对冠心病患者血管内皮细胞纤溶活力的研究

我们对12例心肌梗塞患者、13例心绞痛且冠状动脉造影阳性患者以及12例有易患因素但冠状动脉造影正常患者,在束臂(10分钟)前、后测定了血浆纤溶成份以及vWF:Ag水平,并与10例正常人对照。结果显示:心肌梗塞患者以及心绞痛患者基础及束臂后激发的纤溶活力均低于正常对照,其中以心肌梗塞患者纤溶受损最为严重;有高血压、高血脂、吸烟以及糖尿病等冠心病好发因素,但冠状动脉造影阴性的患者其纤溶活力也较正常低,提示这些因素会使内皮细胞功能受损,从而抑制纤溶活力。

PML-RAR α基因在早幼粒细胞性白血病发病中的作用研究

目的：通过封闭ＰＭＬ－ＲＡＲα融合基因对ＮＢ４细胞生长分化作用的影响，探讨ＰＭＬ－ＲＡＲα融合基因与ＡＰＬ发病的关系。方法：用反义核酸封闭ＰＭＬ－ＲＡＲα融合基因的表达。ＮＢ４细胞的生长、分化及功能，通过细胞生长曲线、形态学、细胞表面标志及ＮＢＴ还原试验判定；细胞周期应用流式细胞仪分析。结果：ＰＭＬ－ＲＡＲα融合基因的封闭能够抑制ＮＢ４细胞生长，促进其分化成熟，同时可降低Ｓ期细胞的百分比（由５６％降至３７％）。结论：急性早幼粒细胞性白血病（ＡＰＬ）特征性的染色体易位ｔ（１５；１７）形成的ＰＭＬ－ＲＡＲα融合基因，是ＡＰＬ发病的分子基础。

急性淋巴细胞性白血病的细胞遗传学研究

对40例中国人急性淋巴细胞白血病(急淋)进行了细胞遗传学的研究,发现正常核型为40%,染色体数量异常占42.5%,染色体结构异常为17.5%,特异染色体异常包括有t(9;22)(q34;q11),t(4;11)(q21;q23)和t(8;14)(q24;q32)及环状染色体等.分析了2例急淋患者初发和复发时核型的变化,显示复发时有附加异常。研究认为细胞形态学,免疫表型和细胞遗传学的联合分析(MIC)有助于急淋的诊断和分型。此外,细胞遗传学检查对于急淋白血病的预后具有重要意义。

多重聚合酶链反应检测人子宫颈常见病原体感染的应用研究

用多重 PCR 方法在同一 PCR 反应体系中同时检测人子宫颈常见病毒 HPV-16、HSV-2、CMV 以及CT 感染,采用快速制备 PCR 模板的方法,整个反应仅需4 h。研究结果总检出率为16/28,各病原体检出率分别是:HPV-16为3/28、HSV-2为6/28、CMV 为4/28和 CT 为6/28,因此,本方法既保持了 PCR 的敏感性和特异性,又是一种简便、快速的诊断技术,可用于人子宫颈感染的临床诊断。

凝血因子Ⅷ结构与功能关系的研究进展

凝血因子Ⅷ(FⅧ)是一种重要的凝血辅因子,其缺乏将导致血友病A。研究FⅧ结构与功能的关系,将为血友病及血栓病的防治带来新的思路。FⅧ分泌受内质网内驻蛋白调节。成熟的FⅧ分为3个A区、1个B区和2个C区。vWF与FⅧ的a3区和C2区结合,以维持FⅧ稳定及调节其活性。FⅧ被凝血酶激活,变为活化的FⅧa,其分别通过C2区、A3区和a1区与磷脂、FⅨa及因子Ⅹ(FⅩ)结合。活化的蛋白C和FⅩ可灭活FⅧa。

