猪囊尾蚴抗原cC1在巴斯德毕赤酵母中的表达

目的 克隆并在巴斯德毕赤酵母中表达猪囊尾蚴抗原cC1。方法 用PCR法在cC1cDNA5′端引入所需限制酶位点和酵母分泌信号肽 ,与酵母表达载体pPIC9k重组 ,构建表达质粒 pPIC9k -cC1。采用电穿孔法转化酵母菌SMD116 8,在MD平板上筛选重组克隆 ,用G4 18快速筛选高拷贝转化子 ,阳性克隆经甲醇诱导表达后 ,培养上清SDS -PAGE和Westernblot鉴定。结果 PCR产物经测序无误 ,pPIC9-cC1和 pPIC9k -cC1酶切分析与预期相符 ,获取 86 3个酵母阳性重组克隆及9个高拷贝转化子。表达产物cC1的分子量约 4 2kDa ,占分泌总蛋白 80 %以上 ,产物浓度为 2 0 0 - 35 0mg/L。Westernblot证实表达产物具有天然cC1分子的免疫原性。结论 在巴斯德毕赤酵母中成功表达了猪囊尾蚴cC1抗原 。

侧脑室注射生长抑素对大鼠痛阈和电针镇痛作用的影响

目的：观察脑内生长抑素（ＳＳ）对痛阈和针刺镇痛的影响。方法：以钾离子透入引起大鼠甩尾为测痛方法，侧脑室注射生长抑素（ＳＳ）、生长抑素的耗竭剂半胱胺（ＣＳＨ）和抗生长抑素血清（ＡＳＳＳ），电针刺激大鼠足三里。结果：侧脑室注射ＳＳ使大鼠痛阈升高并使电针镇痛的效应增强；侧脑室分别注射ＣＳＨ和ＡＳＳＳ使大鼠痛阈降低并使电针镇痛的效应减弱。结论：无论外源性还是内源性ＳＳ都参与痛觉的调制并在电针镇痛过程中发挥重要的作用。

中国南海海绵提取物-renierol抗痛风作用的实验研究

目的探讨中国南海海绵提取物renierol对黄嘌呤氧化酶的抑制作用及对小鼠高尿酸血症的影响和可能的作用机理。方法从海绵中分离提取renierol成分,采用尿酸生成法和超氧离子致NBT显色法测定黄嘌呤氧化酶活性,并进一步研究其作用机理。结果两种实验显示其对黄嘌呤氧化酶有明显的抑制作用,IC50分别为1.85和1.36μg.mL-1。结论该海绵中renierol成分能有效抑制黄嘌呤氧化酶。

携带HuIFN－β cDNA的重组逆转录病毒载体的构建及在人肝癌细胞中的特异表达

目的：研究逆转录病毒介导干扰素基因转移及在肝癌细胞中特异表达作用。方法：将人β干扰素（ＨｕＩＦＮ－β）ｃＤＮＡ克隆到逆转录病毒载体ＰＬ位点，分别构建了转录受ＳＶ４０启动子驱动的载体ＭＮＳＩＦＮＢ和转录受人甲胎蛋白增强子（ＡＦＰｅ）调控的载体ＭＮＡＩＦＮＢ。用脂质体转染法将载体分别转导ＰＡ３１７包装细胞，质粒转染率为每１０５ＰＡ３１７细胞（４～２５）×１０３ＣＦＵ／μｇ，病毒感染率（４．５～５００）×１０４ＣＦＵ／ｍｌ。重组病毒在４μｇ／ｍｌｐｏｌｙｂｒｅｎｅ存在条件下感染人肝癌、肾癌及黑色素瘤细胞。结果：ＮｅｏＲ克隆ＲＮＡ斑点杂交及ＩＦＮ活性分析证明，人ＡＦＰｅ可促进异源启动子启动ＨｕＩＦＮ－β基因在合成ＡＦＰ的人肝癌细胞中高效特异转录和表达。结论：ＡＦＰ＂持家基因＂顺式调控序列在合成ＡＦＰ的肝癌细胞中特异驱动ＩＦＮ－β基因表达，该研究为肝癌特异性免疫基因治疗提供了资料。

