两种预测遗传终身高度方法的比较

目的 比较两种预测遗传终身高度的方法在中国上海青年的正确性。方法 中国上海青年,男>20岁(n=160),女>18岁(n=160)。以中国上海青年的终身高和他们双亲的平均身高对FPH(the Final Heightfor Parental Height)和CMH(the Corrected Midparental Height)方法进行统计分析。结果 中国上海和瑞典的研究人群的身材是不同的(P<0.001)。中国上海人比相对应的瑞典人都矮。瑞典人的父母分别比中国上海人的父母高7 cm和6 cm。瑞典人的男女青年的终身高比中国上海人男女青年都高5 cm。这两组人群位于人类发展趋势的不同阶段。中国上海二代人身高男女分别增加3.5 cm和2.2 cm,而瑞典人仅增加0.7和1.0cm。FPH方法的平均剩余终身高接近于0(0.04 cm,P=0.85),而CMH方法的平均剩余终身高明显的高于期望值0(2.87 cm,P<0.00)。中国上海青年的实际终身高平均值和FPH靶身高的平均值基本一致,无显著性差异(男P=0.58,女P=0.74)。而CMH方法则实际终身高高于靶身高(男3.1 cm,女2.6 cm),并且两者有高度显著差异(P<0.001)。结论 FPH公式优于CMH方法。

注射用双黄连治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察

目的 :探讨病毒性心肌炎患儿免疫功能状态及双黄连的干预作用。方法 :用ELISA及间接免疫荧光法测定了 62例心肌炎患儿血清中柯萨奇B组病毒抗体 (COXB IgM)及T细胞亚群CD+3 、CD+4、CD+8、CD+4/CD+8,并将其随机分成两组 :双黄连组 (3 2例 ,在常规西药基础上加用双黄连 )及常规组 (3 0例 ,除不用双黄连外 ,其余相同 )。结果 :62例心肌炎患儿中 ,3 9例COXB IgM阳性和正常对照有显著性差异 (P <0 0 0 1 ) ;患儿CD+4下降 ,CD+8上升 ,CD+4/CD+8下降 ,用双黄连治疗后 ,患儿临床症状、体征及免疫功能的恢复均优于常规组 (P <0 0 1 )。结论 :病毒性心肌炎患儿存在免疫功能异常及免疫调节功能紊乱 ,注射用双黄连粉剂为治疗小儿病毒性心肌炎的有效药物。

重组人生长激素治疗生长激素缺乏症86例疗效分析

目的 研究国产和进口重组人生长激素 (rhGH)治疗生长激素缺乏症 (GHD)的临床效果。方法 应用国产rhGH治疗GHD 6 7例 ,身高 (118.4± 14.4)cm ,身高SDS (4 .1± 1.6 )。生长速率 (3.0± 0 .8)cm/年。进口rhGH 19例 ,身高 (12 9.3± 9.0 )cm ,身高SDS (5 .5± 1.6 ) ,生长速率 (2 .8± 1.1)cm/年。rhGH ,每公斤体重每日 0 .1IU ,疗程 6个月。结果 rhGH对这些患儿体格的线性生长有显著促进作用 (P <0 .0 0 1) ,国产rhGH治疗 6个月生长速率 (12 .6± 3.6 )cm/年 ,进口rhGH (12 .0± 2 .2 )cm/年 ,两者差异无显著性 .应用国产rhGH的完全性GHD和部分性GHD6个月的生长速率分别为 (13.4± 3.7)cm/年和 (10 .3± 2 .2 )cm/年 ,两者差异有显著性 (P <0 .0 0 2 )。本文 86例中 ,骨龄≤ 5岁和≥ 7岁 6个月生长速率分别为 (14.1± 3.3)cm/年和 (11.4± 2 .1)cm/年 ,P <0 .0 0 1,两者差异有高度显著性。结论 国产和进口rhGH是治疗GHD的有效药物 ,两者的治疗效果相似 ,并且完全性GHD的疗效比部分性GHD好。骨龄低年龄小效果更胜一筹。

Turner综合征的染色体异常分析

目的 研究Turner综合征的终身高、生长激素水平、学历和性发育的变化。方法 230例Turner综合征进行染色体检查,66例行生长激素激发试验,43例随访学历和性发育的情况。结果 染色体核型分四组:第1组45,X,89例;第2组嵌合型,62例;第3组X染色体结构畸变,73例;第4组伴有Y染色体,6例。终身高139.3±8.3cm。生长激素完全缺乏18例,部分缺乏33例,正常15例。随访43例中,学历大部分在初中、技校和中专,18例有不同程度的性发育,25例无性发育。结论 Turner征患者终身高明显低于正常人群,生长激素分泌低下,学习能力降低,性发育不全。

