目的探索黄芪-莪术配伍对乳腺癌的抑制作用及其机制。方法用浸泡法、水煎法提取黄芪、莪术的有效成分,并制备灌胃液。采用裸鼠皮下注射1.8×10^(6)个MDA-MB-231细胞的方法构建人乳腺癌细胞系裸鼠移植瘤模型。待裸鼠成瘤80 mm 3左右...目的探索黄芪-莪术配伍对乳腺癌的抑制作用及其机制。方法用浸泡法、水煎法提取黄芪、莪术的有效成分,并制备灌胃液。采用裸鼠皮下注射1.8×10^(6)个MDA-MB-231细胞的方法构建人乳腺癌细胞系裸鼠移植瘤模型。待裸鼠成瘤80 mm 3左右,开始分为6组:模型组(生理盐水)、黄芪组(黄芪0.4 g/ml)、莪术组(莪术0.4 g/ml)、黄芪莪术2∶1组、黄芪莪术1∶1组、黄芪莪术1∶2组。然后用灌胃针对小鼠进行灌胃给药处理,每日给药一次,连续给药4周。处死后游标卡尺测量肿瘤的大小,用HE染色法检测肿瘤细胞排列情况和病理学特征,用TUNEL检测细胞凋亡的情况,用RT-PCR检测PI3K、Akt1、Akt2、PTEN基因的表达情况,用Western blot检测各组p-Akt、PTEN蛋白的表达水平。结果黄芪莪术2∶1组的乳腺肿瘤明显小于模型组和药物单独作用组(P<0.05),并且肿瘤细胞排列更疏松、坏死更严重,肿瘤细胞凋亡数目最多。RT-PCR和Western blot结果显示黄芪莪术2∶1组PI3K、Akt1、Akt2基因表达水平显著低于模型组和药物单独作用组,PTEN蛋白表达水平显著高于模型组和药物单独作用组(P<0.05)。结论黄芪-莪术配伍对乳腺癌有明显的抑制作用,可能是通过抑制PI3K、Akt1、Akt2基因的表达并促进PTEN基因的表达实现的。展开更多