有机材料与PVDF复合连结圆管水听器

本文介绍了一种高灵敏度的有机材料与ＰＶＤＦ复合连结圆管水听器。对其结构、原理及实测数据进行了讨论。该水听器具有低Ｑ值、低声阻抗率，易于与水介质匹配，重量轻、柔软性好、不易破碎，易于在漂浮或半漂浮状态下工作等特性，其ｇ＿３１为２７０ × １０～（－３）Ｖｍ／Ｎ，ｈ＿ｐ为７５μｍ，实测自由场接收灵敏度为－２０２ｄＢ±１ｄＢ比Ｄｏｎａｌｄ Ｒｉｃｋｅｔｔｓ的实测值高出１０ｄＢ（２００—２０００ＨＺ频段内）。它优于实心ＰＺＴ压电薄壳圆管水听器，可以替代传统的ＰＺＴ水听器，成为新一代的海洋探测水听器或换能器。

配位组装构筑的磁性核壳复合材料促进CO_(2)高值催化转化

自负载策略作为一种理想的分子催化剂负载方法引起了研究者的广泛关注.该制备策略会得到无定型的块状固体催化材料,导致大量活性催化中心被包埋在材料基体内部,使得反应底物难以靠近催化中心,从而降低了材料的催化效率.形貌调控被认为是增强固体催化材料活性和相应功能的有效策略之一.其中,球状形貌的磁性四氧化三铁纳米颗粒(Fe_(3)O_(4)NPs)因其比表面积较大、来源广泛和较好的磁响应性能而被广泛应用.在已知文献中,催化剂往往是通过后修饰策略进行负载的,但由于负载位点随机、配位模式不明确以及金属易流失等原因,相应负载催化材料的催化活性大大降低.利用配位组装策略对磁性纳米颗粒进行包覆是当前制备球状核壳型自负载复合催化材料的可行方法之一.考虑到三维材料具有多孔结构和更大的比表面积,有利于气体吸附和传质传热,因此可以作为磁性纳米颗粒理想的包覆材料.本文利用四齿咪唑盐和金属(铱或钯)前体,通过原位配位组装包覆策略对Fe_(3)O_(4)NPs直接进行包覆,制备了一系列磁性核壳结构复合型自负载固体分子催化材料.扫描电子显微镜和透射电子显微镜结果表明,此类复合材料呈现出明显的球状核壳结构,其中氮杂环卡宾金属配位聚合物均匀地包覆在磁性Fe_(3)O_(4)NPs表面.能量色散X射线光谱和球差电镜结果表明,金属均匀分散在整个复合材料基质中.X射线光电子能谱显示,包覆后金属的配位环境与相应均相催化剂没有明显改变.N_(2)和CO_(2)吸附结果表明,本文催化材料相比于相应的无定型自负载催化材料具有更大的比表面积和更高的CO_(2)吸附能力.利用CO_(2)加氢和脱氢反应对复合材料的催化性能进行测试,均显示出优于相应均相催化剂和自负载催化材料的催化活性.其中,在CO_(2)加氢制备甲酸的反应中,得到较好的多相催化体系转化数(1.69×10^(6)TON).此外,在甲酸铵脱氢反应中,催化材料可以通过磁性回收循环使用超过11次.进一步对Fe_(3)O_(4)NPs和无定型自负载催化材料的简单物理混合物进行了活性测试,发现只能得到与无定型自负载催化材料类似的催化效果,表明球状核壳结构对复合材料催化性能具有提升作用.综上,本文不仅通过包覆策略实现了催化材料的形貌调控,而且提升了自负载固体分子催化材料的催化性能,为CO_(2)高值化和氢气的存储和释放提供了可能.

