液质联用分析测定硝基呫吨酮的方法改进研究

对国标方法中的硝基呫吨酮液质联用分析测定方法进行改进,以期提高方法的灵敏度和扩大方法的定量范围。采用液质联用仪、ESI源、MRM正离子扫描模式,流动相为乙腈∶1 mM/L乙酸铵水溶液=50∶50(体积比),流速为1.0 mL/min,对硝基呫吨酮进行定量分析。当硝基呫吨酮质量浓度为0.005~1 mg/L时,其线性相关系数(R^(2))为0.9996,分析方法的相对标准偏差为3.30%,平均回收率为86%~100%。经过分析条件改进,提高了方法的灵敏度,扩大了定量范围,节省了分析时间。改进后的方法适更适合于硝基呫吨酮的定量分析。

高效液相色谱法分析flupyrimin原药

[目的]建立flupyrimin原药的高效液相色谱定量分析方法。[方法]采用C18色谱柱,检测波长325 nm,柱温35℃,以甲醇-水为流动相梯度洗脱,使用高效液相色谱仪对flupyrimin原药进行定量分析。[结果]有效成分的峰纯度为1.000 000,且其保留时间附近未见干扰峰。在20.0~1000 mg/L质量浓度范围内,其线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.09,变异系数为0.10%。[结论]该方法简便,特异性高,线性关系良好且线性范围较广,具有较高精密度,适合用于flupyrimin原药的定量分析。