大气中SO_2对金属银的电化学腐蚀行为

利用三电极电化学电池研究了大气环境中的SO2对金属银的腐蚀行为。通过电化学阻抗谱和极化曲线分析了金属银在不同厚度液膜、不同湿度、不同SO2气体浓度及不同暴露时间下的初期腐蚀行为。结果显示:电极表面液膜越薄,金属银的腐蚀电流密度越大;采用镜头纸控制银电极表面液膜厚度,随着大气环境湿度的增加,银的腐蚀速度减小;在自然大气环境中,随着大气中SO2浓度的增加,暴露时间的延长,银电极的阻抗值增大,这可能是由于银电极表面Ag2O、AgOH和亚硫酸银等反应产物膜的形成的原因。

Pt-Ru合金薄膜的电沉积制备及其电化学表面增强红外吸收光谱

在1mmol·L-1H2PtCl6+1mmol·L-1RuCl3+0.1mol·L-1H2SO4镀液中采用电沉积法在化学镀金膜的红外窗口Si反射面上制备Pt50Ru50合金电极.利用原子力显微镜(AFM)可以观察到制备的Pt50Ru50合金电极形貌呈现出100-200nm大小的颗粒.常规电化学分析方法得出该电极具有典型的合金特征,对CO和CH3OH具有很好的催化氧化作用.应用电化学现场衰减全反射表面增强红外光谱法(ATR-SEIRAS)可以观察到该电极上Pt位和Ru位上CO的振动谱峰,且表现出Pt-Ru二元金属良好的协同催化性能.

海上风电的防腐蚀研究与应用现状

海上风电具有风资源储量丰富,环境污染小,不占用耕地等优点,正逐渐成为风电开发的重点领域。海上风电处于强腐蚀性的海洋环境,其腐蚀防护问题正面临着巨大的挑战。介绍了海洋腐蚀环境的特点,综述了海上风电各部分结构的防腐蚀研究进展,提出了今后对海上风电设备进行防腐蚀的一些建议。

海上风电塔架腐蚀与防护现状

海上风电作为一种绿色能源技术,已成为世界上可再生能源发展的热点。海上风电运行在高度腐蚀的海洋环境中,防腐蚀成为一项非常重要的工作,而塔筒是防护的重点。本文分析了海上风电塔架的腐蚀原因和防腐蚀设计,综述了海上风电塔架防腐蚀用富锌涂料和聚氨酯涂料的研究进展,提出通过纳米材料和缓蚀剂改性优化提高防腐蚀涂料综合性能的建议,为海上风电塔架提供更好的腐蚀防护。

镀锌钢和不锈钢材料在不同pH土壤溶液中的腐蚀行为

使用比镀锌钢更耐腐蚀的接地极材料是保障电网安全的重要措施之一,采用电化学阻抗谱和表面分析技术考察了镀锌Q235钢和304不锈钢材料在不同pH土壤溶液中的腐蚀行为。结果表明,镀锌Q235钢和304不锈钢无论在弱酸性还是弱碱性土壤溶液中,随着浸泡时间的延长,阻抗都出现先上升后下降的趋势。从电极的阻抗模值|Z|0.05来看,304不锈钢的耐腐蚀性大约是镀锌Q235钢的10倍。304不锈钢因其优异的耐腐蚀性能,可能成为接地网复合材料的发展方向之一。

不同pH值的土壤溶液中铜包钢的腐蚀行为研究

本文采用交流阻抗谱(EIS)、极化曲线、电子扫描显微镜(SEM)和能谱图测试分析了铜包钢在不同pH值的土壤溶液中的腐蚀行为。研究结果表明:在不同pH值的土壤溶液中,土壤溶液的pH值越大,铜包钢越不容易腐蚀。在相同pH值的土壤溶液中,随着浸泡时间的延长,铜包钢电极的阻抗随之增加,达到某个最大值之后开始降低。在不同pH值的土壤溶液中铜包钢横截面腐蚀的主要部分是被包覆的碳钢。

三乙烯四胺基双(二硫代甲酸钠)及其重金属配合物的光谱研究

采用红外光谱、紫外光谱、原子吸收光谱及元素分析研究了三乙烯四胺基双（二硫代甲酸钠）（DTC-TETA）的结构及其重金属配合物的配位行为。在DTC-TETA的红外光谱图中，在1461～1388cm^-1处和1174-996cm^-1。处分别出现含有部分双键性质的C—N键和C—S键的特征吸收峰；在紫外光谱图中，分别在265和290nm处出现两个最大吸收峰，分别对应于N…C…S基团的π-π’跃迁和S…C…S基团中硫原子上非键电子向共轭体系的，π-π＇跃迁；元素分析结果表明该化合物中碳、氢、氮、硫的摩尔比近似为2：4：1：1。在Cu（Ⅱ），CA（Ⅱ），Zn（Ⅱ），Ni（Ⅱ）配合物的紫外光谱图中分别在紫外区的321，310，311，325nm处出现新的最大吸收峰。流动注射与火焰原子吸收联用分析结果表明DTC-TETA对铜、镉、镍、锌等重金属离子的络合能力强于二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC）。