聚L-丙交酯的制备及其热稳定性能的研究

对聚丙交酯的合成和热稳定性进行了研究。单体重结晶次数、辛酸亚锡浓度、聚合时间等条件均是影响聚合物特性粘数的重要因素。热稳定剂对聚丙交酯的分子量几乎没有影响。优化聚合条件可以获得粘均分子量大于 2 0 0 0 0 0的聚丙交酯材料 ,聚合结果具有良好的重复性。实验表明在高于聚合物熔点温度以上 ,聚丙交酯表现出热不稳定性。热稳定剂ULTRONOX 6 2

抗稻瘟病水稻品种叶片中脲类衍生物的分离鉴定和生物活性研究

从抗稻瘟病水稻品种(oryzae cav.)叶片中分离得到两种天然的脲类衍生物:乙基-4-(邻硝基苯基)-3-硫代脲酸酯(1)和乙基-4-(邻硝基苯基)-3-脲酸酯。它们的波谱分析数据已经测定。生物活性研究表明化合物1具有特殊的生物活性。

β晶型聚丙烯塑性形变过程中的形态变化

β晶型聚丙烯塑性形变过程中的形态变化沈静姝，任宏燕，况勋（中国科学院化学研究所高分子物理开放实验室，北京，１０００８０）史观一（中国科学院上海有机所，上海，２０００３２）关键词β晶型聚丙烯，塑性形变，形态全同立构聚丙烯的分子链都是３；螺旋链，但其晶体...

P538萃取镓、铟、铊性能的研究

初步研究了P538从硫酸溶液中萃取镓、铟、铊的性能,其萃取率均随硫酸浓度的增加而降低,在相同实验条件下,其萃取能力的顺序为:TI^(3+)>In^(3+)>Ga^(3+)。此外,还研究了P538萃取稀散金属与伴生元素的分离等问题。

生物表面活性剂对多环芳烃增溶及脱附作用

用生物表面活性剂鼠李糖脂可以较好地脱附土壤及水溶液中的多环芳烃，以有利于多环芳烃的进一步生物降解或化学降解。研究了鼠李糖脂对多环芳烃增溶及脱附的各种最佳条件。

N,N-二烷基取代酰胺萃取硝酸、铀(Ⅵ)和钚(Ⅳ)的研究

研究了N,N-二甲庚基乙酰胺(DMHAA),N,N-二丁基丁酰胺(DBBA)和N,N-二丁基己酰胺(DBHA)对硝酸、硝酸铀酰和硝酸钚的萃取。这些萃取剂对铀和钚萃取能力中等,其络合物在芳香族稀释剂中有很高的溶解度,不形成三相。在实验条件下DBHA和硝酸形成1:1络合物,和硝酸铀酰形成2:1络合物。研究表明,改变酰胺取代基链长和支链化程度有可能筛选出在中等酸度下共萃铀钚,低酸下优先反萃钚,实现铀钚分离的酰胺萃取剂。

1株产灵菌红素家族红色色素细菌的分离鉴定及其色素性质研究

对分离自重庆酉阳喀斯特槽谷石漠化地区土壤的1株产红色色素的细菌进行了形态学、生理生化特性和16S rRNA序列鉴定,进一步对该色素的溶解性、抑菌性和稳定性行进了研究,测定了其最大紫外吸收波长;同时,采用硅胶色谱柱对色素进行了纯化,通过薄层层析、质谱和光谱扫描对色素成分进行分析。结果显示,该菌在30℃培养时,色素产量较高。该色素在无水乙醇中的溶解性优于其他有机溶剂,在530 nm处有最大紫外吸收峰;该红色素对大肠杆菌(Escherichia coli)及耻垢分枝杆菌(Mycobacterium smegmatis)无抑菌作用;对极端pH值较敏感,尤其是强碱性pH值。且其光和热稳定性良好,耐氧化能力较强,耐还原能力较弱;金属离子对该色素有不同程度的消色作用,Cu^(2+)的消色作用最明显。16S rRNA序列分析结果显示,该菌与多株黏质沙雷氏菌(Serratia marcescens)的16S rRNA序列一致。质谱分析结果显示,该色素的分子质量为324.2,与灵菌红素的分子质量非常接近,但光谱扫描结果与其不一致。

诱导根癌农杆菌vir区基因表达水稻代谢物的分离、鉴定和生物活性研究

从孕穗期至开花期水稻(oryza satire L.cv.India IR 72)的茎叶提取液中,筛选并分离出二种能高效诱导根癌农杆菌(Agrobacterium tumfaciens)vir区基因表达的信号分子,这两种信号分子的化学结构分别是5,7,4′-三羟基-3′-5′-二甲氧基黄酮和5,4′-二羟基-3′,5′-二甲氧基-7-β-D-葡萄糖氧基黄酮。

