分壁精馏塔分离加氢裂化喷气燃料的设计与优化

分壁精馏塔(DWC)是一种典型的化工过程强化设备,具有节能和节约设备投资的优势,但在石油化工领域应用较少。基于加氢裂化喷气燃料实沸点蒸馏结果,以之分馏制备不同牌号轻质白油过程为研究对象,在传统分馏工艺(FP)的基础上提出了单隔壁分馏工艺(DWC-FP)和双隔壁分馏工艺(DPDWC-FP),并建立FP、DWC-FP和DPDWC-FP的严格稳态精馏模型;以年总成本(TAC)和再沸器负荷为目标函数,通过非支配排序遗传算法NSGA-Ⅱ优化工艺流程。结果表明,DWC在应用于石油馏分的分离过程中具有节能优势,DPDWC-FP工艺可在1个塔内实现4个产品的分离;与FP相比,DWC-FP和DPDWC-FP的TAC分别减少19.61%和24.09%。

F_(2)O_(2)S促进吡嗪N-氧化物的合成

吡嗪N-氧化物广泛运用在有机合成、生物医药和含能材料领域。传统合成方法主要是双氧水/乙酸氧化体系,会造成环境污染,同时也限制了对酸敏感底物的使用。因此,发展吡嗪N-氧化物的绿色合成方法变得尤为迫切。以2,5-二甲基吡嗪为模板底物,通过筛选反应的投料比,碱和溶剂,得到了最优的反应条件:以甲醇为反应溶剂,底物、H_(2)O_(2)和NaHCO_(3)的物质的量之比为1.0∶1.2∶3.6,在F_(2)O_(2)S的促进下,于室温反应50 min。合成的11个吡嗪N-氧化物(2a~2k)的产率为10%~84%,其结构通过^(1)H NMR,^(13)C NMR和MS(ESI)确证。2,6-二甲氧基吡嗪的2个氮原子处于不同的化学环境,通过确认氮氧化反应的选择性,对化合物2f进行单晶X-射线衍射实验,确定该氧化反应优先发生在位阻较小的4-位N原子。该反应可以在弱碱性条件下进行,避免了酸的使用,符合绿色化学理念。

无支持电解质条件下连续流电化学合成三氟甲基化氧化吲哚

发展了一种无支持电解质条件下连续流电化学合成三氟甲基化氧化吲哚的方法.各种N-芳基丙烯酰胺可以与CF_(3)SO_(2)NHNHBoc反应,以中等收率得到相应的产物.无需改变条件很容易实现反应放大,显示了连续流电化学合成的应用潜力.

一氟甲基二硫化物的高效合成

以PhSO_(2)SCH_(2)F为一氟甲硫基化试剂,室温下实现了硫酚/硫醇的一氟甲硫基化反应,高收率地合成了一系列一氟甲基二硫化物.该方法具有反应时间短、条件温和、操作简单以及无需外加添加剂等特点,为高效制备一氟甲基二硫化物提供了一条简便的途径.