聚环氧琥珀酸对白铜在3%NaCl溶液中的缓蚀作用

目前,有关绿色缓蚀剂聚环氧琥珀酸(PESA)对铜及铜合金的缓蚀影响研究较少。运用交流阻抗法和极化曲线法考察了PESA及其与Na2SiO3复配后对白铜B10在3%NaCl溶液中的缓蚀作用。结果表明,PESA是一种阳极型缓蚀剂,具有一定的缓蚀作用,浓度为15 mg/L时,缓蚀率最大,为50.35%;PESA和5～20 mg/L硅酸钠复配后的缓蚀率比单一PESA最佳浓度15 mg/L时的低,当硅酸钠的复配浓度达到40 mg/L时,缓蚀效果最好,缓蚀率达到78.36%;两者复配具有一定的协同效应。

冷却水中杀菌剂次氯酸钠、异噻唑啉酮对不锈钢的侵蚀性比较

冷却水对不锈钢有腐蚀作用,在冷却水中分别添加杀菌剂次氯酸钠和异噻唑啉酮,采用极化曲线研究了次氯酸钠和异噻唑啉酮对TP304L不锈钢电极耐蚀性能的影响。结果表明:冷却水中次氯酸钠可以促进不锈钢的点蚀,随放置时间的延长冷却水对不锈钢的侵蚀性增加;冷却水中加入异噻唑啉酮对不锈钢的极化曲线不产生影响,在放置过程中冷却水对不锈钢电极的侵蚀性也不发生变化,异噻唑啉酮是一种对不锈钢较为安全的杀菌剂。

硅烷处理对涂层/金属体系耐蚀性能的影响

采用电化学阻抗研究了输电塔架用Q345钢基体上环氧富锌涂层的失效过程,分析了硅烷处理对涂层/金属体的耐腐蚀性能的影响。结果表明,环氧富锌涂层/未表面处理金属体系经过240h的浸泡腐蚀后涂层失去保护作用;而环氧富锌涂层/硅烷处理金属体系经过408 h的浸泡腐蚀后涂层失去保护作用。经阻抗谱和孔隙率与吸水率分析表明,Q345钢经硅烷表面处理后延缓了腐蚀性介质侵入涂层,较大地提高了体系的抗腐蚀能力。

N,S和Cl改性纳米TiO_2薄膜的光电性能

采用溶胶-凝胶技术,以钛酸四正丁酯为原料,分别添加浓硝酸、浓硫酸或浓盐酸,制备氮、硫或氯改性纳米TiO2薄膜.紫外-可见漫反射光谱、光电流谱、交流阻抗谱和电位～时间变化测试表明,氮改性纳米TiO2薄膜使表面结构优化,从而可提高纳米TiO2电极的光电转换效率.

铜表面吡咯烷二硫代氨基甲酸铵自组装膜的拉曼光谱和缓蚀作用

应用表面增强拉曼光谱(SERS)和电化学方法,对铜电极表面吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDTC)的自组装单层结构、缓蚀性能和吸附行为进行研究。SERS光谱表明:APDTC分子通过硫原子垂直吸附在铜表面形成APDTC自组装单分子膜(APDTC SAMs)。交流阻抗和极化曲线实验表明:在3%NaCl(质量分数)溶液中APDTC SAMs对铜具有很好的缓蚀作用,最高缓蚀效率可达98%;APDTC的吸附行为符合Langmuir吸附等温式,吸附机理是介于化学吸附和物理吸附之间的一种吸附。

三乙醇胺和钨酸钠复配对模拟冷却水中黄铜的缓蚀作用

通过电化学阻抗谱和极化曲线研究了三乙醇胺(TEA)和钨酸钠复配对黄铜在模拟热电厂冷却水中的缓蚀作用。结果表明,TEA和Na2WO4单一使用时对黄铜都具有一定的缓蚀作用,TEA的最佳缓蚀浓度为30mg.L-1,缓蚀效率为45.35%。Na2WO4的最佳缓蚀浓度为20mg.L-1,缓蚀效率达77.35%。在缓蚀剂总浓度为20mg.L-1时,TEA和Na2WO4的复配对黄铜具有很明显的缓蚀效果,TEA和Na2WO4最佳配比为1∶9,缓蚀效率可达89%。

