斜方肌神经支配的解剖学研究

目的 :通过解剖学研究 ,了解斜方肌神经支配方式对根治性颈清扫术术后肩功能可能产生的影响 ,根据神经支配的特点 ,探讨改进手术方法以改善根治性颈清扫术后肩功能的可能性 .方法 :解剖 16具成人尸体 2 2侧颈部 ,观察斜方肌的神经支配 .结果 :68.18%的副神经在胸锁乳突肌后缘前接受颈丛分支的交通 ,所有斜方肌均接受颈丛分支的支配 ,多来源于 C3、C4,其中 ,88.37%的分支在颈后三角位于椎前筋膜的浅面 ,颈丛均有肩胛提肌分支且位于椎前筋膜的深面 .结论 :斜方肌受副神经和颈丛的双重支配 ,大多数颈丛斜方肌支在根治性颈清扫术中会被切断 .通过颈清扫术中保留 C3、C4到斜方肌分支或用颈丛肩胛提肌支与副神经移位吻合来改善术后斜方肌功能具有解剖学上的依据 .

运用心理学规律于解剖学教学之中

人体解剖学是一门极为重要的医学基础课，在大力推进素质教育的今天，如何运用心理学规律来激发学生的学习兴趣，培养与开发他们的智能，以利于高效率地完成解剖学学习任务，本文对此进行了探讨。

肘关节后束韧带解剖定位及其临床意义

上肢因烧伤、电损后,为促进创面愈合,常使肢体固定于创面的减张位,肘关节在长期伸直位固定后引起的关节外强直,其解剖机理与治疗方法在过去的有关文献中尚未见报道,肘关节是一个载荷关节,当关节屈曲90°时,肘关节屈肌达到最大力,如屈曲障碍,将使关节功能丧失.

眶内球后结构的显微解剖

目的为基础和临床医学提供球后区的形态学依据。方法采用显微解剖和局部解剖的方法，由前路开眶和外侧开眶。结果研究了眶内球后的眼肌、神经、血管等结构的形态和毗邻关系。结论从前路开眶有利于上部、后部、深层及内侧的手术，从外侧开眶有利于外侧的手术。

D-半乳糖对大鼠空间学习记忆行为与海马结构电生理以及突触形态学的影响

为了观察经 D-半乳糖处理大鼠的空间学习记忆行为以及在体诱导海马齿状回长时程增强及海马 CA3区突触形态学的变化 ,本研究采用向正常组大鼠每日皮下注射生理盐水 1ml,模型组大鼠每日皮下注射 D-半乳糖 (共 6周 )作为实验材料。对空间学习记忆行为 ,以 Morris水迷宫潜伏期作为判定标准 ;应用在体记录单脉冲刺激穿通纤维在海马齿状回诱发的群体电位 ,测量高频刺激前后单脉冲刺激诱发的电位幅值变化 ,将高频刺激前的记录作为基线值 ,进行组间比较 ;应用透射电镜结合图像分析对大鼠海马 CA3区突触形态结构进行观察。结果证明 :( 1)模型组水迷宫潜伏期成绩显著低于正常组 ( P<0 .0 5 ) ;( 2 )高频刺激前二组间峰潜伏期和电位平均幅值无显著性差异 ,高频刺激后对各时间段群体电位与高频刺激前群体电位峰值之比进行的分析表明 ,模型组在高频刺激后 2 0 min时段开始其比值较正常组显著减小 ( P<0 .0 1) ,模型组长时程增强诱导率显著低于正常组 ( P<0 .0 0 1) ;( 3 )经 D-半乳糖处理的大鼠海马 CA3区突触间隙明显增宽、突触后致密物厚度变薄、突触活性区长度缩短 ( P<0 .0 5 )。结论 :皮下注射 D-半乳糖可损害大鼠的空间学习记忆能力 ,降低大鼠在体海马齿状回长时程增强的诱导率 ,使长时程增强增幅降低 ,并可显?

