可引起依赖性(成瘾)。依赖性主要由烟草含有的尼古丁所致。经常吸烟者大多对尼古丁成瘾。因此,经常吸烟者停止吸烟可出现尼古丁戒断症状,表现为烦躁、焦虑、头晕、头昏、头痛、失眠及注意力不集中。大多数吸烟者戒烟失败主要与尼古丁成瘾有关。鉴此,推出了尼古丁替代疗法(nicotine replacement therapy,NRT)。NRT是一种不经吸烟而使尼古丁缓慢进入体内的方法。该法不仅能消除或减轻尼古丁戒断症状,并且能避免吸烟的危害。研究结果表明,NRT能明显提高戒烟的成功率,而且其成瘾风险低。NRT常用制剂有咀嚼胶、贴剂、吸入剂、鼻喷剂等。这些制剂均能引起一些不良反应,反应的程度均较轻,但反应类型各制剂有所不同。NRT制剂可安全地用于心血管病患者。NRT不宜用于孕妇、乳母及未成年人。总之,NRT对吸烟者而言是一种安全有效的戒烟方法,NRT制剂在很多国家已作为OTC使用多年,值得推荐。

从刑法的立法看国家对医疗器械管理的发展趋势

近年来,随着医疗器械产业的高速发展,医疗器械上市及上市后的监管显得越来越重要。医疗器械与药品一样被视作特殊商品。医疗器械,尤其是Ⅲ类医疗器械,由于对人体接触、作用更为直接。风险性甚至超过一般药品。文章从刑法的立法角度探讨了我国医疗器械管理的发展趋势。

HPLC法同时测定对乙酰氨基酚口服混悬液中有关物质及防腐剂

目的建立高效液相色谱法同时测定对乙酰氨基酚口服混悬液中有关物质及防腐剂.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为Hypersil GOLD C18色谱柱,流动相A为0.1%三氟乙酸溶液,流动相B为0.1%三氟乙酸的乙腈溶液,梯度洗脱,流速为每分钟1.0ml,柱温35℃,检测波长为245nm,进样量20μl.结果有关物质杂质A(对乙酰氨基酚二聚体)、杂质B(对氯乙酰苯胺)以及7个未知杂质,防腐剂苯甲酸、对羟基苯甲酸丁酯均能与主成分及各种辅料完全分离;杂质A、杂质B以及防腐剂苯甲酸、对羟基苯甲酸丁酯的检测质量浓度分别在0.016μg/ml~6.4μg/ml、0.032μg/ml~0.384μg/ml、0.85μg/ml~16.95μg/ml、0.125μg/ml~2.4μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r=1、1、0.9999、1),检测限分别为0.065ng、0.14ng、0.34ng、0.10ng,定量限分别为0.32ng、0.67ng、1.71ng、0.26ng,平均回收率分别为99.0%、95.4%、99.8%、100.0%.结论该方法灵敏、准确、专属性强、重复性好,可用于对乙酰胺基酚口服混悬液的质量控制.