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以中链脂肪酸受体GPR84为靶点的药物高通量筛选模型的建立和应用 被引量:2
1
作者 张庆 杨慧 +2 位作者 李佳 谢欣 李静 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第4期337-347,共11页
G蛋白偶联受体84(GPR84)是C9-C14的中链脂肪酸受体,不仅在脂肪酸代谢和机体免疫反应中发挥着重要作用,而且与多发性硬化症、内毒素血症等炎症性免疫疾病有着密切联系.因此,找到以GPR84为靶点的配体,可能为治疗这些疾病提供一种有效的方... G蛋白偶联受体84(GPR84)是C9-C14的中链脂肪酸受体,不仅在脂肪酸代谢和机体免疫反应中发挥着重要作用,而且与多发性硬化症、内毒素血症等炎症性免疫疾病有着密切联系.因此,找到以GPR84为靶点的配体,可能为治疗这些疾病提供一种有效的方法.构建稳定过表达GPR84受体蛋白的细胞系,为筛选GPR84为靶点的配体和研究这些免疫疾病提供了重要途径.本文将含GPR84和Gα16基因质粒共转染到HEK293细胞中,经过抗生素抗性筛选,挑取稳定表达GPR84蛋白的HEK293细胞系.用RT-PCR、免疫荧光染色等实验方法检测了GPR84基因和其编码受体蛋白的表达;用钙流实验、环腺苷酸实验、蛋白质印迹分析、流式细胞分析证实了表达的GPR84具有完整的生物学活性,并利用该细胞系进行了药物高通量筛选,得到了新的GPR84拮抗剂,为进一步阐明GPR84的生物学功能,研究并治疗与其相关免疫疾病奠定了基础. 展开更多
关键词 GPR84 稳定表达 钙流实验 高通量筛选
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抗幽门螺杆菌药物的研究进展 被引量:1
2
作者 刘青 王明伟 《生命科学》 CSCD 2005年第3期211-217,共7页
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)是引起胃炎、胃和十二指肠溃疡乃至胃癌的主要致病菌。近年来,随着大量广谱抗生素的广泛应用使得耐药的幽门螺杆菌菌株呈不断上升趋势,开发高效和高选择性的抗幽门螺杆菌药物已经成为全球关注的课题。... 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)是引起胃炎、胃和十二指肠溃疡乃至胃癌的主要致病菌。近年来,随着大量广谱抗生素的广泛应用使得耐药的幽门螺杆菌菌株呈不断上升趋势,开发高效和高选择性的抗幽门螺杆菌药物已经成为全球关注的课题。本文对近五年来文献报道的抗幽门螺杆菌药物和先导化合物分类进行简要综述,为研究开发幽门螺杆菌感染性疾病的治疗新药提供参考。 展开更多
关键词 研究进展 抗幽门螺杆菌药物
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肝星状细胞活化及其能量代谢调控研究进展
3
作者 王瀚敏 臧奕 《医学综述》 CAS 2023年第8期1486-1491,共6页
肝星状细胞(HSC)是位于肝窦内皮细胞与肝实质细胞Disse腔隙的一类非实质细胞。在正常肝脏中,HSC以静息状态存在,扮演着维持肝脏正常发育以及调控维生素A代谢等重要角色;随着慢性肝脏疾病的发展,HSC活化为肌成纤维细胞,从而分泌大量的胶... 肝星状细胞(HSC)是位于肝窦内皮细胞与肝实质细胞Disse腔隙的一类非实质细胞。在正常肝脏中,HSC以静息状态存在,扮演着维持肝脏正常发育以及调控维生素A代谢等重要角色;随着慢性肝脏疾病的发展,HSC活化为肌成纤维细胞,从而分泌大量的胶原等细胞外基质,导致肝纤维化的发生,因此对HSC活化的调控显得尤为重要。细胞因子、核受体、G蛋白偶联受体及表观遗传等均可调控其活化。HSC活化是一个急需能量与生物分子的过程,因此能量代谢对HSC活化的调控有重要作用。未来研究HSC活化过程中的代谢变化及相关机制,有助于发现代谢相关抗肝纤维化治疗靶点。 展开更多
关键词 肝纤维化 肝星状细胞 肌成纤维细胞 能量代谢
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白蜡树的化学成分研究 被引量:15
4
作者 张冬梅 胡立宏 +1 位作者 叶文才 赵守训 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2003年第2期79-81,共3页
