慢性淋巴细胞白血病中医证型与CD38 ZAP-70相关性研究

目的:探讨慢性B淋巴细胞白血病(B-CLL)患者ZAP-70、CD38的表达与中医辨证分型的关系。方法:采用流式细胞术检测对40例B-CLL病人骨髓或外周血ZAP-70、CD38的表达水平,并从分子生物学角度探讨其与中医证型的关系。结果:气阴两虚型患者ZAP-70、CD38的表达率明显高于淤血痰结型(P<0.05)。结论:ZAP-70、CD38的表达为指导CLL中医辨证诊治提供了客观指标。

ZAP-70和CD38在40例B细胞慢性淋巴细胞白血病中的表达研究

目的:探讨ZETA相关蛋白(ZAP-70)、CD38在慢性B淋巴细胞白血病(B-CLL)患者骨髓及外周血中的表达及两者相关性,并分析其临床意义。方法:采用流式细胞术检测40例B-CLL患者及12例正常人骨髓或外周血ZAP-70、CD38的表达水平。结果:在40例B-CLL患者中,12例ZAP-70阳性表达,26例CD38阳性表达;对照组ZAP-70、CD38均阴性表达。结论:ZAP-70、CD38在B-CLL中表达阳性提示预后不良且两者密切相关。

BCL-2、Ki-67、CyclinD1在弥漫性大B细胞淋巴瘤中表达的临床意义

目的探讨BCL-2、Ki-67、CyclinD1蛋白在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中表达的临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测DLBCL病例中BC-L2、Ki-67、CyclinD1蛋白的表达,分析它们的表达与DLBCL临床特征、治疗效果及生存期的关系。结果BCL-2、Ki-67、CyclinD1蛋白在DLBCL中表达阳性率分别为48.3%、58.3%、37.9%,它们的表达之间没有相关性;BCL-2、Ki-67、CyclinD1蛋白在DLBCL中的表达与患者的年龄、性别无关,与DLBCL的临床分期、疗效及预后有关,即临床分期为Ⅲ/Ⅳ期、疗效差组上述蛋白表达的阳性率较高;BCL-2、CyclinD1蛋白在有全身症状的DLBCL患者组中的表达阳性率高于无全身症状组;而Ki-67表达在DLBCL患者中与出现全身症状有无无关。结论BCL-2、Ki-67、CyclinD1在DLBCL中的表达与DLBCL的临床特征、治疗效果及预后有关;BCL2、Ki-67、CyclinD1蛋白的检测可以作为DLBCL患者的不良临床特征、治疗效果及不良预后的指标。

新型的动物模型-可示踪胰岛β细胞发育的转基因斑马鱼

目的建立活体可视化胰岛β细胞发育的立体表达动物模型。方法利用分子克隆、显微注射、全胚胎原位杂交和活体摄像等方法,建立绿色荧光蛋白标记胰岛β细胞的转基因斑马鱼。结果建立并筛选获得胰岛β细胞发育的转基因斑马鱼,证实荧光蛋白与内源性胰岛素的共定位表达,实现活体动态监测胰岛β细胞的发育情况。结论胰岛β细胞的转基因斑马鱼动物模型实现在整体动物水平上研究胰岛β细胞的发育。

33例B细胞慢性淋巴细胞白血病免疫表型分析

目的研究B细胞慢性淋巴细胞白血病(B-CLL)免疫表型特点。方法采用流式细胞术分析33例B-CLL的免疫表型。结果大部分B-CLL表达CD20、CD19、CD23、CD5、CD11c,仍有部分表达FMC7、CD22、CD43、CD38、κ轻链、λ轻链、ZAP-70。结论免疫表型分析是诊断慢性淋巴白血病(CLL)非常有用的依据。ZAP-70及CD38可以为B-CLL提供重要的预后信息,是两个较新颖的免疫测定指标。

70例B细胞慢性淋巴细胞白血病中ZAP-70、CD38的表达

目的:探讨ZETA相关蛋白(ZAP-70)、CD38在慢性B淋巴细胞白血病(B-CLL)病人骨髓及外周血中的表达及两者相关性,并分析其临床意义。方法:采用流式细胞术检测70例B-CLL病人及12例正常人骨髓或外周血ZAP-70、CD38的表达水平。结果:在70例B-CLL病人中,15例ZAP-70阳性表达,40例CD38阳性表达;对照组ZAP-70、CD38均阴性表达。结论:ZAP-70、CD38在B-CLL中表达与预后相关,阳性提示预后不良。

转基因系构建斑马鱼胰岛β-细胞发育模型

目的:斑马鱼的发育周期短和胚胎透明等特点使其已经迅速成为研究脊椎动物器官发育和人类疾病的模式生物之一。为研究斑马鱼的胰岛β细胞的发育,构建了胰岛素生殖系转基因斑马鱼系。方法:构建了斑马鱼胰岛素(insu lin,INS)启动子与增强型绿色荧光蛋白(eGFP)组成的表达载体,命名为INS:eGFP。通过显微注射的方法将INS:eGFP注射到斑马鱼1-细胞期内的细胞质中,荧光筛选获得生殖系胰岛素转基因斑马鱼,并稳定表达传代。结果:建立生殖系胰岛素转基因斑马鱼,活体动态研究胰岛β细胞发育,原位杂交证实eGFP对胰岛β细胞可靠的示踪性。结论:通过胰岛素转基因斑马鱼的构建,可以直观判断胰岛的发育情况,为研究胰岛的损伤和修复提供了一个简便和直观的新型工具。