儿童再生障碍性贫血骨髓祖细胞的测定和意义

目的通过对再生障碍性贫血 (AA)患儿红系 (BFU E、CFU E)、粒单核系 (CFU GM)及巨核系 (CFU Meg)祖细胞培养 ,了解骨髓祖细胞增殖情况。方法抽取 4 7例AA患儿骨髓分别作四类祖细胞培养 ,在 7、14d测定其集落数。结果 4 7例AA患儿中 ,四类集落数均值与对照组比较均有显著下降 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ,且四类集落数均值在AA三种类型中 ,基本上随病情加重均值逐步下降 ,其中四类集落数低于对照组下限的患儿分别为BFU E 36 .17%、CFU E 85 .11%、CFU GM 74 .4 7%、CFU Meg 91.4 9 %。BFU E、CFU GM和CFU Meg随着患儿疾病的加重 ,低于对照组下限的患儿百分比同步上升 ,且三者的表现与外周血三系表现一致 ,而CFU E却未见上述现象。结论在部分AA患儿中存在着四类祖细胞培养集落数的下降 ,且基本上与患儿病情成正比 ;BFU E的变化较CFU E更能代表患儿骨髓红系祖细胞的变化。

高胆红素血症新生儿F-VEP变化及其与BAEP、DDST相关性

在测定30例正常新生儿闪光视觉诱发电位(F-VEP)基础上,测定37例高胆红素血症新生儿F-VEP,并对其中部分患儿进行同期BAEP测定与远期DDSP随访。结果显示:日龄1～7天早期新生儿因溶血、感染(尤其是细菌感染败血症)所致高胆红素血症F-VEP变化显著,F-VEP与BAEP、DDST异常一致率分别为65％、21％。本文结果提示:早期新生儿因溶血、感染所致高胆红素血症神经毒性敏感性在视觉神经类同于听觉神经,应及早干预、并注意远期随访。

三联疗法治疗幽门螺杆菌感染的疗效

目的用克拉霉素加阿莫西林及奥美拉唑与标准三联疗法(阿莫西林+枸橼酸铋+甲硝唑)对照,三种方案、三种疗程治疗Hp感染儿童,评价其疗效.方法经胃镜检查确诊为慢性胃炎或十二指肠溃疡且Hp呈阳性的患儿204例随机分组,A组治疗方案为阿莫西林50 mg/(kg·d),枸橼酸铋7～8 mg/(kg·d),甲硝唑15～20 mg/(kg·d),疗程6周.B组用药与A组相同,疗程为2周.C组为克拉霉素15 mg/(kg·d),奥美拉唑0.8 mg/(kg·d),阿莫西林50mg/(kg·d),疗程2周.结果A组Hp根除率73.4%,B组Hp根除率75%,C组Hp根除率92%,B组和C组比较有显著性差异(P＜0.05).结论以克拉霉素、奥美拉唑、阿莫西林三联治疗儿童Hp感染,具有疗程短、疗效高、耐药少、依从性好、Hp根除率高等优点.

弓形虫感染鼠尿中循环抗原的检测

用快速ELISA检测弓形虫感染鼠的尿液,在轻、中、重三个感染组分别在感染后第5、4、3d检测到弓形虫循环抗原。实验结果显示弓形虫循环抗原的浓度与感染天数相平行,这在国内为首次报道。用免疫印迹法分析感染小鼠尿中弓形虫循环抗原,其特异区带为75、67、55、43、30、28、22 kDa。

弓形虫感染对围产儿致畸致病的影响

本文报告用免疫学和分子生物学方法对28例畸形儿产妇,10例畸形儿及其母亲,75例婴儿肝炎综合征进行弓形虫检测。23例产妇血清弓形虫抗体阳性率48%,10例畸形儿母亲血清抗体阳性率90%,而畸形儿弓形虫DNA杂交及动物接种分离弓形虫阳性率分别为70%和80%。婴儿肝炎综合征血清抗体阳性率9.8%,上述阳性率均显著高于正常人群弓形虫血清抗体阳性率。说明弓形虫感染是导致胎儿致畸及婴儿肝炎综合征的重要病原之一。

Turner综合征的生长激素治疗

Turner 综合征主要表现为矮小和性发育幼稚,使用药物进行早期干预以改善其终身高尤为重要.自20世纪80年代中期基因重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)问世以来,对本病的治疗已成为国内外学者关注的热点.1994~2001年,我院儿科内分泌组应用rhGH治疗Turner综合征20例,观察其用药前后身高增长速率的变化.

肝硬化患者血清胰岛素样生长因子-I测定及其临床意义

目的 探讨肝硬化患者血清胰岛素样生长因子 I(IGF I)测值改变及其与肝功能Child分级间的关系。方法 45例肝炎后肝硬化患者及 34例健康对照者应用免疫放射法测定血清IGF I值 ,比较IGF I在正常人与肝硬化以及肝功能不同Child级别组中的变化。结果 肝硬化患者的血清IGF I值 (2 45 .5 3± 94.0 9)ng/ml明显低于正常组 (6 7.98± 6 5 .97)ng/ml,P <0 .0 0 1,且随肝功能Child分级的增高而进行性下降。 结论 IGF I测值与肝功能状况有明显的相关性 ,测值低于 30ng/ml则临床预后不良。研究结果提示血清IGF