目的 :从白蜡树 (FraxinuschinensisRoxb.)树皮中提取分离抗癌活性成分。方法 :运用各种层析手段和波谱方法分离并鉴定了 5个木脂素化合物。结果 :它们的结构分别鉴定为 (+) pinoresinol(I) ,(+) ace toxypinoresinol(II) ,(+) pinor... 目的 :从白蜡树 (FraxinuschinensisRoxb.)树皮中提取分离抗癌活性成分。方法 :运用各种层析手段和波谱方法分离并鉴定了 5个木脂素化合物。结果 :它们的结构分别鉴定为 (+) pinoresinol(I) ,(+) ace toxypinoresinol(II) ,(+) pinoresinol β D glucopyranoside(II) ,(+) syringaresinol 4 ,4′ O bis β D glucopyranoside(IV)和(+) cycloolivil(V)。结论 :以上化合物均为从白蜡树中首次分得 ,其中化合物II具有VEGFR 1酪氨酸激酶抑制活性 。 展开更多
关键词 白蜡树 化学成分 木脂素 抗癌活性 中药
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云木香化学成分研究 被引量:19
5
作者 李硕 胡立宏 楼凤昌 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2004年第1期62-64,共3页
AIM:To study the constituents of Saussurea lappa and to find out bioactive compounds METHOD:Compounds were isolated by means of column chromatography,and the structures were identified by means of MS and NMR spectral ... AIM:To study the constituents of Saussurea lappa and to find out bioactive compounds METHOD:Compounds were isolated by means of column chromatography,and the structures were identified by means of MS and NMR spectral data RESULT:Nine compounds were isolated and identified as :dehydrocostus lactone (1),costunolide (2),β costic acid (3),reynosin (4),arbusculin A (5),4 allyl 2,6 dimethoxyphenyl glucoside (6),syringin(7),costunolid 15 β D glucopyranoside (8)and chlorogenic acid (9) CONCLUSION:Compounds 6 and 9 were isolated from Saussurea lappa for the first time and no compound showed bioactivity against PTP1B 展开更多
关键词 云木香 化学成分 抗菌作用 中药 倍半萜
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野蔷薇根化学成分的研究 被引量:14
6
作者 李延芳 胡立宏 楼凤昌 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期336-338,共3页
目的 对野蔷薇根的化学成分进行研究。方法 采用乙醇提取、溶剂萃取、柱色谱、重结晶等从蔷薇科植物野蔷薇的根中提取分离活性成分 ,通过波谱解析进行结构鉴定。结果 自野蔷薇根醇提物中又分得 5个化合物 ,分别鉴定为阿江酸 ( 1) ,se... 目的 对野蔷薇根的化学成分进行研究。方法 采用乙醇提取、溶剂萃取、柱色谱、重结晶等从蔷薇科植物野蔷薇的根中提取分离活性成分 ,通过波谱解析进行结构鉴定。结果 自野蔷薇根醇提物中又分得 5个化合物 ,分别鉴定为阿江酸 ( 1) ,sericoside ( 2 ) ,ilexosideB ( 3) ,4 ,4′ ,6′ 三羟基双氢查耳酮 ( 4 ) ,( + )儿茶素 ( 2R ,3S) ( 5 )。结论  展开更多