燃料电池Pd催化剂研究进展

燃料电池相比化石燃料具有装置便携、易于运输和比能量高等优点。催化剂的电催化活性是影响燃料电池成功应用的一个重要因素。Pd催化剂在碱性环境下对醇类氧化有着很高的催化活性。综述了Pd催化剂用于燃料电池的研究进展。

二硫代氨基甲酸改性葡萄糖的合成

D-葡萄糖经乙二胺胺化,再与二硫化碳发生亲核加成反应合成了一种新型的金属缓蚀剂——二硫代氨基甲酸改性葡萄糖,其结构经UV,NMR,IR和元素分析表征。

Pd/TiO_2/C复合催化剂的制备及其在碱性溶液中对乙醇氧化的电催化性能

钛酸四丁酯前驱体水热合成制备纳米TiO2颗粒，在TiO2和VulcanXC-72活性炭复合载体上液相还原负载Pd纳米颗粒，制得Pd／Ti02／C复合催化剂．通过透射电镜（TEM）和x射线衍射（XRD）N试表明其具有面心立方结构，Pd金属粒子（粒径约3～4nm）均匀分散在锐钛矿型的纳米TiO2和活性碳的复合载体上．循环伏安和计时电流曲线测试表明，与相同Pd载量的Pd／C相比，20％（bymass，下同）Pd载量的Pd／TiO2/C颗粒在常温常压下对乙醇的电催化氧化有很高活性和稳定性．这主要归功于纳米TiO2改变了Pd表面的电子特性，且增大了其比表面积．

吡咯烷二硫代氨基甲酸铵对黄铜在3%氯化钠溶液中的缓蚀性能

目前,对吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDTC)缓蚀性的研究不多,而有关其对黄铜在3%NaCl溶液中的缓蚀未见报道。采用失重、电化学方法考察了3%NaCl溶液中APDTC对黄铜的缓蚀性能。结果表明:APDTC对黄铜的缓蚀有一最佳浓度,刚开始随着APDTC浓度的增加,APDTC对铜的缓蚀作用不断增大,在6mg/L时缓蚀效率最大可达85%,随着浓度的进一步增加,缓蚀效果反而有所下降;APDTC对黄铜的缓蚀作用同时抑制了阳极反应过程和阴极反应过程。

一种含二硫代氨基甲酸基团的硫酸缓蚀剂及其对铜的缓蚀作用

合成了一种含二硫代氨基甲酸基团的硫酸缓蚀剂——三乙烯四胺基双(二硫代甲酸钠)(简称DTCT)。采用红外、紫外光谱及元素分析手段对DTCT的结构进行了表征。交流阻抗测试结果表明,在0.5 mol/L的硫酸介质中,随着DTCT浓度的增加,黄铜电极的阻抗逐渐增大,在75 mg/L时达到最大,之后随着浓度的进一步增加,电极阻抗反而减小;腐蚀失重试验结果表明DTCT在75 mg/L时缓蚀效率可达到65%,在0.5 mol/L硫酸介质中对黄铜具有较好的缓蚀效果。

Pd-Sb/C复合纳米催化剂对甲酸电催化氧化的性能研究

以柠檬酸三钠为稳定剂,硼氢化钠为还原剂,制备了碳载型的Pd-Sb复合纳米催化剂(Pd-Sb/C),通过调制不同Pd:Sb摩尔比研究了其对甲酸电催化性能的影响.TEM结果表明,合成的纳米颗粒粒径较小且均匀分散在碳载体表面.XRD和XPS测试表明,Pd-Sb/C中少量的单质态Sb(0)高度分散在Pd颗粒中或表面,形成合金化程度较低的Pd Sb合金.电化学测试表明,当Pd:Sb=20:1时,合成的催化剂对甲酸的催化效能最佳.与合成的Pd/C和商业Pd/C相比,Pd-Sb/C(20:1)的电流密度分别是Pd/C的2.6倍、商业Pd/C的4.2倍.Pd-Sb/C的整体催化性能得到改善主要归因于适量的单质态Sb(0)引入到Pd中,诱导产生电子效应和"双功能"效应,一方面减小Pd与CO毒性物种之间的吸附作用,另一方面促使Pd表面吸附的CO快速氧化,提高了Pd-Sb/C催化剂的抗CO中毒能力,使得Pd-Sb/C催化剂的整体催化性能得到改善.

一种毛细管内壁生长金膜的化学镀法

种子生长化学沉积法被用于制备玻璃毛细管内壁上金膜:在玻璃毛细管内壁自组装上氨基硅烷,然后利用静电相互作用组装上单层金溶胶纳米粒子,最后在管内缓慢注入含有氯金酸和盐酸羟胺化学镀液生长金薄膜.该方法通用易行,可在不同大小和形状的玻璃毛细管内壁形成厚度连续、均匀和可控的金属层.