静脉瓣膜的结构与力学关系初探

本文用光镜、透射和扫描电镜,观察了30例与带瓣静脉段移植有关的肱、股、大隐静脉的瓣膜结构。在光镜和透射电镜下,3种瓣膜的结构基本一致。在两层内皮间有3种机能层;内皮下各有疏松层;细波纹状的弹性纤维层主要位于疏松层内面;弹性纤维层之间为呈环、纵、斜方向的胶原纤维层,胶原纤维层中还有散在的弹性纤维。静脉壁内的平滑肌经瓣膜附着缘延伸入瓣叶内。弹性纤维、平滑肌、胶原纤维在瓣膜承受机械重力和被动开闭机制中起重要作用,基于平滑肌存在于瓣叶内的事实,推测瓣膜本身具有内在的动力机制。透射和扫描电镜下见瓣叶两面的内皮细胞配布型式呈各向异性特征:腔面内皮纵向排列;壁面内皮横向排列。这种排列方式符合流体力学规律,以适应瓣膜在不同功能状态下,引导静脉血液返回心脏。12例正常瓣膜,在 Instron 1122型万能材料试验机上测得瓣膜承受最大拉力的平均值为1牛顿(范围0.75～1.35N)。在瓣膜置换或设计人工瓣膜时应考虑到上述各特点。

D-半乳糖对大鼠海马氨基酸含量及海马CA1区突触结构参数的影响

目的 观察经 D-半乳糖长期处理的大鼠海马氨基酸含量及海马 CA1区突触结构参数的改变。方法 应用反相高效液相法对大鼠海马氨基酸含量进行分析 ,应用透射电镜结合图像分析对突触结构参数进行观察。结果 (1 ) D-半乳糖可导致模型大鼠天冬氨酸、牛磺酸、γ-氨基丁酸含量降低 ,谷氨酸含量升高 (P<0 .0 5) ;(2 )在突触结构参数中 ,经 D-半乳糖处理的大鼠突触间隙明显增宽、突触后致密物厚度变薄、突触活性区长度缩短 (P<0 .0 5) ,突触界面曲率三组间无差异。结论 D-半乳糖可改变大鼠海马氨基酸含量 。

Schwann细胞在壳聚糖纤维上的立体培养

目的 :探讨壳聚糖纤维与体外培养Schwann细胞的相容性和亲和力。方法 :新生SD鼠的臂丛和坐骨神经组织块种植于壳聚糖纤维支架上培养Schwann细胞。结果 :壳聚糖纤维支架上的Schwann细胞为橄榄形或椭圆形 ,细胞在纤维上分裂、迁移 ,形成链状结构 ,细胞突起的末端呈扁平状膨大 ,伸出爪形伪足贴附于纤维。结论 :壳聚糖纤维不仅与Schwann细胞的相容性良好 。

