先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症临床病理分析

目的国内首次报道先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症(CSHLCH)1例,也被称为先天性自愈性网状组织细胞增生症(CSHRH),结合文献探讨其性质、命名、诊断和鉴别诊断。方法对该病例进行临床病理分析及免疫组化观察。结果患者为1个半月的婴儿,出生时发现右下睑一结节性病变,镜下示炎症背景,有淋巴细胞、中性粒细胞及嗜酸性粒细胞等炎细胞浸润,其间可见聚集成堆的单核样组织细胞,胞质丰富,淡伊红或泡沫状,核圆,较大,居中或略偏位,核分裂偶见;免疫表型S-100、CD1a(+)。结论本病少见,易被误诊、漏诊。需与Letterer-Siwe病、肉芽肿性病变等区别。需长期随访。

骨诱导在血管化和非血管化骨移植愈合过程中作用的比较——免疫组化研究

应用抗骨形成蛋白单克隆抗体对血管化和非血管化骨移植愈合过程中骨诱导作用进行免疫组化研究.结果表明:骨诱导在血管化和非血管化骨移植愈合过程中均起重要作用。其规律为从无到有,由弱变强再变弱,最终消失。血管化骨移植的骨诱导现象仅发生在连接端,非血管化骨移植则不仅发生在连接端,而且发生在整个移植骨区。