基因xylE编码的邻苯二酚2，3－双加氧酶在大肠杆菌中的亚克隆与高表达

目的：构建ｘｙｌＥ基因高表达菌株，为快速检测芳香类化合物污染提供可能。方法和结果：通过ＰＣＲ扩增，将位于质粒ｐＴＧ４０２上的ｘｙｌＥ基因进行扩增，克隆于ｐＵＣ１１８Ｎ和ｐＵＣ１１９Ｎ上，经双向测序，证明ＰＣＲ过程中并未发生突变，然后进一步克隆于高表达载体ｐＪＬＡ５０３，转化Ｅ．ｃｏｌｉＴＧ１，经４２℃诱导，获得了高表达的基因产物，表达量占全菌总蛋白的３４．２％。结论：ｘｙｌＥ基因在大肠杆菌中获得了高表达。

红细胞膜锚蛋白研究进展

锚蛋白是红细胞膜结构蛋白之一。通过与其它膜结构成分的相互作用而影响细胞结构及功能。锚蛋白对红细胞膜流动性、抗氧化作用以及红细胞的粘附功能具有重要的调控作用。

温血心脏停搏液持续灌注对长时间停搏心肌的保护作用

目的利用猫体外循环模型对比观察间断冷血、持续冷血及持续温血心脏停搏液灌注对长时间停搏心肌的保护作用。方法健康猫２４只，随机分成４组：Ⅰ组为正常对照组，取正常猫心测定有关指标做为正常对照；Ⅱ～Ⅳ组为心脏停搏组，停搏时间３小时，用不同心肌保护方法保护心肌。结果心脏停搏３小时后心肌线粒体呼吸功能、氧化磷酸化能力及心肌三磷酸腺苷（ＡＴＰ）含量在间断冷血组明显下降，持续冷血组呈轻度下降，持续温血组保持正常。结论持续灌注温血停搏液技术可使心脏在停搏期间有充足的血液供应，是一种理想的心肌保护方法，特别适用于需长时间停搏和高危病例。

NF—kB与AIDS

AIDS对人类的危害越来越严重，核转录因子-kB（unclear factor-kappa B)是细胞内一种重要的转录因子，很多研究表明它在AIDS的发病过程中起重要的调控作用，它参与抗凋亡和促进HIV转录等过程，NF－kB和AIDS是近年的医学研究热点之一。本文将对NF－kB、AIDS以及两者的的关系做一综述。

从生态翻译学视角解析英文电影片名的汉译策略

英文电影片名的汉译,要根据中国观众的语言表达习惯和文化背景特点对译名进行多维度的选择,其本质就是译者要顺应原片名、英文和中文所呈现的＂世界＂,即电影片名的＂翻译生态环境＂,对译名进行＂选择＂、并使其＂适应＂中文语言文化环境的过程。

肝再生早期线粒体差异表达蛋白质组分析

目的探讨线粒体在肝再生早期的作用,寻找肝再生早期的标志蛋白。方法 30只SD大鼠随机均分为70%肝部分切除组(PH组)和假手术组(SH组),每组再分为3个小组,每组5只,手术24h后处死大鼠,取相同部位的肝组织进行检测。PH组和SH组配对,独立重复实验3次;Nycodenz密度梯度离心分离线粒体,二维电泳(2-DE)分离线粒体蛋白质,采用PDQuest 7.4软件分析2-DE图谱;MALDI-TOF MS技术鉴定差异表达蛋白,采用Mascot方法进行数据检索,对部分差异蛋白进行Western blotting验证。结果共筛选出25个差异表达蛋白点(P<0.05);与SH组比较,PH组中有3个蛋白点上调,22个蛋白点下调。质谱技术成功鉴定出其中22个差异蛋白。生物信息学分析显示这些差异蛋白参与了多条代谢途径,如糖代谢、脂代谢、呼吸链和氧化磷酸化、生物转化以及信号转导等。结论肝再生早期,线粒体通过多条代谢途径对其进行调节;亚细胞蛋白质组学技术有利于寻找肝再生相关的标志蛋白,为肝再生的深入研究提供新的方向和思路。

