制备降脂利肝颗粒的提取工艺优化研究

目的:优选制备降脂利肝颗粒的最佳提取工艺条件。方法:采用多因素正交试验设计方法对制备降脂利肝颗粒的30%乙醇提取法的提取工艺条件进行优选,以浸膏得率、甘草酸含量为考察指标,以提取次数、提取时间、提取溶剂倍数为考察因素,每个因素选3个水平按照L9(34)正交表进行实验。结果:优选出最佳工艺条件为:提取次数为3次,提取时间为1 h,加8倍量30%乙醇。结论:经过对制剂工艺的系统研究,首次确定了制备降脂利肝颗粒的最佳提取工艺条件。

以药效实验筛选降脂利肝颗粒的提取工艺

目的:通过药效实验对降脂利肝颗粒的提取工艺进行筛选。方法:通过给予高脂饮食制作高脂血症鹌鹑模型,分别给予降脂利肝颗粒水提取法、水提醇沉法、85%乙醇提取法和30%乙醇提取法4种提取工艺的浸膏,各设低、高两个剂量组共8组,另设吉非罗齐阳性对照组。检测动物血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平。结果:水提取法和30%乙醇提取法制备的浸膏得率最高,均为32.19%。模型动物经口服给药后,动物的血脂指标均有下降,其中水提醇沉法、85%乙醇提取法和30%乙醇提取法制备的浸膏降低TC、TG和LDL-C效果较好,与吉非罗齐对照组相似。结论:经药效筛选,结合浸膏得率,确定30%乙醇提取法为4种提取工艺中的最佳工艺。

甘地胶囊中马钱苷含量测定方法的优化

目的建立HPLC法测定甘地胶囊中马钱苷的含量。方法色谱柱为Waters Symmtry C_(18)柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-水(13∶87);流速1.0ml/min;检测波长240nm。结果马钱苷对照品在0.030 1～3.01μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.62%,RSD为0.86%。结论本方法简便、准确,重复性好,可用于甘地胶囊中马钱苷的含量测定。

清肺抑火胶囊镇咳、祛痰及平喘的药效学研究

目的观察清肺抑火胶囊镇咳、祛痰及平喘的作用及其可能机制。方法选取清洁级ICR小鼠进行镇咳及祛痰实验,选取健康豚鼠进行平喘实验,均随机分为模型组、清肺抑火胶囊剂量组及苯海拉明组。选用二氧化硫引咳法、酚红祛痰法、组胺引喘法等模型,观察清肺抑火胶囊的疗效;以葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导A549细胞炎性因子释放模型,探讨清肺抑火胶囊可能的作用机制。结果清肺抑火胶囊中、高剂量组及苯海拉明组小鼠的咳嗽潜伏期长于模型组和低剂量组,2 min咳嗽次数少于模型组和低剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05);中、高剂量组小鼠的呼吸道酚红分泌量均高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);中、高剂量组的引喘潜伏期均长于模型组和低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);在DSS诱导的细胞炎症模型中,清肺抑火胶囊处理后中、高浓度组细胞培养上清液中的白细胞介素-1β(IL-1β)水平低于DSS模型组和低浓度组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论清肺抑火胶囊具有明显的镇咳、祛痰、平喘作用,其作用机制可能与抗组胺作用及抑制炎性因子的释放有关。

余甘子总酚主要成分的含量测定和指纹图谱研究

目的:建立同时测定余甘子总酚中没食子酸和葡糖倍苷的UPLC含量测定方法,并进行余甘子总酚的UPLC指纹图谱研究。方法:采用CAPCELL PAK C_(18)MG(4.6 mm×150 mm,5µm)色谱柱;流动相:甲醇-2%乙酸水溶液,梯度洗脱;检测波长:273 nm;柱温:30℃;流速:0.8 ml/min。结果:没食子酸和葡糖倍苷分别在5.82~465.20µg/ml、12.38~793.00µg/ml范围内呈良好线性关系;平均加样回收率分别为100.57%和99.22%,RSD均<3.0%;指纹图谱共标示出7个特征峰,相似度>0.90。结论:所建立的方法简便、结果准确、重复性好,可作为余甘子总酚原料的质量控制方法。