PLZF结构功能的研究进展

PL ZF发现于少见的 t(11;17)导致的早幼粒细胞白血病 ,形成的 PL ZF- RARa和 RARa- PL ZF导致发生早幼粒细胞白血病。 PL ZF基因敲除小鼠表现为后肢骨骼的形态缺陷及部分前肢骨骼缺陷 ,PL ZF还与神经发育有密切的关系。这些表明 PL ZF在胚胎发育中起十分重要的作用。随着研究的逐渐深入 ,发现 PL ZF与许多重要的基因都有相互作用 ,例如 HOX、PML、BCL - 6、GATA家族及细胞周期调控基因等 ,这些基因与发育及肿瘤的发生息息相关。因此围绕 PL ZF基因的研究将有助于阐明机体的发育。

D-二聚体检测在儿童肾脏病中的意义

运用国产试剂盒对47例儿童肾脏病患者及15例正常健康儿进行血浆 D-二聚体和血 FDP 测定并对15例。肾病患儿在应用抗凝治疗前后作动态检测。结果不同。肾病患儿血 D-二聚体值均高于正常儿组,其中以肾病组升高更为显著(P<0.01);15例肾病患儿动态检测结果表明经过抗凝治疗后血 D-二聚体值下降并接近正常。结果提示:在无临床栓塞表现的儿童肾脏病测定 D-二聚体可间接预测高凝状态存在,并可作抗凝药物治疗的依据和预后估计。

国产试剂盒检测D-二聚体及临床应用

D-二聚体(D-dimer)是经因子ⅩⅢa交联的纤维蛋白在纤溶酶作用下所产生的一种特异性降解产物,可应用Lstex法和ELISA法检测血浆、血清和尿液中的D-二聚体浓度。D-二聚体的升高提示体内纤溶活性增强,可以作为体内血栓前状态和血栓形成的分子标记物之一。因此,在血栓前状态及血栓形成性疾病的诊断、疗效观察、预后判断及病理研究中有广泛的应用价值。本文运用国产的试剂盒,就D-二聚体在脑血管意外、肝脏疾病、白血病和急性胰腺炎的病理状况下的变化进行初步探讨。

用人/啮齿类体细胞杂种系及荧光原位杂交将人类新基因ZNF191定位于染色体18q12.1

本文以锌指蛋白ZNF191全长cDNA为探针,与人/啮齿类体细胞杂种系DNA杂交,将这个新的人类锌指基因定位于18号染色体。又用该cDNA筛选人基因组DNA lambda/DASH文库,以获得的DNA片段为探针,进行人染色体荧光原位杂交(FISH)分析,将ZNF191基因精细定位在染色体18q 12.1区带。依据有关遗传连锁分析和等位基因荧光原位杂交(FISH),将ZNF191精确定位于人染色体18q12.1。通过遗传连锁及染色体杂合性丢失分析.目前已知多种遗传病和肿瘤与这个区域相关。因此,ZNF191基因可作为这些疾病或肿瘤的候选相关基因。

PML-RARα基因反义核酸与全反式维A酸对早幼粒白血病细胞株作用比较

探讨应用反义核酸（ＡＳＯＤＮ）替代ＡＴＲＡ治疗急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）的可行性。ＮＢ４和ＨＬ－６０细胞的生长、分化及功能通过细胞生长曲线、形态学、细胞表面标志及ＮＢＴ还原试验加以判定，细胞周期应用流式细胞仪进行分析。结果显示：①ＡＳＯＤＮ仅能够抑制ＮＢ４的生长，促进ＮＢ４细胞的分化，具有特异性；②ＡＴＲＡ能够同时影响ＮＢ４和ＨＬ－６０细胞的生长分化；③ＡＳＯＤＮ能够降低ＮＢ４细胞Ｓ期细胞百分比，而ＡＴＲＡ不能；④与ＡＴＲＡ相比，ＡＳＯＤＮ对ＮＢ４细胞ＰＭＬ－ＲＡＲα融合基因的抑制作用强，作用时相早。因此，通过单纯封闭ＰＭＬ－ＲＡＲα基因对ＡＰＬ行使基因治疗是可行的，而将ＰＭＬ－ＲＡＲα基因的封闭和ＲＡＲα基因的激活结合起来也许是基因治疗的最佳方案。