电针对D-半乳糖所致衰老模型大鼠神经细胞凋亡的影响

目的:探讨电针对D-半乳糖处理后衰老大鼠神经细胞凋亡的抑制作用。方法:实验于2000-10/2003-01在上海中医药大学生理学教研室完成。选取雄性Wistar大鼠42只,随机分为正常组、模型组、电针组,14只/组。正常组每天皮下注射生理盐水1mL,连续6周;模型组每天皮下注射D-半乳糖800mg/kg,连续6周;电针组每天皮下注射同剂量D-半乳糖,第18天开始电针,电针穴位根据动物“针灸穴位图谱”选择百会、大椎,采用电流强度5mA、频率10Hz的断续波,15min/d,至第6周末结束。凋亡细胞以原位末端标记法检测,凋亡相关因子蛋白行免疫组织化学法检测,线粒体形态的改变用体视学方法分析。结果:42只大鼠全部进入结果分析。①各组脑海马锥体细胞的超微结构比较:正常组核周边内质网、线粒体、高尔基体等细胞器丰富,核大而圆,染色质密度均一,核仁明显。模型组粗面内质网大量增生,线粒体嵴变短、不规则或消失,溶酶体数量增加,细胞内出现自嗜体,核不规则固缩,染色质向核膜凝集成块,有核仁裂解现象,核膜、细胞器膜、细胞膜完整,提示模型组神经细胞有凋亡样形态学改变。电针组与正常组接近,主要表现为线粒体的肿胀不明显,溶酶体数量有所下降,核结构接近正常。②各组大鼠脑海马CA1区线粒体比表面情况:与正常组比较,模型组变小,电针组基本无变化(25.02±14.66,21.03±10.75,23.87±14.00,P<0.05,P>0.05)。③各组大鼠脑海马CA1区线粒体平均轴比情况:与正常组比较,模型组变大,电针组基本无变化(1.57±0.72,2.04±0.83,1.63±0.69,P<0.05,P>0.05);电针组明显高于模型组(P<0.05)。④凋亡阳性细胞率:与正常组比较,模型组显著增加,电针组略高(0.25±0.11,1.07±0.31,0.50±0.34,P<0.05),与模型组比较,电针组明显降低(P<0.05)。⑤Bax与Bcl-2阳性细胞数检测结果:与正常组Bax比较,模型组呈过表达,电针组略高(66.4±12.8,140.4±41.0,77.1±18.1,P<0.05),电针组明显低于模型组(P<0.05);与正常组Bcl-2比较,模型组表达明显降低,电针组略低(157.0±59.7,56.9±15.3,108.5±25.8,P<0.05),电针组明显高于模型组(P<0.05)。⑥Bax与Bcl-2积分吸光度检测结果:与正常组Bax比较,模型组呈过表达,电针组略高(4.2±2.1,10.6±5.9,7.5±5.7,P<0.05),电针组明显低于模型组(P<0.05);与正常组Bcl-2比较,模型组表达明显降低,电针组升高(8.0±1.7,1.2±0.8,13.9±4.1,P<0.05),电针组明显高于模型组(P<0.05)。结论:D-半乳糖致衰老时,大鼠脑海马组织中存在凋亡阳性神经细胞增加的现象。电针干预后,凋亡抑制基因Bcl-2蛋白的表达量显著增强,线粒体形态得到改善,凋亡阳性细胞率也有所下降,但对促凋亡基因Bax蛋白的调节不很明显。因而推断电针是通过调节Bcl-2蛋白的表达来抑制D-半乳糖所引起的神经细胞凋亡的。

不同年龄的正常和高血压大鼠脑动脉内弹性膜的变化

运用图像分析仪、光镜和电镜,对不同年龄组的40只自发性高血压和19只京都纯种大鼠的脑动脉内弹性膜(A_1)、管壁(A_2)和管腔(A_3)进行了观察测定,发现高血压鼠和正常鼠比较,脑动脉最显著的变化表现为:内弹性膜变薄、折叠减少,部分断裂以及中膜平滑肌的退变,内弹性膜与管壁的比值(RATE_1,即A_1/A_2)显著减小(P<0.01),而壁与腔的比(RATE_2,A_2/A_3)无显著变化.前者可能与高血压脑血管脆性增加,易破裂出血有关,后者可能与高血压的失代偿有关,需进一步探讨.

外源性谷氨酸致新生鼠脑兴奋毒性神经变性的形态学研究

目的 :探讨外源性谷氨酸对新生鼠脑细胞的兴奋毒性作用。方法 :新生 7天SD大鼠 ,背部皮下注射单钠谷氨酸 (MSG) 2mg/ g ,在 2h、6～ 8h、2 4～ 2 8h分别光镜和电镜观察脑细胞的形态改变。结果 :光镜下 ,2h未见明显异常 ,此后可见多处脑细胞肿胀 ,进而细胞固缩。电镜着重观察海马神经元 ,变化一为神经元胞体和树突巨大膨胀 ,伴随着内质网膜的空泡化及线粒体由最早期的浓缩到巨大膨胀 ,轴突基本正常 ,核染色质由簇状集聚于核膜下呈钟面排列到向中央积聚成轮廓不规则的团块 ;变化二为胞浆和胞核均浓缩 ,胞奖中有大小不等的空泡。结论 :外源性谷氨酸能引起未成熟脑细胞的死亡 ,为某些食品添加剂对儿童脑细胞的影响的相关研究提供一定的形态学基础。

