破伤风类毒素非磷脂脂质体疫苗的实验研究

以二氧乙烯十六烷醚、胆固醇和油酸为原料制备非磷脂脂质体 ,试验证明其包裹率高、稳定性好。与破伤风类毒素(TT )铝佐剂疫苗相比较 ,TT非磷脂脂质体疫苗二针免疫小鼠产生的抗体应答水平高一倍左右 ,抗体亚类以IgG1为主 ,加入IFN γ可增加IgG2a亚类应答。但免疫脾细胞IL 2产量不高。此外 ,该疫苗鼻粘膜接种可诱导显著的血清抗体应答。因而这种新型脂质体值得疫苗工作者重视。

用非竞争性ELISA测定单克隆抗体的亲和力常数

本文采用Beatty报道的非竟争性ELISA结合双抗体夹心法测定了5株单克隆抗体的亲和力常数。直接采用杂交瘤的细胞培养上清,无需纯化抗体,无需对抗原精确定量。而且,方法简便、快速、重复性和准确度都较好,值得推广。

小鼠IgG类单克隆抗体三种纯化方法的比较

单克隆抗体纯化技术目前仍在发展中,为适应其在临床诊断、治疗等方面日益广泛的应用,本文详细介绍了辛酸硫酸铵二步沉淀、羟基磷灰石层析和葡萄球菌A蛋白亲和层析纯化小鼠IgG类单克隆抗体的技术及其重要改进,为规模性制备纯化单克隆抗体制剂提供了经验。

抗尿激酶单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立

抗尿激酶单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立秦玉倩吴悦周月梅（上海生物制品研究所免疫研究室，上海２０００５２）Ｖｅｔｅｒｌｅｉｎ等［１］报道用抗尿激酶（ＵＫ）单克隆抗体（ＭｃＡｂ）亲和层析柱，能从ＵＫ粗制品、甚至新鲜尿液中提取高纯度的ＵＫ，从而大大降低制备...

直接抗膜球蛋白花环试验检测人B淋巴细胞SIg的探讨及应用

目前公认表面膜免疫球蛋白(SIg)是B淋巴细胞特有的标志,故检测SIg来识别、计数B淋巴细胞最为准确可靠。近年来已建立了一种检测SIg的良好方法,即直接抗膜球蛋白花环反应(DARR)试验。其法是将抗人多价Ig抗体包被的红细胞作为指示细胞,在实验条件下当与SIg阳性B淋巴细胞密切接触时,即围绕之,形成花环。据报道,此法特异性好,灵敏度高,实验条件与操作较为简便。本文探讨了DARR的实验条件、方法及其临床使用价值,并尝试提供一个稳定可靠的检测试剂。结果表明,DARR试验是检测人B淋巴细胞的一个简便可靠的方法,其指示细胞可制成冻干试剂,便于使用和保存。

用单克隆抗体ELISA一步法检测人血清甲胎蛋白

检测人血清中甲胎蛋白(AFP)含量的方法,历经不断改进,其灵敏度已由 30000ng/ml提高到 0.1～10ng/ml,阳性率也从70％提高到90%以上。但目前所用抗体大多为异种动物免疫血清,生产工艺复杂,批间差异较大,难以标准化。单克隆抗体(McAb)的问世,为免疫学诊断提供了良好的工具。本文运用两种AFP McAb建成检测AFP的ELTSA一步法,以期开发新一代诊断试剂。

MDP在体外对小鼠抗体应答系统作用机制的探讨

胞壁酰二肽(MDP)是细菌细胞壁肽聚糖的基本结构。1974年Ellouz首次报道MDP是保持免疫佐剂活性的最小单位,嗣后,有关MDP衍生物的免疫活性及其作用机制等方面的研究日益增多,许多问题正在澄清之中。鉴于MDP的靶细胞和作用途径至今未有定论,本工作利用小鼠脾细胞在体外对SRBC的初次抗体应答系统探讨MDP影响体液免疫的一些作用机理,试为解释和评价MDP的实用价值提供理论依据,同时也为研究其他制剂的免疫活性及其作用机理提供参考。