中药早熟3号与早熟2号治疗女童性早熟的对照研究

采用随机对照的方法,进行协定方早熟 3号与早熟 2号合剂的随机对照研究。将 100例性早熟患儿,随机分入治疗组(早熟 3号,n=50)、对照组(早熟 2号,n=50),初诊进行体格检查(乳房Tanner分期、乳核直径),摄骨龄片,B超 (子宫、卵巢容积及卵泡大小 )检查,并进行中医辨证 8项指标积分,治疗 1月后随访乳核直径和中医辨证。结果:①两组治疗前后自身对照,疗程 1月与治疗前比较,乳核指数、中医辨证 8项积分均较前明显减少(P<0. 001);②两组之间初诊和疗程 1月时同期比较,乳核指数、中医辨证 8项积分无显著统计学差异 (P>0. 05)。结论:早熟 3号方与早熟 2号合剂治疗女童性早熟在缩小乳核和减轻阴虚火旺证候方面疗效相似。

圈养红腹锦鸡人工孵化技术研究

2005—2008年在陕西省动物研究所试验基地对圈养红腹锦鸡进行人工孵化试验。采用中型孵化机孵化，共孵化412枚受精卵，孵化率为74．76％（67．62％～90．74％），孵化期为22．90～23．03d。结果表明：采用中型孵化机对红腹锦鸡的规模化孵化是可行的。

国衡颈通部分药效学作用研究

目的观察国衡颈通浸膏不同剂量抗炎、镇痛、活血化瘀及抗软组织损伤的作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀、醋酸致小鼠扭体疼痛、大鼠皮肤创伤性瘀斑及软组织急性损伤模型，观察药物作用。结果国衡颈通能抑制由二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀，减轻醋酸所致的小鼠扭体疼痛，治疗大鼠皮肤创伤性瘀斑和软组织损伤。结论国衡颈通具有抗炎、镇痛、活血化瘀及抗软组织损伤作用。

升白合剂的质量标准研究

目的建立一种便捷、准确检测升白合剂的质量的方法。方法采用薄层色谱法对升白合剂中补骨脂、淫羊藿、虎杖进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定黄芪甲苷和淫羊藿苷的量。结果薄层色谱斑点清晰,专属性强,重复性好;黄芪甲苷在4.326~43.260μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 7）,平均加样回收率98.0%,RSD为1.7%（n=6）;淫羊藿苷在0.312~12.480μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率102.0%,RSD为1.9%（n=6）。结论本法操作简便、准确,重复性好,能够有效控制升白合剂的质量。

中药“松友饮”对高转移人肝癌侵袭性及小鼠免疫功能的影响

目的:研究"松友饮"对高转移人肝癌MHCC97H细胞侵袭性和小鼠免疫功能的影响及其机制。方法:用不同质量浓度的"松友饮"(2、4、8 mg/mL)分别干预MHCC97H细胞48 h,用明胶酶谱实验及侵袭实验研究基质金属蛋白酶-2(matrixmetalloproteinase-2,MMP-2)活性和侵袭性变化。用高转移人肝癌裸鼠原位移植瘤模型进行体内实验,以检测对"松友饮"对肿瘤的抑制作用。C57BL/6小鼠和昆明种小鼠均随机分为"松友饮"剂量递增的C1、C2和C3组及阴性、阳性对照组,灌胃给药,每天1次,连续7 d,处死小鼠后检测自然杀伤细胞(natural killer cell,NK)的活性,观察小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能变化。结果:与对照组相比,"松友饮"4、8 mg/mL组细胞侵袭性下降有统计学意义(P<0.01),对应的MMP-2活性下降。此外,"松友饮"抑制了肝癌细胞生长,C1、C2和C3组的NK细胞特异性抑制百分率分别为24.6%、27.1%和27.7%,巨噬细胞吞噬百分率与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:中药复方"松友饮"可能通过抑制MMP-2活性来抑制肝癌侵袭性,连续7 d"松友饮"灌胃给药能增强小鼠免疫功能。

肝八味胶囊的薄层定性鉴别

目的:为肝八味胶囊的质量控制提供参考。方法:采用薄层色谱法鉴别处方中的丹参、虎杖、三七、以及白芍。结果:薄层斑点清晰,重现性好。结论:本方法操作简便,结果可靠,可作为肝八味胶囊的定性鉴别。

貉犬瘟热暴发流行与诊治报告

论文介绍了某养殖场饲养的貉突然暴发犬瘟热病以及流行情况。通过临床症状、剖检变化和实验室检查确诊为貉犬瘟热,对全场动物紧急注射犬用顶级抗多病免疫球蛋白,并对假定健康貉注射犬瘟热疫苗,及时阻止了疫情的蔓延。

肾八味胶囊的薄层定性鉴别

慢性肾炎、原发性肾病综合征多易复发，预后在很大程度上取决于患者发病的易感因素，若控制不佳，常会发作且影响肾功能。我院与上海方心科技研究所在中医古方的基础上，结合临床经验，研发了肾八味胶囊，它由黄芪、三七、车前子、人参皂苷等八味药组成，具有健脾益气、活血化瘀、清热利水的功效。为了控制该产品的质量，保证临床用药效果，本文根据处方中药材的理化性质，采用薄层色谱法对制剂中的黄芪、三七、及大黄进行了定性鉴别。

温灸凝胶膏剂的稳定性及生物安全性考察

目的:对温灸凝胶膏剂进行稳定性、生物安全性研究。方法:模拟市售包装,置温度(40±2)℃,相对湿度(75±5)%条件下放置6个月,考察稳定性;通过细胞毒性试验、豚鼠皮肤致敏以及家兔皮肤刺激试验考察安全性。结果:稳定性测试样品性状、含膏量、黏附性、赋形性、重量差异、TLC鉴别各项检查指标与0月结果比较均无明显变化;细胞毒性试验显示:具有轻微细胞毒性。豚鼠皮肤致敏反应试验显示:皮肤反应等级为0。对家兔皮肤刺激试验显示:皮肤组织的原发性刺激指数为0。结论:温灸凝胶膏剂质量稳定,经皮肤给药安全。

中药解郁汤治疗抑郁症的临床研究

目的评价解郁汤治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法符合CCMD-3诊断标准的抑郁症患者(HAMD-17项评分≥17)且经过帕罗西汀4周治疗仍未缓解(HAMD-17项评分≥14)入组,随机分为帕罗西汀合并解郁汤治疗组(实验组)及帕罗西汀继续治疗组(对照组),观察8周,用汉密尔顿抑郁量表-17项(HAMD-1 7)、生活满意度量表(LSR)及副反应量表(TESS)判断疗效和不良反应及安全性。结果符合方案集(PP)病人60例,实验及对照组各30例。治疗8周后,实验组与对照组的总有效率分别为83%和67%,两组之间存在显著差异(P<0.05)。与治疗前相比,两组在治疗2,4,6,8周HAMD-17总分及各因子均分均存在显著差异(P<0.01);两组之间比较,HAMD总分在治疗4,6,8周存在显著差异,而各因子均分比较发现,阻滞分因子分在治疗8周存在差异,睡眠障碍分在6及8周存在差异与治疗前相比,两组在治疗后4、6及8周LSR评分显著降低(P<0.01);两组之间比较,LSR在治疗6及8周存在差异。TESS评分两组之间无差异。结论解郁汤合并帕罗西汀比单用帕罗西汀治疗抑郁症更有效,主要表现在改善阻滞、睡眠障碍及生活满意度上,而且安全性高,不增加药物不良反应。