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尼洛替尼一线治疗中国慢性髓性白血病对疾病管理费用的影响研究 被引量:2
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作者 罗建民 吴晶 +9 位作者 陈苏宁 朱焕玲 宋永平 张龑丽 宣建伟 刘超 明坚 曲姝丽 吴德沛 熊腾滨 《中国医疗保险》 2018年第4期59-65,共7页
目的:评估尼洛替尼一线治疗慢性髓性白血病(CML),相比于伊马替尼而言,对疾病管理费用的影响,以期为医疗保障及临床应用决策提供实证参考。方法:本研究应用Markov模型构建决策分析框架,研究跨度为10年。患者短期临床效果数据来自于国内... 目的:评估尼洛替尼一线治疗慢性髓性白血病(CML),相比于伊马替尼而言,对疾病管理费用的影响,以期为医疗保障及临床应用决策提供实证参考。方法:本研究应用Markov模型构建决策分析框架,研究跨度为10年。患者短期临床效果数据来自于国内真实世界数据,其余疗效数据主要来源于国际多中心临床试验,费用数据来源于江苏、河南、四川、河北共4家CML联盟重点医院的平均收费标准。结果 :尼洛替尼组每位患者的年平均治疗费用为69,889元,显著低于伊马替尼组的82,057元,降低约12,168元(14.83%)费用。费用节约有两个主要来源,一是有一定比例患者实现无治疗缓解(TFR),二是患者延缓进入二线治疗。敏感性分析显示该结果具有稳定性。结论 :尼洛替尼作为新诊断CML患者一线用药方案,临床疗效优于伊马替尼,能够延缓患者进入二线,部分患者实现功能性治愈,可以明显节约我国CML疾病管理费用。 展开更多
关键词 尼洛替尼 伊马替尼 慢性髓性白血病 无治疗缓解 费用分析
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生长抑素及类似物的临床应用进展 被引量:20
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作者 吴美强 《中国现代药物应用》 2010年第23期235-237,共3页
生长抑素及其类似物是目前临床应用非常广泛的药物,本文详细从它们的研发史和分子结构及作用机制方面具体阐述分析生长抑素及其类似物在临床消化系等多种病症的治疗应用情况和进展。
关键词 生长抑素及类似物 内分泌激素 胃肠道外分泌 出血 胰腺炎 肠梗阻 腹泻
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ERP项目在GMP标准制药企业的要点分析 被引量:3
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作者 戴勇 《科技信息》 2010年第9期62-62,79,共2页
在ERP实施过程中对于控制点的管理并不能单独地,孤立地应用某一方案去解决,而是需要交叉地,综合地运用多种策略共同对要点进行管理,例如通过操作和监控,不同模块之间的数据相互检验,权限的审批和复查,文档和报表的记录来做到控制。ERP... 在ERP实施过程中对于控制点的管理并不能单独地,孤立地应用某一方案去解决,而是需要交叉地,综合地运用多种策略共同对要点进行管理,例如通过操作和监控,不同模块之间的数据相互检验,权限的审批和复查,文档和报表的记录来做到控制。ERP项目实施没有统一的标准,但希望企业能抓住其要点并由此展开,实施出一套能够运营流畅,并能符合专业审计要求的系统来满足企业需求。 展开更多
关键词 ERP项目 GMP 标准制药企业 要点分析
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行为面试法被广泛应用的原因 被引量:2
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作者 田昀溦 《人口与经济》 CSSCI 北大核心 2011年第S1期20-21,共2页
从事过人力资源招聘工作的人一定听说过行为面试法,据统计,这种面试方法现在被90%以上的公司广泛地运用于其招聘面试中。为什么如此多的公司会选择行为面试方法?在此,本文从以下四个方面进行分析。
关键词 行为面试 应聘者 面试法 招聘职位 招聘工作 人力资源 方法 工作经验 过去 具体行为
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药物经济学对临床合理用药的指导作用 被引量:1
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作者 吴美强 《海峡药学》 2010年第7期225-226,共2页
药物经济学是指药物治疗对卫生保健系统和人类社会所付出的成本和产生效果的描述和分析,目前它对临床合理用药的指导作用越来越受到重视。本文主要通过应用奥曲肽、生长抑素、特利加压素、垂体后叶素四个不同药物治疗肝硬化PHG急性出血... 药物经济学是指药物治疗对卫生保健系统和人类社会所付出的成本和产生效果的描述和分析,目前它对临床合理用药的指导作用越来越受到重视。本文主要通过应用奥曲肽、生长抑素、特利加压素、垂体后叶素四个不同药物治疗肝硬化PHG急性出血的研究,从成本-效果分析体现药物经济学对临床合理用药的指导作用。 展开更多
关键词 药物经济学 成本-效果分析 PHG 奥曲肽
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德国产和印度产人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞)瑞必补尔~的临床安全性和免疫原性研究 被引量:8
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作者 朱凤才 伍传宏 +2 位作者 孟繁岳 晋梅 闫萌 《中国疫苗和免疫》 CAS 2009年第5期447-450,共4页
目的评价印度产人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞)瑞必补尔[Rabies Vaccine(Chick Embryo Cell)for Human Use(Rabipur),RabV]的临床安全性和免疫原性。方法按随机、对照、盲法的原则,以德国产RabV作为对照,开展现场临床试验,比较试验疫苗... 目的评价印度产人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞)瑞必补尔[Rabies Vaccine(Chick Embryo Cell)for Human Use(Rabipur),RabV]的临床安全性和免疫原性。方法按随机、对照、盲法的原则,以德国产RabV作为对照,开展现场临床试验,比较试验疫苗和对照疫苗免疫后的安全性和免疫原性。结果印度产RabV无严重的全身和局部不良反应,试验疫苗和对照疫苗的全身和局部不良反应发生率差异无统计学意义。试验疫苗和对照疫苗首剂接种后第14d、45d,抗体阳转率均为100%。两组疫苗首剂接种后第14d、45d,抗体几何平均浓度远高于0.5国际单位/毫升的免疫保护水平。结论印度产RabV具有良好的安全性和免疫原性。临床试验注册国家食品药品监督管理局《药物临床试验批件》 展开更多
关键词 人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞)瑞必补尔 安全性 免疫原性
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