对付慢性粒细胞性白血病的“常胜将军”——干扰素

何谓慢性粒细胞性白血病 慢性粒细胞性白血病(简称慢粒)，是一种获得性造血干细胞恶性克隆性疾病，发病率约占白血病的18％～20％。大多数患者常因左上腹胀就诊，血象检查发现白细胞数增高，分类可见幼稚粒细胞。慢粒的自然病程分慢性期、加速期和急变期，一旦到了急变期，患者已属疾病晚期，预后极差。所以我们应在疾病的早期及时有效安全的用药，使患者达到血液学甚至是生物学缓解并提高生活质量，延长生存期。

慢性粒细胞白血病染色体异常的研究

目的研究慢性粒细胞性白血病急变过程中基因组的异常。方法对１５例急变期，３例加速期和２０例慢性期的患者进行了常规细胞遗传学分析，用比较基因组杂交和双色染色体涂抹的方法。结果在所有被研究的病例中均检测到费城（Ｐｈ）染色体，其中１５例演进病例中有１２例还伴有其它的染色体数量和／或结构的异常，而２０例慢性期中仅５例伴其它异常。染色体数量变化是Ｐｈ染色体双体或三体（５／１４例）和８号染色体三体（５／１４），另有７号和１７号染色体三体（各为１例），３例均有涉及１ｑ１２２１的异常，分别为ｔ（１；１７）（ｑ１２２１；ｑ１０），ｔ（１；１０）（ｑ１２２１；ｑ２６）和ｔ（１；１１）（ｑ１２２１；ｐ１５）。比较基因组杂交分析发现有８例存在遗传不平衡，包括１ｑ、７ｐ、８、１７、２０号染色体及１７ｑ染色体ＤＮＡ量的增加和６ｑ１３２１、８ｐ、１７ｐＤＮＡ量的减少。此外，应用染色体涂抹技术检出了１例常规染色体分析未能确证的非常复杂的染色体易位，其同时存在ｄｅｌ（３），ｄｅｌ（６）（ｑ１３２１），ｄｅｒ（６）ｔ（１７；３；６），ｄｅｒ（１７）ｔ（６；１７），ｔ（９；２２）。结论我们联合运用比较基因组杂交，染色体涂抹和常规细胞遗?

CHOP方案单用或联合美罗华治疗48例弥漫大B细胞淋巴瘤的随机对照临床研究

目的与单用CHOP方案对照，观察美罗华联合CHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤（DLCL）的疗效和不良反应。方法诊断为DLCL的患者随机分为2组，一组采用美罗华375mg/（m^2·周），连用4周，同时联合6—8疗程CHOP方案化疗。另一组单用6—8周期CHOP方案化疗。观察患者疗效及不良反应，并随访无事件生存率（EFS）及总生存率（Os）。结果美罗华＋CHOP组总有效（OR）率为84．5％，完全缓解（CR）率为76．9％，部分缓解（PR）率为7．7％。单用CHOP组OR为63．6％，CR为59、1％，PR为4．5％。美罗华＋CHOP组比CHOP组CR率高（P〈0．01）。2年EFS：CHOP＋美罗华组为69．2％（95％CI：54．5％～76．8％）．CHOP组40．9％（95％CI：32．3％～55．7％），2组差异有显著性（P〈0．01）。OS：CHOP＋美罗华组为85．9％（95％CI：73．4％％～90．2％），CHOP组为76．2％（95％CI：60．5％％～82．7％），2组差异有显著性（P〈0．05）。出现事件的中位时间：CHOP＋美罗华组20个月，CHOP组12个月，2组差异有显著性（P〈0．05）。临床相关毒性2组差异无显著性。结论美罗华＋CHOP治疗可以提高DLCL的CR率，提高EFS率和OS率，可延长无病生存期，且不增加毒副作用，可作为DLCL的首选治疗方案。

血友病的基因治疗基础研究进展

血友病的基因治疗基础研究进展易学瑞综述陈诗书陈竺审校血友病甲和乙分别为缺乏凝血因子Ⅷ和Ⅸ的伴性隐性遗传性出血性疾病，这两种因子被定位于Ｘｑ２８，Ｘｑ２７。已知这类患者的遗传缺陷为凝血因子的部分或完全缺失，点突变或插入一ＤＮＡ片段［１］。由于血友病属单...

用筑巢式逆转录酶／多聚酶链反应检测Ph1阳性白血病特异基因转录本

应用筑巢式逆转录酶／多聚哪链反应（ＲＴ／ＰＣＲ）检则Ｐｈ１阳性白血病中因染色体易位ｔ（９；２２）听形成的ＢＣＲ－ＡＢＬ融合基因转录本，发现３种ＢＣＲ－ＡＢＬ异构体，即ｅｌａ２、ｂ２ａ２和ｂ３ａ２．应用这３种异构体的特异ＲＴ／ＰＣＲ体系，在１０例慢性粒细胞白血病（ＣＭＬ）中，检测到２种异构体，ｂ２ａ２或ｂ３ａ２。而在８例Ｐｈ１阳性急性淋巴细胞白血病（Ｐｈｌ＋ＡＬＬ）中，３种异构体均被检测到，且其中２例同时有ｅｌａ２与ｂ２ａ２或ｂ３ａ２两忡异构体。用筑巢式ＲＴ／ＰＣＲ可从１０５～１０６个正常细胞中检出１个Ｐｈ１阳性细胞，在２例Ｐｈ１＋ＡＬＬ缓解初期标本中，检测到ＢＣＲ－ＡＢＬ转录本，提示有残余白血病细胞，１例于缓解期４个月时复查仍为阳性，并于缓解５个月时复发。另１例于缓解８个月时复查转阴，且缓解至今已１８个月，故ＢＣＲ－ＡＢＬ融合基因的检测不仅有助了研究Ｐｈ１阳性白血病的发病机理，而且为该类疾病的诊断和缓解期监测提供了十分灵敏，特异的方法。