七叶灵方诱导裸鼠人肺腺癌A549移植瘤细胞凋亡的实验研究

目的 :研究中药复方七叶灵方诱导人肺腺癌A5 4 9细胞裸鼠移植瘤细胞凋亡的作用。方法 : 皮下接种人肺腺癌A5 4 9细胞 ,建立裸鼠移植瘤模型 ,随机分为不用任何治疗的对照组 (A组 )、化疗组 (B组 )、化疗加七叶灵治疗组 (C组 )和七叶灵治疗组 (D组 ) ,每组 12只 ,分别给予相应处理。治疗开始后每周测量肿瘤体积并换算成瘤重。采用原位细胞凋亡检测试剂盒 ,检测瘤组织凋亡细胞数。结果 :A组瘤重显著高于其他各组 (P <0 .0 5 ) ,C组、D组与B组比较亦有显著差异 (P <0 .0 5 )。凋亡细胞数各组间具有显著差异 (P <0 .0 5 ) ,D组瘤组织中的凋亡细胞数显著高于B组和C组 (P <0 .0 5 )。A组则表现出早期细胞为高分化 ,到后期肿瘤组织坏死及部分细胞凋亡。结论 :在裸鼠体内中药七叶灵方具有诱导A5 4

转TK基因的人肺腺癌细胞对三种原药敏感性的研究

构建了含有单纯疱疹病毒胸苷激酶（HSV－TK）基因的重组逆转录病毒载体LTKSN，经PA317细胞包装后，感染人肺腺癌细胞株A549。用G418筛选到稳定表达HSV－TK基因的细胞克隆A549／TK，A549／TK与野生型A549细胞相比，生长曲线无明显差异，细胞形态亦无改变。细胞毒试验证明．HSV－TK对GCV的敏感性很高，半杀伤浓度IC50为0．5μmol／L，比野生型细胞提高了1000倍。三种不同的原药GCV、ACV和BVDU对A549／TK具有效果不等的杀伤作用。旁杀伤效果十分明显，低浓度GCV就可以将含33％A549／TK的混合细胞中的大部分肿瘤细胞杀死。

穴居狼蛛毒的某些组分对培养的人肺腺癌细胞(SPC-A_1)的致伤作用

本实验观察了从新疆产穴居狼蛛(Lycosa singoriensis)的冻干毒腺中提取的粗毒及其经SephadexG-25柱层析分寓所得到的各组分对培养的人肺腺癌细胞的杀伤作用:(1)与对正常人胚的肺细胞、正常人淋巴细胞和红细胞相比,穴居狼蛛毒对培养的SPC-A_1有明显的高杀伤作用。例如用于杀伤50％的SPC-A_1细胞所需的粗毒浓度为25zg/ml,而用于杀伤相同量正常人胚肺细胞和淋巴细胞所需的粗毒浓度分别为600和500Lg/ml,即使将粗毒浓度提高到2000pg/ml,也只能杀伤40％左右的正常人的红细胞。(2)在粗毒的8个分离组分中,第Ⅱ,Ⅳ和Ⅷ组分表现出杀伤SPC-A_1细胞的活性,尤以后两者为明显。(3)粗毒经100℃加热30分钟后,杀伤SPC-A_1细胞的活力稍有下降,但组分Ⅳ和Ⅷ经同样的加温处理后,该活性不变,唯组分Ⅱ在加温后该活性完全丧失。

