血清中维生素D活性代谢物的LC-MS/MS定量方法研究

目的1α,25-二羟基维生素D_(3)是维生素D的活性代谢产物。但该物质在人血清中的含量非常低,常规的检测方法无法准确定量。建立并验证一种准确、选择性高、快速定量1α,25-二羟基维生素D3的液质联用方法,对满足临床研究、临床诊断的需求非常有帮助。方法因该分析物为内源性物质,方法中采用自配并经过验证的替代基质配制标准曲线和质控品。人血清样品经过液液萃取纯化,用衍生化试剂消除内源性干扰,再进行衍生化反应以提高灵敏度。采用反相柱分离,质谱电喷雾电离源正离子模式采集,离子对为574.3→314.3和577.4→317.2的多反应监测(MRM)模式,监测1α,25-二羟基维生素D3和内标。在15~1000 pg/mL范围内线性良好,最低定量限(LLOQ)为15 pg/mL。结果经过方法学验证,分析物的精密度和准确度(日内及日间)偏差均满足±20%以内的要求。血清样品稳定性实验结果良好,满足评判标准。结论该方法准确、稳定,具有耐用性及灵敏度高等优点,适用于临床样品的分析。

基于文献计量的基因组编辑技术发展态势分析

近年来,以CRISPR为代表的基因组编辑技术发展迅速,围绕该技术的一系列基础和应用研究成为全球研究热点。利用Web of Science信息检索平台中的SCI-Expanded来源数据库和CiteSpace分析软件,采用文献统计、共被引分析和关键词共现分析等文献计量方法,对基因组编辑技术研究态势进行分析,为相关研究提供参考。

液质联用定量血清中维生素D、A、E的方法

目的本文旨在建立并验证一种准确、方便、快速同时定量人血清中四种脂溶性维生素25-羟基维生素D2(25OHVD2)、25-羟基维生素D3(25OHVD3)、维生素A、维生素E的液质联用方法,以满足临床研究、临床诊断对其检测的需求。方法 100μL血清样品经液-液萃取纯化,4种分析物经反相色谱分离、质谱MRM扫描模式下检测。采用自配并经验证的替代基质,对内源性分析物进行准确的标准曲线定量。分离定量在5min的时间里完成。结果提出并成功验证了代替基质法为基础的LC-MS/MS 4种内源性维生素的定量方法。代替基质容易配制,性能优越,定量方便。方法的检测线性范围分别为25OHVD2:0.5～50.0ng/mL,25OHVD3:2～200ng/mL,维生素A:100～10 000ng/mL,维生素E:300～30 000ng/mL。四种分析物的日内及日间精密度和准确度偏差均在±20%以内。血清样品室温、冻融及1个月长期稳定性均满足评判标准。结论实验结果说明此方法具有准确、可靠,稳定、耐用性及快速等优点,适用于临床样本的分析。

血液中氧化三甲胺与相关疾病及检测方法

随着代谢组学技术的不断发展及科学研究的不断深入,生物标志物用于预判或诊断机体疾病的价值被更多的科学家所重视。最近几年,大量文献报道了氧化三甲胺与机体疾病之间的相关性。本文通过对近几年血氧化三甲胺与各种疾病之间的关系研究进展及测量方法(如液质联用法、酶联免疫法、磁共振法等)的系统综述,以期为今后的研究提供便捷的参考途径。