凝血酶原基因G20210A变异在血栓栓塞症中的研究

目的 研究凝血酶原基因Ｇ２０２１０Ａ变异在血栓栓塞症的发病情况。方法 ３０例深静脉血栓形成患者、３２例脑血栓患者和４０名健康献血者进行聚合酶链反应然后进行限制性内切酶Ｈｉｎｄ Ⅲ酶切、琼脂糖凝胶电泳分析。结果 患者和健康献血者的琼脂糖凝胶电泳结果均显示正常带型，即３４５ｂｐ一条带。结论 凝血酶原基因Ｇ２０２１０Ａ变异在我国的发生率很低，很可能象ＦＶ Ｌｅｉｄｅｎ变异引起的活化蛋白Ｃ抵抗一样存在着明显的种族差异。