体内外诱导CD34^+细胞生成血管内皮细胞的方法及其组织工程学运用

目的 本实验设计从骨髓中提取CD34 + 细胞作为血管内皮细胞干细胞 ,经诱导生成血管内皮细胞应用于组织工程学器官重建术。方法 利用免疫磁珠法从骨髓中提纯的CD34 + 细胞在体外经血管内皮细胞生长因子 (VEGF)、成纤维细胞生长因子 (bFGF)诱导 ;在动物实验中 ,CD34 + 细胞经Dil标记后于Matrigel混合涂于裸鼠背部皮肤缺损处 ,表面覆盖人胸膜组织。结果 细胞经诱导可转化生成血管内皮细胞 ,Ⅷ∶Ag、CD31+ 染色阳性 ,并可在重组基底膜 (Matrigel)中形成三维毛细血管网状结构。体内实验结果可见CD34 + 细胞参与并加速胸膜下毛细血管网形成 ,短时期内重建血供系统确保胸膜组织存活。对照组 (单纯覆盖Matrigel与胸膜 )胸膜缺血坏死。结论 可利用CD34 + 细胞替代毛细血管内皮细胞重建正常组织毛细血管网 ,与器官实质细胞共同组成复合组织 ,运用于组织工程化器官重建术 。

肺癌患者血中循环癌细胞端粒酶活性的表达及意义

目的 :检测肺癌患者外周血循环癌细胞端粒酶活性变化与临床资料的关系。方法 :外周血经Ficoll梯度离心分离单个核细胞组份 ,再应用PCR TRAP法检测 4 9例肺癌化疗前患者外周血中端粒酶活性。结果 :4 9例肺癌患者中 32例端粒酶活性明显升高。阳性率达 6 5 3% ,其中小细胞肺癌端粒酶活性表达阳性率最高而腺癌、鳞腺癌较低 ,同时晚期初治患者端粒酶活性明显高于复治患者。结论 :端粒酶活性变化与病理类型 ,晚期复治病人有关 ,值得进一步探索。

内窥镜活检标本连续冰冻切片的制备和应用

内窥镜检查是临床早期发现和诊断肿瘤的主要手段。随着龟疫组化工作的开展,需要将活检标本作边续冰冻切片。我们采取2次包埋法较好地解决了标本过小难以定位的难题,并应用于临床。 1 活检标本连续冰冻切片的具体做法 1.1 先将0.5 ml尖底塑料离心管在离开口1.5 cm处剪断,底部弃去。

尿型纤溶酶原活化素受体在大肠癌活检标本中的表达和意义

在33例大肠癌内镜活检标本中以抗配体免疫组化法检测肿瘤细胞尿型纤溶原活化素受体(Urokinase-type plasminegen activator receptor,u-PAR)的表达,同时测定C-erbB-2蛋白(P_185)分布情况。结果表明,大肠癌中u-PAR阳性率为39.3%,其中以低分化腺癌为主,占72.7%,P_185阳性率为42.4%,二者表达有高度一致性。u-PA是一种丝氨酸蛋白酶,在和肿瘤细胞膜的受体(u-PAR)结合后具有增强肿瘤细胞浸润能力的作用。应用肠镜活检标本检测u-PAR可作为大肠癌恶性程度及估计预后的一项指标。

尿型纤溶酶原活化素受体在大肠癌活检标本中的表达和意义

肿瘤转移与局部纤溶酶原括性增强有关，其中肿瘤细胞分泌尿型纤溶酶原活化素(Urokinase-type plasminogen activator，u-PA)抗原增多，癌细胞表面的尿型纤溶酶原活化素受体(u-AR)增强。u-PA是一类丝氨酸蛋白酶，能使纤溶酶原活化为纤溶酶。后者能催化多种蛋白质的降解和活化Ⅳ型胶原酶来溶Ⅳ型胶原的网状结构。u-PA在体内作用有赖于细胞膜上相应的受体表达。

对羧基苄胺对Lewis肿癌实验肺转移影响的观察

血行转移是实体瘤手术治疗后疗效不良的主要原因。Wei ss,Sugarb aker,Wood(1976～1979)2)等指出癌细胞从脱落到形成转移灶必须经过血管内膜粘附、纤维素及血小板微栓包裹、内皮穿破、软组织内着床、新生血管形成及增殖等几个步序。其中癌细胞粘附后能否被血栓包裹而短暂固定于血管内膜。