Bcl-2与血液系统疾病关系的研究

Bcl-2在骨髓造血细胞中有不同程度的表达,对造血细胞的增殖、分化和衰亡有重要影响;并且Bcl-2也参与血液系统恶性疾病的发生发展和演变过程。

TEL基因与恶性血液病两者间的研究进展

12P^(13)的TEL基因是ETS基因家族成员之一,在血液系统恶性疾病中有重要意义,在髓系、淋巴细胞性白血病中都可检测到TEL相关的细胞遗传学异常,并表现为多种不同的机制:与多种伙伴基因融合以及基因缺失等,并与某些疾病的发生有密切关系。

冠心病患者血液凝固性和血管活性激素的观察

作者观察了130例冠心病患者血管活性激素和止凝血14项指标的变化、结果发现，促凝物质Ⅷ：C和ⅧR：Ag增加，AT-Ⅲ：Ag和PC：Ag降低。提示冠心病患者体内存在着高凝倾向和多种促血栓形成因素。在心肌梗塞和不稳定型心绞痛患者体内，Ⅷ：c、ⅧR：Ag、ET和AT－Ⅱ增高更为显著，并伴有血小板聚集功能的增强和ⅧR：Ag／Ⅷ：c比值增高（＞1），与稳定型心绞痛和隐性冠心病患者有显著差异。进一步说明冠心病患者体内高凝状态的存在，同时伴有血管活性激素异常，而且与临床病情相一致．从而提示：二者均为冠心病发病过程中的重要机制。

血液系统恶性肿瘤患者白介素-2受体的测定和意义

用 ELISA 法测定119例血液系统恶性肿瘤患者及50名健康人 SIL-2R 浓度,发现各种血液系统恶性肿瘤患者 SIL-2R 均高于健康对照组。动态观察27例急性白血病患者化疗前后 SIL-2R,结果表明,化疗后缓解组患者在化疗后 SIL-2R 水平持续明显降低,而未缓解组则降低不明显。慢粒慢性期、加速期和急变期各组患者 SIL-2R 依次递增;急性白血病患者 SIL-2R>1000U/ml 者,早期死亡率高。提示 SIL-2R 水平可作为血液系统恶性肿瘤病情的监测及预后的判断。

促血小板生成素的研究进展

促血小板生成素(TPO)也叫巨核细胞增殖成熟因子(MGDF)或c-mpl配体(mpl-L,ML)。它由332个氨基酸组成,由位于染色体3q27-28上的一个单基因编码。体内TPO水平与外周血小板计数呈负相关关系。TPO与c-mpl受体结合后,活化酪氨酸激酶,激活信号传递系统,Jak_2、Shc和Grb2是参与信号传递过程的信号分子。TPO能显著、特异地刺激巨核细胞生成和血小板产生。

造血干细胞的研究进展

近年来,随着造血干细胞(HSC)输注的广泛应用,对它的研究也不断深入。本文就造血干细胞的免疫表型分类、粘附分子表达、分离纯化以及体外扩增等方面做一综述。

骨髓和外周血造血干细胞的比较研究

造血干细胞移植已成为血液恶性疾病的重要治疗手段。经有效动员的外周血造血干细胞移植已经广泛开展,临床实践证实这一方法可迅速恢复造血功能,原因与外周血造血干细胞富含造血祖细胞,以及其独特的生物学特征有关。

B细胞恶性肿瘤中染色体易位分子机制的研究

在Ｂ细胞恶性肿瘤中已经发现许多染色体异常，其中多数为染色体易位，较常见为ｔ（８；１４）（ｑ２４；ｑ３２）、ｔ（５；１４）（ｑ３ｌ；ｑ３２）、ｔ（ｌｌ；１４）（ｑｌ３：ｑ３２）、ｔ（１４；１８）（ｑ３２；ｑ２１）、ｔ（１４；１９）（ｑ３２；ｑ１３）、ｔ（１；１９）（ｑ２３；ｐｌ３）、ｔ（１７；１９）（ｑ２２；ｌ７１３）、ｔ（４；１１）（ｑ２１；ｑ２３）。在一般情况下，这些染色体易位的一方累及免疫球蛋白（Ｉｇ）基因或Ｅ２Ａ基因，而另外一方累及一个潜在的原癌基因。已知Ｉｇ和Ｅ２Ａ基因都是与Ｂ淋巴细胞密切关联的基因，由于染色体易位，导致这些原癌的基因的活化，可能与Ｂ细胞恶性肿瘤的发生和发展有着密切的关系。

急性白血病诱导化疗失败的原因分析

目的 :了解急性白血病 (AL)患者的一般情况、疾病本身以及化疗方案等因素对诱导缓解的影响 ,分析诱导失败的原因。方法 :患者骨髓细胞采用RHG和G带法进行染色体检测 ;以流式细胞仪检测多药耐药 1(MDR 1)的表达。将 195例AL患者按诱导缓解成功与否进行分组 ,对患者的年龄、性别、FAB分型、症状、骨髓和外周血情况、染色体改变、血清乳酸脱氢酶 (LDH)以及化疗方案等一系列指标进行比较。结果 :142例在两次诱导化疗后完全缓解 (缓解组 ) ,5 3例未缓解 (难治组 )。与缓解组相比 ,难治组急性非淋巴细胞白血病 (ANLL)患者比例、浸润症状的发生率、外周血白细胞计数和血清LDH水平、除t(8;2 1)外的其他染色体异常所占比例显著升高。去甲氧柔红霉素治疗组患者的缓解率高于其他化疗方案。结论 :AL患者的分型、浸润情况。

