基因芯片在肾癌相关基因研究中的应用

目的 通过研究人肾癌组织和癌旁正常组织中差异表达的基因 ,寻找肾癌相关基因以用于诊断和治疗。方法 以包含 80 0 0个cDNA基因表达谱芯片研究 1组肾癌组织样本的基因表达谱。按一步法抽提肾癌和对照组癌旁正常组织的总RNA并纯化mRNA ;将等量的对照组织和肾癌组织mRNA分别逆转录合成荧光分子掺入的cDNA—链做探针 ,混合后杂交上述基因芯片。经严格洗片后用ScanArray 3 0 0 0扫描仪扫描芯片荧光信号图像 ,计算分析后比较 2种组织中差异表达的基因。 结果 共筛选出差异表达基因 95条 ,其中未知基因 44条。结论 基因芯片在筛选肾癌相关基因的改变具有快速、高通量、灵敏的特点 ,肾癌在细胞代谢、信号转录。

腹腔镜肝脏肿瘤切除术三例报告

用腹腔镜胃肠离断钉合器（ＥＮＤＯ—ＧＩＡ）及微波固化技术成功地为３例肝脏肿瘤患者施行了肝切除术。这些技术具有不阻断肝门、出血小，术野清楚及操作简便等优点。本文还就腹腔镜肝切除的适应证及操作技术作了介绍。

经腹腔镜肝叶切除首例报道

经腹腔镜肝叶切除首例报道周伟平，孙志宏，吴孟超，陈汉，张柏和，郑成竹，沈炎明，仇明（上海第二军医大学东方肝胆外科研究所，长海医院普外科．上海２００４３３）在完成了２４例腹腔镜肝囊肿开窗引流术及肝活检术的基础上，我们成功地施行了国内首例腹腔镜肝叶切除术...

腹腔镜肝囊肿开窗引流术28例报告

２８例先天性肝囊肿患者施行了腹腔镜肝囊肿开窗引流术。结果表明此方法较开腹手术为优越，可以作为单个较大囊肿或多囊肝的首选治疗方法。

苯巴比妥钠对小鼠醋氨酚代谢的影响

目的研究小鼠醋氨酚（Ａｃｅ）的有关药代动力学及苯巴比妥钠（Ｐｈｅ）对其的影响。方法给正常小鼠和Ｐｈｅ５０ｍｇ·ｋｇ－１ｉｐ７ｄ的小鼠，尾静脉注射Ａｃｅ１００ｍｇ·ｋｇ－１，用ＨＰＬＣ法测定血浆Ａｃｅ及尿液Ａｃｅ、葡萄糖醛酸—Ａｃｅ（ＧＡ）和硫酸—Ａｃｅ（ＳＡ）含量，计算机自动曲线拟合，计算比较其有关药代动力学参数及尿液代谢产物累积排泄量。结果小鼠Ａｃｅ血浆浓度量－时关系曲线呈一房室模型，Ｔ１２为１３．９±０．５５ｍｉｎ，ＣＬ为（０．０４０３２±０．００３８２）Ｌ·ｋｇ－１·ｍｉｎ－１，９ｈ尿液Ａｃｅ、ＧＡ和ＳＡ总累积排泄量为给药量的５４．０％±６．２１％。经Ｐｈｅ诱导后，ＡｃｅＴ１２缩短２７．７％，ＣＬ增加２５．２％，尿液ＧＡ减少１９．３％（Ｐ＜０．０５）。结论至少在ＩＣＲ和昆明种小鼠，Ａｃｅ除与葡萄糖醛酸和硫酸结合外，还有其它重要代谢途径。Ｐｈｅ预处理明显加快小鼠血浆Ａｃｅ消除，但该作用与葡萄糖醛酸和硫酸结合代谢反应无关。

经腹腔镜肝囊肿开窗引流术

1992年4月～1993年6月,共行腹腔镜肝囊肿开窗引流术20例,获得满意效果,报道如下。 临床资料 20例中男性8例,女性12例,年龄40～71岁,平均47.4岁。肝囊肿单发7例,多发13例,单发囊肿平均直径10.3厘米。20例中既往有腹部手术史者8例,其中胆囊切除术1例,小肠切除术1例,阑尾切除术1例,剖腹产术2例,全子宫切除术2例,肝右叶囊肿开窗引流术1例。

原发性肝癌的基因诊断和治疗

原发性肝癌的基因诊断和治疗王义，张绍庚原发性肝癌（简称肝癌）的发病率居我国恶性肿瘤的第三位。由于肝癌起病隐匿，发展迅速，并易发生肝内转移，故手术切除率低，且术后复发率高，总体预后较差。随着分子生物学的发展，国内外在基因水平对肝癌进行了不少探索研究，本...