PVDF圆柱水听器的最新特性

本文作者最新研制成一种ＰＶＤＦ圆柱形水听器（ＰＣＨ）。这种水听器有一系列突出的优点，例如，耐高静水压（水下３００～４５０ｍ），小的尺寸及自重轻，低的加速灵敏度（－８０～－９０ｄＢ ｒｅｌｖ／ｇ），宽的频率响应（２０Ｈｚ—２０００ＨＺ），整体封装及坚固的结构，高的自由场接收电压灵敏度（－１９４．ｄＢ，ｒｅｌｖ／μＰａ）以及均匀的方向特性。 这种最新水听器特别适用于探测水下目标的线列阵。

用空气作绿色氧化剂合成苯并咪唑的新方法

报道了一种利用空气作为氧化剂由邻苯二胺和醛为原料合成苯并咪唑的新方法．该方法以DMF为溶剂，等物质的量的邻苯二胺和醛反应一锅合成目标产物，产率较好（64％～90％），且具有操作简单、条件温和、环境友好等优点．

从酸性磷型萃取剂中反萃取稀土元素的研究

在应用酸性磷型萃取剂萃取分离稀土元素的过程中,除了萃取剂的稀土分离性能和萃取容量是重要的因素外,重稀土元素的反萃取也是一个重要的问题。

温控储热相变材料及其应用前景

温控储热相变材料及其应用前景袁群，沈学强（中科院上海有机所２０００３２）相变材料（ＰｈａｓｅＣｈａｎｇｅＭａｔｅｒｉａｌｓ）是近年来发展迅速，应用面广的新材料。人们对相变材料的认识虽然只是近二十年的事，但相变材料对人类的造福，为人类社会服务却已有千万...

PET/PEN扩链反应共混的研究 Ⅱ.特性粘度及无规度的变化

对 PET/ PEN共混体系中共混条件对体系特性粘度的影响作了研究 ,结果表明 ,扩链剂的添加 ,混合温度和时间对 [η]有明显影响 ,1H- NMR对共混物无规度的表征表明 ,体系首先形成嵌段共聚物 ,随酯交换的进行逐渐向无规共聚物过渡。

β晶相聚丙烯纤维的纺制及其性能的研究

本文研究了纺丝冷却条件对β晶相聚丙烯初生纤维中β晶相含量的影响和拉伸工艺条件与制得纤维的结构及其性质的关系。研定表明,纺丝冷却速率是纺制含β晶相聚丙烯纤维的关键工艺因素,初生纤维中的K值、拉伸温度和拉伸倍数是纺制含微孔聚丙烯纤维的主要参数。用密度法、压汞法证实制得纤维具有微孔结构,其平衡吸湿率比普通浆丙烯纤维有明显的提高。

7－取代－8－羟基喹啉从碱性铝溶液中萃取镓的研究

研究了７－取代－８－羟基喹啉从碱性铝溶液中萃取镓时的萃取效率，认为Ｎ－６０１是一种有工业应用前途的萃取剂。同时，还探索了添加剂加速萃取的效果，结果表明，环烷酸是一种好的添加剂。

萘磺酸的合成研究

合成了十种在(?)三氧化硫磺化制备1,3,6-(?)三磺酸的过程中涉及到的(?)磺酸,并通过1H-NMR及衍生物熔点法进行结构鉴定。

新型含氟液晶-1 4—〔（4-正烷氧基—2，3，5，6—四氟苯基）乙炔基〕苯甲酸4—正戊氧羰基苯酚酯的合成和液晶性质研究

骨架结构中含有多氟原子的液晶，由于在改善熔点、粘度、双折射率及介电各向异性等物理性能方面具有明显的优点，而越来越受到人们的重视。本高文以1—五氟苯基—2—三甲硅基乙炔为起始原料，合成了4—〔(4—正烷氧基—2，3，5，6—四氟苯基)乙炔基〕苯甲酸4—正戊氧羰基苯酚酯一类新型化合物。通过正交偏光显微镜观察的研究结果表明，所得到的化合物是呈现近晶A相和向列相的新型液晶。端基对液晶行为的影响也在本文中得到讨论。