不同年龄的正常和高血压大鼠脑血管对压力的耐受性探讨

为了明确高血压脑出血的发生机制,研究了脑血管对压力耐受性问题。所制作的模型是以自发性高血压大鼠和京都纯种大鼠为对照,插管至颈内动脉,压力维持在 34· 58 kPa,注射 4～5 ml血液来模仿血压的上升,发现和京都鼠比较,高血压鼠脑出血者较多。脑组织有大小不同的出血,并可渗入蛛网膜下腔。结果提示:这种脑血管的破裂与高血压和老龄化有关(P<0.01),血压变化及老龄化可引起脑血管一系列的退变,这可能是长期高血压导致脑血管壁紧张度增加或痉挛的缘故。

静脉补糖对脑组织损伤的实验研究

本研究对４０只成年健康大鼠静脉输入２５％葡萄糖液及０．９％ＮａＣｌ持续６小时及１７小时，观察其血糖值，血清渗透压及在光镜和电镜下观察大脑皮质、小脑皮质、海马、尾壳核、黑质的病理变化。结果显示补糖组血糖在１６．８０±４．１２至２３．６７±４、０４ｍｍｏｌ／Ｌ之间，补盐组血糖６．４３±１．４３至８．４８±５．８４ｍｍｏｌ／Ｌ之间，电镜下可见补糖６小时就有神经元的线粒体等超微结构改变、补糖１７小时不仅有神经元的改变，还有血管内皮细胞及神经纤维之髓鞘的改变。光镜下的改变显示神经元固缩。脑损伤的机制与血清渗透压有关。

下肢深静脉瓣膜的形态和分布

解剖了成人成对的100侧下肢深静脉主干和36侧小腿深静脉的瓣膜。深静脉瓣膜可分为大、小二种类型。大瓣中以双叶瓣居多数(98.20%),单叶瓣和三叶瓣很少。静脉主干的瓣膜数平均7.23个,主要分布于股、腘静脉中(83.14%),以位于股深静脉口远侧处的一个最恒定,在离股深静脉口0~3cm范围内,89.00%肢体具有1~2个瓣膜。统计了静脉各段的瓣膜数,以及主干内各瓣膜至主要属支口的距离,以适应静脉造影时确定瓣膜位置的需要。双叶瓣可附着在静脉的前、后或左、右壁上,而以前者最多见(81.83%)。36侧小腿深静脉瓣膜数的平均值依次为:胫前静脉内侧支9.63个,外侧支8.97个:胫后静脉内侧支7.00个,外侧支6.86个;腓静脉内侧支6.23个,外侧支6.37个。下肢静脉瓣膜总数平均值为52.29个。

TNFα刺激的星形胶质细胞条件培养液对海马神经元的兴奋作用

目的:探讨肿瘤坏死因子-α刺激的星形胶质细胞对神经元的作用。材料和方法:体外纯化培养大鼠海马星形胶质细胞,采用反相高效液相法测定TNFα刺激后细胞培养液内谷氨酸的含量;将TNFα刺激后的星形胶质细胞条件培养液（Astrocytic Conditioned Medium,ACM）作用于培养的海马神经元,运用免疫细胞化学方法和图像分析技术研究神经元NF-κBp65和谷氨酸的表达。结果:（1）TNFα可明显促进星形胶质细胞释放谷氨酸;（2）ACM作用15min即可诱导神经元NF-κBp65的核表达,30min达高峰,180min恢复至对照水平;（3）ACM作用60min可使谷氨酸免疫反应阳性神经元平均光密度明显升高,持续至240min。结论:TNFα刺激的星形胶质细胞可通过释放谷氨酸等可溶性物质使神经元快速激活、兴奋性升高。