关键词 野蔷薇根 化学成分 研究 中药
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野蔷薇根的化学成分研究 被引量:13
7
作者 李延芳 胡立宏 楼凤昌 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期184-187,共4页
目的 对野蔷薇根的化学成分进行研究。方法 采用乙醇提取、溶剂萃取、柱层析、重结晶等方法从蔷薇科植物野蔷薇的根中提取分离活性成分 ,通过波谱方法进行结构鉴定。结果 自野蔷薇根的醇提物中分得 7个化合物。结论 除文献报道过的... 目的 对野蔷薇根的化学成分进行研究。方法 采用乙醇提取、溶剂萃取、柱层析、重结晶等方法从蔷薇科植物野蔷薇的根中提取分离活性成分 ,通过波谱方法进行结构鉴定。结果 自野蔷薇根的醇提物中分得 7个化合物。结论 除文献报道过的野鸦春酸 (euscaphicacid) (3) ,sericicacid(4) ,kaji ichigosideF1(5 ) ,野蔷薇甙 (rosamultin) (6 )和niga ichigosideF2 (7) ,还首次从野蔷薇根中分到fupanzicacid(1) ,2 oxo pomolicacid(2 )。 展开更多
关键词 二萜酸 化学成分 野蔷薇根 蔷薇科
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治疗关节炎症的新靶点——聚蛋白多糖酶Aggrecanase的研究进展 被引量:4
8
作者 李静雅 叶其壮 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期654-657,共4页
聚蛋白多糖酶 (aggrecanase)是新发现的降解软骨组织重要成分聚蛋白多糖 (aggrecan)的金属蛋白酶 ,是治疗关节炎的新靶点 .Aggrecanase的发现使得关节炎的治疗有望取得新的突破 ,为能从根本上治疗和预防关节炎提供了基础 .综述了aggreca... 聚蛋白多糖酶 (aggrecanase)是新发现的降解软骨组织重要成分聚蛋白多糖 (aggrecan)的金属蛋白酶 ,是治疗关节炎的新靶点 .Aggrecanase的发现使得关节炎的治疗有望取得新的突破 ,为能从根本上治疗和预防关节炎提供了基础 .综述了aggrecanase从克隆到对其性质的研究 。 展开更多
关键词 聚蛋白多糖酶 关节炎 聚蛋白多糖 基质金属蛋白酶 酶抑制剂 治疗 靶点
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甲硫氨酰氨肽酶的研究进展 被引量:3
9
作者 罗群力 李静雅 +1 位作者 叶其壮 南发俊 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期804-808,共5页
目的 总结近年来甲硫氨酰氨肽酶作为抗肿瘤、抗感染药物靶点的研究进展。方法 查阅近几年国内外有关文献资料并进行分析综述。结果 人源Ⅱ型甲硫氨酰氨肽酶是抗肿瘤血管生成药物TNP-470在细胞内的分子靶点,细菌和真菌体内的甲硫氨酰氨... 目的 总结近年来甲硫氨酰氨肽酶作为抗肿瘤、抗感染药物靶点的研究进展。方法 查阅近几年国内外有关文献资料并进行分析综述。结果 人源Ⅱ型甲硫氨酰氨肽酶是抗肿瘤血管生成药物TNP-470在细胞内的分子靶点,细菌和真菌体内的甲硫氨酰氨肽酶可以作为抗感染药物的靶点。结论 研究甲硫氨酰氨肽酶及其抑制剂对于发现新型抗肿瘤和抗感染药物有重要意义。 展开更多
关键词 甲硫氨酰氨肽酶 抗肿瘤 抗感染 抑制剂
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糖尿病和肥胖症治疗新靶点PTP1B抑制剂的研究进展 被引量:6
10
作者 张薇 李静雅 李佳 《生命科学》 CSCD 2006年第5期462-466,共5页
蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(protein tyrosine phosphatase 1B,PTP1B)是典型的非受体型PTPase家族的成员之一。PTP1B在胰岛素信号通路中起着重要的负调控作用,是治疗糖尿病和肥胖症的新靶点。寻找PTP1B的特异性抑制剂,通过抑制PTP1B的活性来... 蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(protein tyrosine phosphatase 1B,PTP1B)是典型的非受体型PTPase家族的成员之一。PTP1B在胰岛素信号通路中起着重要的负调控作用,是治疗糖尿病和肥胖症的新靶点。寻找PTP1B的特异性抑制剂,通过抑制PTP1B的活性来提高胰岛素信号通路的敏感性,对糖尿病和肥胖症治疗有着重要的应用前景。 展开更多
关键词 PTP1B 胰岛素信号通路 负调控 糖尿病 肥胖症 PTP1B抑制剂
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海洋微生物杂环串联环(拟)肽生物活性研究进展 被引量:2
11
作者 王文龙 姚德勇 +1 位作者 邢雅成 南发俊 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2005年第1期10-16,共7页
综述了海洋微生物杂环串联环(拟)肽生物活性研究的最新进展,在此基础上对这类环肽的潜在药用前景作了展望。
关键词 海洋微生物 杂环串联环肽 生理活性 体内酶解
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甲酰肽受体研究进展 被引量:8
12
作者 程希远 王明伟 《生命科学》 CSCD 2004年第3期154-159,共6页
趋化剂N-甲酰肽,如fMLF(N-甲酰甲硫氨酰-亮氨酰-苯丙氨酸)与受体结合后,能在炎症和免疫应急反应时募集嗜中性粒细胞游走和聚集在病灶处,对抗并清除病原微生物。近年来发现的许多结构各异的非N-甲酰肽配体(包括炎症早期出现的内源性多肽... 趋化剂N-甲酰肽,如fMLF(N-甲酰甲硫氨酰-亮氨酰-苯丙氨酸)与受体结合后,能在炎症和免疫应急反应时募集嗜中性粒细胞游走和聚集在病灶处,对抗并清除病原微生物。近年来发现的许多结构各异的非N-甲酰肽配体(包括炎症早期出现的内源性多肽)均具有趋化和激活噬菌性白细胞的作用。这些研究进展拓展了我们对甲酰肽受体功能的认识,同时也提出一系列新问题,值得深入探讨。 展开更多
关键词 甲酰肽受体 趋化 炎症反应 阿尔茨海默病 HIV-1
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糖皮质激素受体及其选择性调节剂研究进展 被引量:4
13
作者 李群益 颜建华 王明伟 《生命科学》 CSCD 2008年第5期800-806,共7页
糖皮质激素(glucocorticoids,GCs)是临床上广泛使用的一类抗炎药物,在体内主要通过糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)发挥生理和药理作用。GR是核受体超家族的成员之一,为配体激活的转录因子,在机体的多种生理和病理活动中扮... 糖皮质激素(glucocorticoids,GCs)是临床上广泛使用的一类抗炎药物,在体内主要通过糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)发挥生理和药理作用。GR是核受体超家族的成员之一,为配体激活的转录因子,在机体的多种生理和病理活动中扮演重要的角色。随着对GR信号通路的深入研究,寻找针对糖皮质激素受体的新型调节剂,以期将抗炎作用和现有糖皮质激素的副作用相分离,已经成为新药发现的研究热点。本文对近年来GR的分子结构、生物学作用及其选择性调节剂的研究进展作一简要的介绍。 展开更多
关键词 糖皮质激素 受体 调节剂
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β分泌酶的研究进展 被引量:3
14
作者 马则强 李静雅 李佳 《生命的化学》 CAS CSCD 2004年第2期89-91,共3页