间期细胞核中abl和bcr基因的三维空间分布在bcr/abl融合基因形成中的作用

目的从生物体视学角度分析bcr/abl融合基因的形成机制。方法应用荧光原位杂交和激光共聚焦扫描显微镜技术,观察γ-射线对IM9细胞中的bcr和abl基因在间期核内三维空间分布的影响。结果abl和bcr基因在间期核内有其特定的分布区域,且该分布区域在细胞周期中呈规律性的动态变化。放射性照射会使abl和bcr基因之间的距离缩短。结论abl和bcr基因在间期细胞核内的易接近性是bcr/abl融合基因形成的因素之一。

出血、凝血与止血(1)──正常止血、凝血和纤溶机制

为配合落实国家有关开展继续医学教育工作的精神，本着实效、省时和节约的原则，经上海市卫生系统成人继续教育委员会批文同意，本刊自２０００年起开展医学期刊函授继续教育项目，此在国内尚无先例。为使医学期刊函授继续教育的内容适用于各专科人员，经有关成人继续教育管理委员会和本刊编委会审核同意，本刊２０００年开展的函授继续教育的题目为“出血、凝血和止血”和“医学遗传学理论与实践”，每一题目分成数讲，分别刊于本刊２０００年各期“函授继续教育”栏目内。 有关此项目的具体操作细则、报名手续、内容和费用等请见本刊１９９９年第四期和本期中的有关说明。 我们欢迎各种建议和批评，以帮助我们不断完善此项工作。

微阵列——比较基因组杂交技术及其应用

微阵列-比较基因组杂交技术是一种集基因芯片和传统比较基因组杂交为一体的新技术。近年来,该技术已成为遗传学家探索生命科学,特别是肿瘤和遗传性疾病基因和染色体异常的有力工具。本文就微阵列-比较基因组杂交技术的特点、分类和实际应用以及未来的应用前景作一简要介绍。

Alu-PCR联合荧光原位杂交技术鉴定bcr基因相关YAC克隆

目的制备慢性髓细胞性白血病（ＣＭＬ）ｂｃｒ基因重排的ＤＮＡ探针。方法应用Ａｌｕ－ＰＣＲ和荧光原位杂交（ＦＩＳＨ） 技术，对３个酵母人工染色体（ＹＡＣ）候选克隆进行鉴定，制备ＤＮＡ探针，并经正常人外周血淋巴细胞和慢性髓细胞性 白血病患者骨髓细胞筛选。结果确定了ＹＡＣ７６５Ｅ３为非嵌合体，定位于染色体２２ｑｌｌ ｂｃｒ基因区域，而且可在Ｐｈ染 色体阳性细胞中易位至９ｑ３４。探针特异性杂交效率达９５％。结论ＦＩＳＨ技术是染色体、染色体畸变鉴定和染色体上特 殊序列定位的重要检测方法。联合应用Ａｌｕ－ＰＣＲ技术特异性扩增载体ＹＡＣ中人类基因组来源的ＤＮＡ制备探针，为慢性髓细胞白血病的诊断和监测微小残留病提供了一个新的手段。

反义核酸和维甲酸对早幼粒白血病细胞NB4的诱导分化

目的:探讨反义核酸和维甲酸对早幼粒白血病细胞株NB_4细胞生长分化的影响.方法:采用细胞生长曲线、形态学、细胞表面标志及硝基四氮唑蓝(NBT)还原试验判定NB_4细胞的生长、分化及功能.结果:PML-RARα基因的反义核酸和全反式维甲酸能够诱导NB_4细胞分化,提高NBT还原率,降低细胞表面的CD33抗原,升高CD11b抗原.反义核酸更有利于CD33抗原的降低,而全反式维甲酸更有利于CD11b抗原的升高.结论:PML-RARα基因的反义核酸和全反式维甲酸能诱导NB_4细胞分化,但它们的作用机制可能不同.