利巴韦林喷剂联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察利巴韦林喷剂联合蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的临床效果。方法将病人随机分为单用蒲地蓝消炎口服液组和蒲地蓝消炎口服液加利巴韦林喷剂组。结果蒲地蓝消炎口服液组总有效率66.7%,蒲地蓝消炎口服液加利巴韦林喷剂组有效率93.3%。结论利巴韦林喷剂加蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎优于单用蒲地蓝消炎口服液。

新生儿黄疸蓝光治疗时间与不良反应的相关性分析

目的分析不同蓝光照射时间对新生儿黄疸治疗效果及不良反应,为新生儿黄疸的治疗提供依据。方法将242例新生儿黄疸随机分为两组,短时间组(121例)采用短时间蓝光照射治疗(照射8h停16h),长时间组患儿(121例)采用长时间蓝光照射治疗(照射12h停12h),比较治疗前后两组患儿的血清胆红素含量、临床有效率、平均光疗次数和时间、经皮黄疸指数(TCB)及不良反应的发生率。结果治疗后所有患儿的血清胆红素水平均明显降低,两组均数差异无统计学意义(P>0.05);两组临床总有效率分别为92.5%和95.0%,差异无统计学意义(P>0.05);两组的平均光疗次数差异无统计学意义(P>0.05),短时间组平均光疗时间为(21.62±1.51)h,长时间组为(30.08±1.67)h,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后平均经皮黄疸指数差异无统计学意义(P>0.05);在不良反应比较中,短时间组患儿出现发热、腹泻、脱水、烦躁不安以及食欲下降的发生率(11.36%)明显低于长时间组(60.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用短时间蓝光照射治疗新生儿黄疸同样能明显的降低患儿的血清胆红素水平,并且在疗效相当的情况下能够缩短光疗时间,明显的降低患者的不良反应。

小儿细菌性肺炎C反应蛋白检测的临床意义

目的评价C反应蛋白在小儿细菌性肺炎中的检测价值。方法采用速率散射比浊法检测80例细菌性肺炎就诊时或入院时及恢复期C反应蛋白含量,68例病毒性肺炎C反应蛋白含量,70例正常儿童作为正常对照组。结果细菌性肺炎组急性期C反应蛋白含量远较对照组及病毒性肺炎组高,且经治疗恢复期细菌性肺炎C反应蛋白明显下降,P值均<0.01,具有显著临床意义。

新生儿高胆红素血症的病因及防治探讨

目的 探讨高胆红素血症 (高胆 )病因及相关因素。方法 对 14 1例高胆行回顾性临床分析。结果 高胆发病率男多于女 ,感染因素为病因首位 ,其次是围生因素。新生儿摄入不足是导致高胆不可忽视的因素 ,光疗有效而安全。结论 病因及原发病的治疗至关重要 ,消除高危因素是降低高胆的关键 。

新生儿败血症血、尿β_2微球蛋白测定及临床意义

目的:探讨新生儿败血症患儿血、尿β_2微球蛋白(β_2-MG)含量及其临床意义,比较<7d龄的早产儿、小样儿以及合并脑、泌尿感染者血、尿β_2MG水平。方法:采用放射免疫法测定。结果:新生儿败血症患儿血、尿β_2-MG均高于正常,合并脑膜炎或缺血缺氧性脑病、颅内出血及泌尿感染者血β_2-MG高于正常参考值,尿β_2-MG显著高于正常参考值。日龄<7d的早产儿、小样儿尿β_2-MG显著高于正常参考值。结论:新生儿败血症可引起肾脏损害,且以日龄<7d的早产儿、小样儿或合并脑、泌尿系感染者肾损害更明显。

无脾综合征一例报告

患儿女.生后即见全身青紫,呼吸急促8h,由本院产房转入我科.第一胎,足月自然分娩,无窒息史.其母在妊娠初期有"上呼吸道感染"史.

叶酸结合蛋白1真核表达载体的构建及鉴定

目的构建pcDNA3.1-叶酸结合蛋白1(Folbp1)基因真核表达载体,检测其在肺腺癌A549细胞中的表达。方法采用反转录-PCR技术从肺腺癌A549细胞中扩增Folbp1基因的完整编码框,将其克隆到真核表达载体pcDNATM3.1/myc-His B,脂质体转染肺腺癌A549细胞,通过G418筛选,建立稳定转染的肺腺癌A549细胞株,并利用Western blot法鉴定其表达。结果 PCR扩增Folbp1基因全长编码区,电泳显示其分子大小与823 bp预期值一致;连接产物pMD-Folbp1转化感受态细菌,经氨苄西林筛选,提取质粒鉴定表明插入pMD-18T载体的目的片段大小和方向正确;重组质粒扩增Folbp1基因连入pcDNATM3.1/myc-His B载体,酶切鉴定显示切出约5.1 kb符合载体大小的条带及符合插入片段大小的特异条带;转染pcDNA3.1-Folbp1重组质粒的肺腺癌A549细胞株经抗生素G418筛选,Western blot分析显示与预期大小一致的特异性条带。结论 pcDNA3.1-Folbp1真核表达载体构建成功,并在肺腺癌A549细胞内过表达,这将为研究Folbp1基因的功能及其肺发育中奠定了良好的基础。

新生儿缺氧缺血性脑损伤后神经发生研究进展

新生儿缺氧缺血性脑损伤后激活神经生发区的神经干细胞，发生增殖、分化、迁移。生发区缺氧缺血后，触发基因转录，启动下游信号分子传导，神经发生。缺氧缺血性脑损伤后，影响神经发生的因素有神经生长因子、神经递质、细胞因子等。神经发生可以改善新生儿缺氧缺血性脑损伤后的功能恢复。