β淀粉样蛋白是淀粉样前体蛋白经 β分泌酶和γ分泌酶共同作用产生的 ,其聚集是形成阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease ,AD) ,即老年性痴呆病人脑中老年斑的主要原因。实验证实BACE1(β siteAPPcleavingenzyme)是体内主要的 β分泌酶 ,... β淀粉样蛋白是淀粉样前体蛋白经 β分泌酶和γ分泌酶共同作用产生的 ,其聚集是形成阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease ,AD) ,即老年性痴呆病人脑中老年斑的主要原因。实验证实BACE1(β siteAPPcleavingenzyme)是体内主要的 β分泌酶 ,它与同源蛋白BACE2组成新的天冬氨酸蛋白酶家族。关于 β分泌酶的性质和功能、基因剔除实验、底物选择性、晶体结构和抑制剂研究都有了相应的报道 ,为进一步开发治疗老年性痴呆的药物奠定了基础。 展开更多
关键词 Β分泌酶 BACE 阿尔茨海默病 Β淀粉样蛋白 淀粉样前体蛋白
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组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)抑制剂分子水平高通量筛选模型的建立 被引量:2
15
作者 张玥 苏明波 周宇波 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期181-188,共8页
旨在建立分子水平HDAC6小分子抑制剂的高通量筛选模型,用于新型HDAC6特异性小分子抑制剂的发现。建立HDAC6的昆虫表达系统,分离纯化HDAC6蛋白,利用底物Boc-Lys(Ac)-AMC对纯化的HDAC6进行测活,并对测活体系进行优化,以SAHA为阳性抑制剂,... 旨在建立分子水平HDAC6小分子抑制剂的高通量筛选模型,用于新型HDAC6特异性小分子抑制剂的发现。建立HDAC6的昆虫表达系统,分离纯化HDAC6蛋白,利用底物Boc-Lys(Ac)-AMC对纯化的HDAC6进行测活,并对测活体系进行优化,以SAHA为阳性抑制剂,确定适合高通量筛选的酶及底物浓度,反应时间等。首先构建HDAC6昆虫真核细胞表达载体,转入昆虫细胞中表达,并利用GST亲和柱纯化获得较高纯度的GST-HDAC6融合蛋白;建立体外HDAC6分子测活方法,表明昆虫表达的GST-HDAC6融合蛋白具有去乙酰化酶活性,并通过对多种参数优化使得Z’因子达到0.60,表明分子水平的HDAC6小分子抑制剂高通量筛选体系成功建立。 展开更多
关键词 HDAC6 昆虫表达系统 小分子抑制剂 高通量筛选
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AMPK在肿瘤发生发展中的研究现状 被引量:6
16
作者 董莹 臧奕 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1165-1173,共9页
单磷酸腺苷激活的蛋白质激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)作为真核细胞内重要的能量感受器,是一种进化上高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白质激酶,能够维持和调控细胞能量动态平衡,在糖脂代谢调控的生理状态以及癌症和糖尿病等病理... 单磷酸腺苷激活的蛋白质激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)作为真核细胞内重要的能量感受器,是一种进化上高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白质激酶,能够维持和调控细胞能量动态平衡,在糖脂代谢调控的生理状态以及癌症和糖尿病等病理状态中均发挥着不可或缺的作用。随着对AMPK调控网络研究的进一步深入,发现在不同肿瘤细胞及特定发展阶段中,AMPK可能通过不同的信号通路发挥其促进和抑制肿瘤发生发展的双重功能。深入理解AMPK复杂的调控网络与癌细胞不同代谢需求之间相互作用的方式具有重要指导意义。AMPK激活剂二甲双胍(metformin)作为经典的抗糖尿病药物如今备受肿瘤界关注,但其是否依赖于AMPK发挥作用仍存在很多争议,其能否用于临床肿瘤治疗还有待进一步研究讨论。本文通过对AMPK的功能结构及其与肿瘤生长(能量代谢、自噬、死亡方式)、肿瘤转移、血管生成之间的关系进行系统阐述,并着重讨论AMPK激活剂二甲双胍与肿瘤的相关研究,旨在为靶向AMPK抑制肿瘤发生发展提供理论基础。 展开更多
关键词 单磷酸腺苷激活的蛋白质激酶 二甲双胍 肿瘤发生 能量代谢
