居里级的^(188)W—^(188)Re发生器的研制

在逐步放大试验和钨装载量模拟试验的基础上，成功地制备了数个居里级的１８８Ｗ－１８８Ｒｅ发生器，１８８Ｗ的最大装载量达４０．７ＧＢｑ。１８８Ｒｅ的淋洗效率为９０％（１０ｍＬ淋洗体积），１８８Ｗ的漏穿为４×１０－７，得到的无载体的１８８Ｒｅ洗脱液核纯度＞９９．９％，放化纯度大于９９％， ｐＨ值为５，铝含量～１μｇ／ｍＬ，无菌、无热原符合药典要求，可用于制备各种１８８Ｒｅ标记的放射性治疗药物。

^(188)Re—HEDP的制备研究

为了研制一种新型的骨转移疼痛缓解治疗剂－(188)Re－HEDP，合成了配体HEDP，产率大于90％，并用自制(188)W－(188)Re发生器产生的(188)Re标记HEDP。系统地研究了HEDP、SnCl2和VitC的量，溶液pH值，反应温度和反应时间对标记产额的影响。标记物经HPLC和PC检测，放化纯度及标记率大于95％。在体外12h稳定。

前标记法制备放射性关节滑膜切除治疗剂^(165)Dy-FHMA

通过 Ｄｙ３＋ 和 Ｆｅ２＋ 在碱性条件下共同沉淀的方法制得了 Ｄｙ大颗粒氢氧化铁（ Ｄｙ Ｆ Ｈ Ｍ Ａ），在显微镜下检测得颗粒直径为 ３～３４ μｍ 。合成条件： Ｄｙ３＋ 与 Ｆｅ２＋ 的摩尔配比为 ２／１、 Ｐ Ｖ Ｐ浓度为 １６ ｇ／ Ｌ、超声时间为 ５ ｍ ｉｎ。合成后放置４８ ｈ，颗粒分布无明显变化。将前标记得到非放射性 Ｄｙ Ｆ Ｈ Ｍ Ａ 后再活化成１６５ Ｄｙｗ｜ Ｆ Ｈ Ｍ Ａ 与照射 Ｄｙ（ Ｎ Ｏ３）３ 溶液得１６５ Ｄｙ（ Ｎ Ｏ３）３ 溶液后再标记合成１６５ Ｄｙ Ｆ Ｈ Ｍ Ａ 两种方法进行了比较。两种方法制得的颗粒虽形状稍有不同，但大小分布基本无差异，表明在微型反应堆上通过前标记再照射的方法可以替代照射后再合成的方法用于制备１６５ Ｄｙ Ｆ Ｈ Ｍ Ａ混悬液。

^(188)Re(Sn)-HEDP药盒的质量和稳定性研究

建立了Re(Sn)-HEDP药盒主要成分HEDP(1-hydroxyethylidenediphosphonicacid)和氯化亚锡含量188的分析方法。以标记率、HEDP和氯化亚锡的含量、无菌和内毒素检查为测试项目,按照中国药典对188Re(Sn)-HEDP药盒进行了影响因素试验(强光、高温和高湿度)和低温保存有效期试验等稳定性研究。

^(188)Re—AEDP在小鼠中的生物分布及其与载体的依赖关系

用１８８Ｗ／１８８Ｒｅ发生器淋洗得到的１８８Ｒｅ示踪剂分别制备了无载体和有载体的１８８Ｒｅ－ＡＥＤＰ（１－氨基－亚乙基－１，１－二膦酸），研究了这两种标记化合物在小鼠体内的分布，并讨论了载体对１８８Ｒｅ－ＡＥＤＰ生物分布的可能影响。实验结果指出：有载体的１８８Ｒｅ－ＡＥＤＰ有更高的骨摄取率和Ｔ／ＮＴ比，并且血液清除快，因而是一个有潜在价值的骨疼痛治疗剂。

^(89)Sr样品中^(90)Sr含量的简便测定方法

描述了89Sr样品中含量为10-6级的90Sr测定方法。采用纸层析法先使钇与大部分锶分离，再通过对原点纸段半衰期的测定确定90Y和90Sr的准确含量，从而确定出80Sr样品中90Sr的含量。该方法简便；易行，有效地达到了实际使用的目的。

^(188)Re-HEDP注射液药物代谢动力学研究

将药物静脉注射到动物体内 ,以观察188Re -HEDP注射液在动物体内代谢动力学的特征。结果表明 ,滞留在荷瘤大鼠患骨中的放射性比在正常骨中的多 (P <0 .0 5 ) ;小鼠 72h内排泄放射性累积百分率约为 82 %(其中尿液排泄为 80 %) ;体外血浆蛋白结合率为 86 .4 %± 0 .30 %。说明该药物是亲骨药物 ,血清除快符合药物代谢动力学二室模型 ,大部分的药物以原形从肾排出。