肝癌合并门脉高压的手术治疗体会

行肝癌切除同时行断流术治疗肝癌合并门脉高压11例，2例死于肝功能衰竭，9例术后皆无出现术后食管静脉曲张破裂出血．

乳腺癌标本WAF_1基因的研究及其临床意义

乳腺癌标本ＷＡＦ１基因的研究及其临床意义江明邵志敏余黎明韩企夏沈镇宙应用分子生物学Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ、Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交和免疫组化染色方法，检测乳腺癌标本ＷＡＦ１基因ＤＮＡ状况（ｓｔａｔｕｓ）、ｍＲＮＡ和蛋白质的表达水平，比较其与临床...

肝细胞癌患者肝组织中丙型肝炎病毒抗原的定位研究

用过氧化物酶与抗过氧化物酶（ＰＡＰ）法检测了７３例肝细胞癌（ＨＣＣ）患者肝组织中的丙型肝炎病毒抗原（ＨＣＶＡｇ）和ＨＢｓＡｇ及ＨＢｃＡｇ。结果显示，ＨＣＶＡｇ、ＨＢｓＡｇ和ＨＢｃＡｇ的检出率分别为２８．８％、７５．３％和２６．０％；ＨＣＶＡｇ阳性的肝细胞多呈散在型分布，ＨＣＶ染色颗粒既可见于细胞浆也可见于细胞核；ＨＣＶＡｇ的检出与ＨＢＶ的感染状态无显著相关。提示，ＨＣＶ可在ＨＣＣ患者的肝细胞中表达，ＨＣＶ感染可能在我国ＨＣＣ的发生中起一定的病原学作用。

应用细菌重组系统构建小鼠Flt3配体的重组腺病毒及其在肝癌细胞中的表达

目的 构建携带小鼠Flt3配体 (murineflt3ligand ,mFL)的重组腺病毒载体并检测它在感染后的小鼠肝癌细胞中的表达 ,为肝癌基因治疗提供实验基础。方法 PCR扩增含有mFL的质粒 ,应用高效细菌内同源重组系统构建携带mFL的重组腺病毒 ,感染小鼠肝癌细胞株Hepa1 6 ,一步法提取细胞总RNA ,RT PCR检测mFL的表达。结果 构建了携带mFL的重组腺病毒 ,并在感染后的Hepa1 6细胞中检测到了mFL的mRNA。结论 应用该细菌重组系统成功地构建了携带mFL的重组腺病毒载体 。

瘤内注射携带Flt3配体的重组腺病毒治疗小鼠肝癌

目的 观察瘤体内注射携带小鼠Flt3配体 (FL)基因的重组腺病毒载体对小鼠肝癌的治疗效果。方法 小鼠肝癌细胞株Hepa1 6皮下接种 ,建立小鼠肝癌模型 ,肿瘤局部分别单次注射 1× 10 9表达形成单位 (efu)的Flt3配体重组腺病毒、空载体对照和磷酸盐缓冲液 (PBS) ,观察肿瘤大小和小鼠生存期 ;3 8d后 ,再接种Hepa1 6细胞或EL4细胞对照于肿瘤消退小鼠原接种部位的对侧 ,观察肿瘤大小。结果 瘤体内注射Flt3配体重组腺病毒导致 90 %的小鼠肿瘤消退 ,并延长小鼠生存期 ,与对照组相比差异有显著性 (P <0 .0 0 2 ) ;再接种Hepa1 6细胞于肿瘤消退小鼠 ,未见肿瘤生长 ,而再接种的EL4细胞呈渐进性生长 ,与对照组相比差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 腺病毒介导的小鼠Flt3配体的基因治疗导致肿瘤消退 ,并能激发特异性免疫保护反应。

差异杂交筛选人肝癌组织内高表达的新基因

目的寻找与肝癌相关的新基因。方法应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交技术对１２个表达序列标记（ｅｘｐｒｅｓｓｅｄｓｅｑｕｅｎｃｅｔａｇ，ＥＳＴ）克隆进行筛选，找到在肝癌及癌旁肝组织内有表达差异的基因，然后与基因数据库进行比较。结果Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交结果显示，ＥＳＴ克隆Ｆ９３９１在所有６例肝细胞肝癌标本中呈高表达，而在相应的癌旁肝及２例正常组织内低表达。ＤＮＡ序列测定并检索基因数据库ＧｅｎｅＤａｔａｂａｓｅｓ（ＥＭＢＬ９６．６），表明该基因属于一未知新基因。结论Ｆ９３９１基因为一在肝癌组织内高表达的新基因，它与细胞的增殖相关，可能在肿瘤的发生中起重要作用，并且有可能成为肝癌诊治的一个新标志。