脐血IgE及生后动态观察与过敏性疾病的相关研究

IgE介导过敏性疾病早已被人们认识,IgE检测也广泛应用于过敏性疾病的诊断。监测脐血及生后静脉血IgE水平的变化,旨在新生儿期探索过敏性疾病的防治。我们根据脐血IgE水平和有无过敏性疾病家族史分4组进行动态观察和随访。

新生儿感染、败血症时血浆纤维结合蛋白的检测

纤维结合蛋白(Fibronectin,FN),又称冷不溶球蛋白(CIg),细胞表面蛋白(SP),细胞粘附因子(CAP)等。它是一种具有广泛生物学活性的糖蛋白,主要存在于细胞表面血浆和活性组织器官上。FN具有调理功能活性,它能与纤维蛋白。

抗氧化药、心肌营养药辅治70例小儿病毒性心肌炎临床观察

病毒性心肌炎是儿科常见病之一,近年来在治疗上有多种方法。本文就采用口服疗法(抗氧化营养素或心肌营养药FDP)与静脉点滴疗法,对小儿病毒性心肌炎的辅助治疗作一疗效比较,以探讨其临床应用价值。

生长激素缺乏症治疗后骨龄的变化

目的研究原发性生长激素缺乏症 (GHD)治疗 2 4个月后身高年龄 (HA)和骨龄的变化。 方法 17例GHD伴促性腺激素缺乏的男性患者 ,年龄 14.8± 2 .2 7岁 ,HA 8.16± 1.5岁 ,给予重组人生长激素 (rhGH ,健高宁 )治疗2 4个月 ,第 13个月起合用绒毛膜促性腺激素或庚酸睾酮 ,观察疗效。 结果治疗第 1年 ,生长速率 (HV) 11.2 5±1.89cm/年 ,身高年龄增加 (ΔHA) 2 .13± 0 .36岁 ,骨龄增加 (ΔBA) 2 .17± 0 .5 7岁 ,ΔHA/ΔBA 1.0 6± 0 .36 ;第 2年 ,HV13.39± 2 .5 2cm/年 ,ΔHA 2 .18± 0 .5 9岁 ,ΔBA 2 .0 5± 0 .8岁 ,ΔHA/ΔBA 1.13± 0 .2 9。患者治疗前、治疗后不同阶段的HA皆与BA呈正相关 ;两年身高标准差积分 (HtSDS)增加 2 .5 5。 结论单用rhGH和合用性激素治疗均对GHD患者有明显的促线性生长和发育作用 ,并且后者效果更佳 ;在促身高增加的同时也促骨龄成熟 ,而且两者平行。

儿童哮喘发作期与缓解期血浆可溶性细胞间粘附分子测定

采用双抗夹心ELISA法测定30例哮喘急性发作期,25例哮喘缓解期患儿血浆可溶性细胞间粘附分子-1(?)结果表明,哮喘急性发作期正常sICAM1较对照组明显升高(168.6±26.5μg/L比90.2±17.1μg/L,P(?)缓解期血浆同MCAM-1浓度虽有降低,但仍高于对照组(114.04±13.3μg/L比90.2±17.1μg/L,P<(?)是(?)哮喘气道炎症形成的重要细胞因子之一。

低密度脂蛋白受体基因多态性与高脂血症相关性的研究

本研究用PvuⅡ、PatⅠ两种限制性酶对47例正常血脂者和18例单纯性高胆固醇血症患者的低密度酶蛋白受体(LDLR)基因进行限制性片段长度多态性(RFLPs)分析,结果显示高胆固醇血症患者的P_1等位基因相对频率明显低于正常血脂者,这对遗传研究和预测冠心病易患人群有参考价值。

D-二聚体检测在儿童肾脏病中的意义

运用国产试剂盒对47例儿童肾脏病患者及15例正常健康儿进行血浆 D-二聚体和血 FDP 测定并对15例。肾病患儿在应用抗凝治疗前后作动态检测。结果不同。肾病患儿血 D-二聚体值均高于正常儿组,其中以肾病组升高更为显著(P<0.01);15例肾病患儿动态检测结果表明经过抗凝治疗后血 D-二聚体值下降并接近正常。结果提示:在无临床栓塞表现的儿童肾脏病测定 D-二聚体可间接预测高凝状态存在,并可作抗凝药物治疗的依据和预后估计。

獐乳对大鼠小肠推进及胃酸、胃蛋白酶分泌影响的实验研究

【目的】观察獐乳(RiverDeergastriclumpycontent。RDGLC)对大鼠小肠推进及胃酸、胃蛋白酶分泌的影响。【方法】SD系大鼠,随机分为空白对照组、吗丁啉组和RDGLC不同剂量组,观察各组大鼠小肠推进率、胃液酸度、胃游离酸、总酸度及胃蛋白酶活性情况。【结果】RDGLC0.5mg/(kg·次)以上剂量组对正常大鼠小肠推进有促进作用,且随着剂量的增加,作用逐渐增强;RDGLC高剂量组能促进胃液酸度、游离酸、总酸度分泌,低、中、高剂量组能提高胃蛋白酶活性。【结论】RDGLC具有促小肠动力作用,有利于胃酸分泌及提高胃蛋白酶活性,这可能是其治疗功能性消化不良的药理学基础之一。