阿尔茨海默病中针对β淀粉样蛋白治疗的进展性研究

阿尔茨海默病(Alzheimer'sdisease,AD)是以进行性智能衰退为特征的中枢神经系统的退行性疾病,其病因和发病机制不清,因而缺乏有效的治疗手段。大量研究认为β淀粉样蛋白(βamyloidprotein,Aβ)在AD发病中起着主轴作用,Aβ的神经毒作用是多种因素导致AD发病的共同通路。目前针对Aβ的神经毒作用的防治措施主要有以下几方面:减少Aβ的前体即β淀粉样前体蛋白(βamyloidprecursorprotein,APP)的量;调节APP的裂解,减少Aβ的产生;促进Aβ的降解和清除;防止Aβ的聚集和沉积;阻断Aβ作用机制的关键环节等。

人类下颌骨的力学模型

本文采用二维有限元,对下颌骨进行应力分析研究。提出2种模型、3种牙齿负载条件和3种咀嚼肌力分布。有限元分析和光弹实验比较,两种结果较为一致,大应力集中在下颌角髁突区、磨牙后区和负载作用的齿冠上。

bFGF对同种异体神经移植后周围神经再生的影响

目的 :探讨bFGF对同种异体神经移植后周围神经再生的影响。方法 :将反复冻融的大鼠神经移植于另一大鼠的坐骨神经 ,实验组注射bFGF 1 0 0u/d共 1 0d ,对照组注射生理盐水 1 0d。术后大鼠存活 1 2周 ,光镜下用体视学方法测试再生神经纤维的面数密度 (NA)、面积密度 (AA)、横切面面积 (AE)、脊髓前角运动细胞和脊神经节细胞的体密度 (VV)、数密度 (NV)。结果 :两组均可见再生神经纤维长入异体移植神经并向远段延伸。实验组再生神经纤维的NA、AA、脊髓前角运动细胞和脊神经节细胞的VV、NV 与对照组的比较 ,有显著性差异。结论 :bFGF能促进周围神经再生 ,对脊髓前角运动细胞和脊神经节细胞的存活有保护作用。

雪旺氏细胞在周围神经损伤修复中的作用及其分子机制

雪旺氏细胞是周围神经系统中特有的胶质细胞,在周围神经损伤后的变性和再生中有着非常重要的作用。周围神经的再生主要依赖于雪旺氏细胞提供了适宜的微环境,如分泌多种神经营养因子和其它相关因子,位于轴突和雪旺氏细胞之间的紧密连接加强信息传递,雪旺氏细胞形成Büngner带为轴突生长的通道,并形成髓鞘等。本文阐述了雪旺氏细胞在周围神经再生中的重要功能以及相关机制,展望围绕雪旺氏细胞的未来研究方向,临床应用的潜在价值。

大鼠尾部痛刺激后脊髓骶尾段一氧化氮合酶的变化

用ＮＡＤＰＨｄ（还原型辅酶Ⅱ）组织化学方法观察大鼠尾部电流致痛刺激后不同时间脊髓骶尾段ＮＯＳ（一氧化氮合酶）阳性神经元的反应变化。同时用ＦＯＳ的免疫组织化学观察痛刺激后ＦＯＳ的表达。本文观察显示：电流致痛刺激后１５ｍｉｎ脊髓骶尾段ＮＯＳ反应明显增强，持续相当长时间，至痛刺激后８小时才逐渐减弱，刺激后２４小时反应强度相当于对照动物。而ＦＯＳ免疫组织化学反应，在痛刺激后３０ｍｉｎ起有少数神经元胞核浅染。由于ＮＯ极易通过细胞膜以弥散方式作用于附近细胞，激活靶细胞的鸟苷酸环化酶，从而引起靶细胞一系列反应。