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新的抗癌药物作用靶点甲硫氨酰氨肽酶-2
17
作者 鲁衍强 叶其壮 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期352-355,共4页
夫马洁林是目前已知的最有潜力的天然血管生成抑制剂之一。该类药物通过共价抑制甲硫氨酰氨肽酶 2的活性 ,而特异性地抑制血管内皮细胞的生长和增殖。根据甲硫氨酰氨肽酶 2的结构以及催化和抑制机制 ,可以设计和合成新型的血管生成抑制... 夫马洁林是目前已知的最有潜力的天然血管生成抑制剂之一。该类药物通过共价抑制甲硫氨酰氨肽酶 2的活性 ,而特异性地抑制血管内皮细胞的生长和增殖。根据甲硫氨酰氨肽酶 2的结构以及催化和抑制机制 ,可以设计和合成新型的血管生成抑制剂 ;通过最新发展的活性检测方法 ,可以建立高通量药物筛选模型 ,以期找到新一代高选择性、高亲和性、高生物利用度的甲硫氨酰氨肽酶 2的小分子抑制剂 ,用于抗癌新药的开发。 展开更多
关键词 甲硫氨酰氨肽酶-2 夫马洁林 TNP-470 高通量药物筛选 药物作用靶点 抗癌药物
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天然产物Diazonamide A的全合成研究进展
18
作者 王文龙 南发俊 《合成化学》 CAS CSCD 2005年第4期317-326,共10页
综述了海洋天然产物DiazonamideA全合成的研究进展,分析了各合成路线的关键步骤,讨论了各方法的特点。简单描述了DiazonamideA类似物构效关系的研究成果。参考文献17篇。
关键词 Diazonamide A 全合成 构效关系 综述
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当归补血颗粒剂提取工艺筛选
19
作者 邓向军 郭涛 张瑱 《中国现代药物应用》 2007年第12期47-49,共3页
  当归补血汤是常用的气血双补方,配伍比单用更能增加药效.根据处方功能主治和处方中各药物的性质,确定了提取工艺.……
关键词 当归 补血 提取工艺
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转录因子的入核转运调控机制
20
作者 郭浩然 李佳 臧奕 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期683-691,共9页
转录因子(transcription factors,TFs)参与细胞内DNA转录的起始与调控,直接或间接响应信号通路转导。其中,部分转录因子存在细胞核质定位的改变,在细胞质与细胞核中发挥不同的功能或活性。目前已发现,Smad,细胞外调节蛋白激酶(extracell... 转录因子(transcription factors,TFs)参与细胞内DNA转录的起始与调控,直接或间接响应信号通路转导。其中,部分转录因子存在细胞核质定位的改变,在细胞质与细胞核中发挥不同的功能或活性。目前已发现,Smad,细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinases,ERK),Yes相关蛋白(yes-associated protein,YAP),β-联蛋白(β-catenin),信号传导与转录激活蛋白(signal transducer and activator of transcription,STAT)等转录因子存在细胞核质定位的改变。各转录因子通过不同的核定位信号肽(nuclear localization signal,NLS)受经典或非经典入核转运机制调控,进而影响其功能与活性。转录因子入核转运调控作为信号通路调控基因表达的重要方式之一,诸多转录因子入核转运机制仍不清楚。同时,部分转录因子被报道受不同的入核转运机制调控,各入核转运调控机制之间的关系尚不清楚。本文主要针对Smad,ERK,YAP,β-联蛋白,STAT五类转录因子NLS,入核转运机制研究及其对信号通路的影响进行综述,并对转录因子入核转运机制中存在的问题进行讨论,以期为后续其他转录因子入核转运机制研究提供参考。 展开更多
关键词 转运因子 SMAD 细胞外调节蛋白激酶 Yes相关蛋白 β-联蛋白 信号传导与转录激活蛋白
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