大剂量免疫球蛋白治疗ITP短期疗效观察

特发性血小板减少性紫癜（ITP）是因免疫异常引起血小板破坏加速的出血性疾病。应用大剂量丙球制剂治疗ITP25例，每日400mg/kg，静脉滴注，连用5d，以后每周再用1d，共4周。结果：19例出血症状好转或消失；血小板平均数由治疗前（18．4±8．8）×109／L增高至（119．5±80．5）×109／L；其中显效14例，有效6例，无效5例，而血小板相关抗体无明显变化，未见严重的不良反应。与激素治疗组24例相比较，血小板计数上升速度快，上升量多。

FDP-E的测定及其临床应用

为探索纤维蛋白(原)E 碎片(FDP-E)测定的临床意义,通过自制 FDP-E 单克隆抗体建立夹心ELISA 法测定 FDP-E 碎片的含量,同时结合 D-Dimer 指标,测定22例正常成人组、15例正常小儿组以及42例成人肝病组、47例小儿肾脏疾病组和19例成人急性心肌梗塞组患者。结果表现,肝病、急性心肌梗塞和小儿肾脏疾病患者 FDP-E、D-Dimer 均升高,两者呈显著正相关(r=0.7836、0.6917、0.5265),提示 FDP-E 亦可作为诊断血栓性疾病和血栓前状态纤溶系统的分子标志物。

阿克拉霉素治疗难治、复发性急性白血病的临床观察

应用含阿克拉霉素的联合化疗方案治疗难治性及复发性急性白血病23例。急淋11例(L_1 3例,L_2 6例,L_3 2例),急非淋12例(M_1 2例,M_2 4例,M_4 5例,M_5 1例)。完全缓解率56.6%,部分缓解率8.7%,总有效率65.3%。含阿克拉霉素的联合化疗方案对难治、复发性急性白血病具疗效高、副反应小的优点,是较理想的化疗方案。

小剂量维甲酸治疗早幼粒细胞白血病20例疗效观察

小剂量维甲酸治疗早幼粒细胞白血病２０例疗效观察上海第二医科大学附属瑞金医院血液科上海血液学研究所沈志祥，吴方，陈钰，仇倩瑶，李秀松，王振义全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）治疗急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）已被国内外所公认，其一般剂量为６０～８０ｍｇ／ｄ。在临...

多种重组细胞因子对人巨核祖细胞增殖的影响

为了阐明重组人类促血小板生成素（recombinanthumanthrombopoietin，rhTPO）等重组细胞因子对人巨核祖细胞增殖的影响，采用体外培养方法，观察了重组人类促血小板生成素对巨核祖细胞、粒－巨噬系祖细胞和红系祖细胞生长的影响，并观察rhTPO与IL－3、IL－6和干细胞生长因子（stemcellfactor，SCF）联合应用时对巨核祖细胞增殖的影响。结果表明，TPO能特异地、有效地刺激人巨核祖细胞的增殖。IL－3、IL－6和SCF对巨核祖细胞的增殖有不同程度的促进作用，当它们分别与TPO联合应用时，作用强度表现出叠加性.该结果显示，人巨核细胞增殖受多种造血生长因子调控，其中TPO是特异地调控人巨核祖细胞生长的一种细胞因子。

血友病乙的诊断和治疗

1 病历摘要 吴××,男性,23岁,(住院号409340)。因全身反复瘀斑20年伴关节、肌肉肿痛年于1994年4月19日入院。患者从4岁起无明显诱因下出现反复四肢散在的大片状瘀斑,碰撞后加剧。7岁时,左手被异物划破出血,3天不止。14岁时起,反复右肘及双膝关节肿大、疼痛,均经输血后好转,当地诊断为“血友病甲”。今年2月,又出现左侧腰腹部及大腿内侧肿大伴剧痛。当地检查因子Ⅷ:C为“16％”。B超示:

34例急性白血病免疫表型与疗效关系

为提高急性白血病 (AL )疗效和生存期 ,探讨AL免疫表型与疗效关系 ,对 34例AL进行了免疫表型检测 ;采用单克隆抗体 (McAb )和流式细胞仪 (FCM )检测 ;在急性非淋巴细胞白血病中所检测的各种抗原的阳性表达率依次为CD33>CD13>CD11b >CD14,干 /祖细胞分化抗原CD34的表达率为 2 8% ,M3 不表达CD34和HLA DR。CD34+的完全缓解 (CR )率明显低于阴性组 ;免疫表型的检测和研究将有助于指导临床治疗及判断预后。