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血醇HS-GC检测出现非目标物的质谱定性分析
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作者 党华 卢丝洁 +2 位作者 顾风华 周冠仁 陈凤清 《广州化工》 CAS 2024年第6期134-138,共5页
血醇检测是法医毒物实验室最常见的检测项目,结果的准确性至关重要。HS-GC检测目标物乙醇时,色谱图偶尔会出现乙醇之外的非目标物色谱峰,其中有些物质(如丙酮或七氟烷等)会通过影响乙醇或内标物峰面积干扰血醇结果判定,有些物质(如正丙... 血醇检测是法医毒物实验室最常见的检测项目,结果的准确性至关重要。HS-GC检测目标物乙醇时,色谱图偶尔会出现乙醇之外的非目标物色谱峰,其中有些物质(如丙酮或七氟烷等)会通过影响乙醇或内标物峰面积干扰血醇结果判定,有些物质(如正丙醇、异丙醇和正丁醇等)的出现提示血样检材可能异常等。本文对实际血醇测定工作中出现的非目标物色谱峰进行质谱定性,进一步探讨气相色谱-质谱法在血醇司法鉴定领域的必要性。 展开更多
关键词 法医毒理学 血液 乙醇 气相色谱-质谱法 顶空气相色谱法
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Penta D基因座出现II型三等位基因型1例
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作者 陈凤清 党华 《科技视界》 2023年第13期23-25,共3页
本案在日常亲权鉴定工作中,按照《亲权鉴定技术规范》(GB/T 37223—2018)等方法,对常染色体STR基因座分型后,在Penta D基因座,被检母的基因型为“8/9”,可疑父的基因型为“11/13”,孩子的基因型经验证及图谱分析后判定为II型三等位基因(... 本案在日常亲权鉴定工作中,按照《亲权鉴定技术规范》(GB/T 37223—2018)等方法,对常染色体STR基因座分型后,在Penta D基因座,被检母的基因型为“8/9”,可疑父的基因型为“11/13”,孩子的基因型经验证及图谱分析后判定为II型三等位基因(8/9/11)。经最新检索,本案中II型Penta D基因座三等位基因(8/9/11)尚未被STRBase数据库收录,系国内外首次报道。 展开更多
关键词 Penta D 三等位基因型 亲子鉴定
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疑似“开颅术后”的残疾等级评定1例
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作者 李备栩 王欣 +2 位作者 邢卓 叶靖 马开军 《法医学杂志》 CAS CSCD 2022年第4期563-565,共3页
1案例1.1简要案情2018年1月15日,成某(男,40岁)因“交通事故致头面部外伤1 h”就诊。查体:左侧额颞部、面部挫裂创,长约4 cm,有渗血。双侧瞳孔等大等圆,直径2.5 mm,对光反射灵敏。眼眶CT示:左侧额窦壁及眼眶前上缘凹陷性骨折,左侧额顶... 1案例1.1简要案情2018年1月15日,成某(男,40岁)因“交通事故致头面部外伤1 h”就诊。查体:左侧额颞部、面部挫裂创,长约4 cm,有渗血。双侧瞳孔等大等圆,直径2.5 mm,对光反射灵敏。眼眶CT示:左侧额窦壁及眼眶前上缘凹陷性骨折,左侧额顶部软组织肿胀。予对症治疗。 展开更多
关键词 法医学 创伤和损伤 开颅术 眶骨折 额窦骨折 残疾等级评定
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骨龄校正后长骨远端骨折残疾等级评定1例
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作者 李备栩 方又昕 +2 位作者 叶靖 王欣 邢卓 《法医学杂志》 CAS CSCD 2022年第6期804-806,共3页
1案例1.1简要案情和病史摘要谷某,男,汉族,居民身份证记载出生于1997年10月27日。2018年8月28日(依据居民身份证出生日期计算,谷某为20周岁零306天),谷某因外伤致右腕部肿痛急诊入院。查体:右腕部畸形、肿胀明显,触痛、压痛明显,可触及... 1案例1.1简要案情和病史摘要谷某,男,汉族,居民身份证记载出生于1997年10月27日。2018年8月28日(依据居民身份证出生日期计算,谷某为20周岁零306天),谷某因外伤致右腕部肿痛急诊入院。查体:右腕部畸形、肿胀明显,触痛、压痛明显,可触及骨擦感,腕关节活动受限。当日X线及CT检查示:右腕关节周围软组织肿胀,右侧尺、桡骨远端骨折。8月31日行“右侧桡骨骨折切开复位内固定术”。9月4日出院,出院诊断:右侧尺骨骨折,右侧桡骨骨折。为了处理理赔事宜,现被鉴定人方委托本鉴定中心对其残疾等级进行评定。 展开更多
关键词 法医学 骨龄 骨骺骨折 青少年 鉴定材料 残疾等级评定
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TPOX基因座大片段的off-ladder等位基因确认1例
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作者 党华 卢丝洁 +2 位作者 陈凤清 顾风华 周冠仁 《中国法医学杂志》 CSCD 2024年第3期381-382,共2页
1案例资料1.1简要案情应办案单位委托,本鉴定中心对一份送检的口腔拭子进行常染色体STR分型,并入库。1.2初次检测使用SwabSolutionTM Kit提取试剂盒(普洛麦格(北京)生物科技有限公司)提取DNA。使用Microreader 21D(MR 21D)检测试剂盒(... 1案例资料1.1简要案情应办案单位委托,本鉴定中心对一份送检的口腔拭子进行常染色体STR分型,并入库。1.2初次检测使用SwabSolutionTM Kit提取试剂盒(普洛麦格(北京)生物科技有限公司)提取DNA。使用Microreader 21D(MR 21D)检测试剂盒(苏州阅微基因技术有限公司[TPOX基因座Panel范围261~306,长度35 bp]),ABI9700 PCR扩增仪(美国Applied Biosystems公司)进行复合PCR扩增,扩增所得产物用ABI 3100遗传分析仪(美国AB公司)进行毛细管电泳,电泳所得数据使用GeneMapper v3.2软件(美国AB公司)进行数据自动分析。 展开更多
关键词 法医物证学 稀有等位基因 OL等位基因 测序
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