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如何利用计算机进行GMP管理 被引量:1
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作者 贺贤梁 章雄鹰 沈文彬 《上海医药》 CAS 2000年第8期13-16,共4页
1 我国制药行业GMP规范化管理的现状 我国制药工业企业从80年代初开始引进GMP概念,至今已有近20年。全国药品生产企业对国家药品生产GMP规范化管理要求有不同程度的理解,并在实践中广泛运用。截至1999年12月底的资料统计,全国共有药品... 1 我国制药行业GMP规范化管理的现状 我国制药工业企业从80年代初开始引进GMP概念,至今已有近20年。全国药品生产企业对国家药品生产GMP规范化管理要求有不同程度的理解,并在实践中广泛运用。截至1999年12月底的资料统计,全国共有药品生产企业6000多家,已通过GMP认证的企业(或车间)合计400多个,占全国6000多家企业的7%。 展开更多
关键词 制药工业企业 GMP管理 计算机管理
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初论制药企业各种检测仪器的计算机化
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作者 贺贤梁 汤耀法 《上海医药》 CAS 2001年第4期160-161,共2页
随着我国加入WTO日期的日益临近,制药企业界的决策者纷纷行动起来,准备实施GMP生产管理,以迎接加入WTO以后会遇到的种种机遇和挑战. 实施GMP管理的最终目标是提高和稳定产品质量,但产品质量到底如何,还要靠各种有关检测仪器的检验结果... 随着我国加入WTO日期的日益临近,制药企业界的决策者纷纷行动起来,准备实施GMP生产管理,以迎接加入WTO以后会遇到的种种机遇和挑战. 实施GMP管理的最终目标是提高和稳定产品质量,但产品质量到底如何,还要靠各种有关检测仪器的检验结果作出最后鉴定,由此可见,检测仪器检验结果做到客观、正确显得十分重要.只有将检测仪器计算机化才可避免在检测过程中的种种人为因素的干扰和差错,从而真正确保其检验结果做到客观、正确. 展开更多
关键词 制药企业 检测仪器 计算机化
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