内皮素A受体拮抗剂BQ_（123）抗内皮素的心律失常作用

雄性ＳＤ大鼠４２只经冠状动脉口注射内皮素Ａ（ＥＴ＿Ａ）受体拮抗剂ＢＱ＿（１２３），观察其对内皮素致心律失常作用的影响。结果表明，ＢＱ＿（１２３）０．１１～１．７５μｇ／ｋｇ预处理后，内皮素引起的心律失常记分（ＡＳ）呈剂量依赖性降低趋势，ＢＱ＿（１２３）为７μｇ／ｋｇＡＳ降为０，与内皮素（ＥＴ）组比较有非常显著差异。ＢＱ＿（１２３）拮抗内皮素致心律失常作用可能通过拮抗ＥＴ＿Ａ受体实现。

趣谈统计工作中易忽视的错误——幸存者偏差

我们不能只看到成功者,因为这可能会总结出一些不靠谱的"经验之谈"。在我们看来,统计调查是统计工作的第一步,统计调查所得的结果就是统计数据。通过对统计数据客观有效的描述,能较准确反映事物的本来面貌与发展变化的规律。正确解读统计数据,可以帮助人们理性地看待事物发展变化的规律,准确分析未来走向,从而作出正确的决策。因此。

“冰桶挑战赛”传遍全球70亿人需要多久?

统计是一种社会调查活动，不论是对宏观社会的整体调查研究，还是对微观事物的观察分析，都需要统计。统计研究的对象是客观现象的数量方面，不论社会的、自然的、或实验的，凡是有大量数据出现的地方，都要用到统计。凡是能以数量来表示的均可作为统计的研宄对象，统计已成为当前最活跃的学科之一。

含三联密码AAA的Kozak类似序列特异性增强口蹄疫DNA疫苗的免疫效果

目的引入6种不同的Kozak类似序列制备口蹄疫DNA疫苗,比较分析Kozak类似序列中不同碱基组成对口蹄疫DNA疫苗表达水平及免疫效果的影响作用。方法在口蹄疫DNA疫苗抗原编码基因VP1起始位点引入Kozak通用序列及所设计的5种Kozak类似序列(KZ1-KZ6),插入真核表达载体pVAX1,制备口蹄疫DNA疫苗,对6～8周龄BALB/c小鼠进行免疫,用间接ELISA分析实验动物外周血VP1的抗体滴度；同时插入带有绿色荧光蛋白的融合表达载体pEGFP-N1构建6种体外表达质粒,转染HeLa细胞,进行瞬时表达并分析体外表达水平。结果引入含三联密码AAA的Kozak类似序列KZ6的疫苗质粒pKV6接种动物后产生的免疫抗体滴度高于其他组；相应的体外表达质粒pKG6转染HeLa细胞后体外表达水平亦高于其他组。结论含三联密码AAA的Kozak类似序列KZ6的口蹄疫DNA疫苗,能特异性地增强口蹄疫DNA疫苗的表达水平及免疫效果。

论《愤怒的葡萄》中的母亲形象

一《愤怒的葡萄》是美国现实主义作家、1962年诺贝尔文学奖获得者——约翰·斯坦贝克的代表作。这部作品发表于1939年,描写了美国三十年代经济危机期间大批中西部破产农民逃荒的故事。1937年秋,斯坦贝克跟随俄克拉何马的破产农民流浪到加利福尼亚,他沿途见到流浪的农民处于绝境的边缘。然而,加利福尼亚并不像宣传的那么美好。