脑胶质瘤组织中MMP-7、整合素αvβ5的表达及临床意义

目的观察人脑胶质瘤组织中MMP-7和整合素αvβ5的表达,并探讨其可能的临床意义。方法采用免疫组织化学S-P法,检测38例不同病理分级脑胶质瘤和13例正常脑组织中MMP-7和整合素αvβ5的表达情况,探讨二者表达的相关性。结果 MMP-7和整合素αvβ5在脑胶质瘤中阳性表达均高于正常脑组织(P<0.01)。MMP-7蛋白表达水平与脑胶质瘤病理分级正相关(r=0.426,P<0.01);整合素αvβ5蛋白表达与病理分级正相关(r=0.323,P<0.05)。人脑胶质瘤中MMP-7的表达水平与整合素αvβ5的表达水平正相关(r=0.578,P<0.01)。结论 MMP-7和整合素αvβ5表达水平的测定可能有助于早期识别具有高度恶性的人脑胶质瘤并判断其预后。

人脑胶质瘤血管生成与基质细胞衍生因子-1α表达的相关性

目的:探讨基质细胞衍生因子-1α(stromal cell derived factor-1α,SDF-1α)在人脑胶质瘤中的表达及其与胶质瘤血管生成的相关性。方法:以58例人脑胶质瘤及18例正常脑组织为研究对象,应用免疫组织化学方法检测SDF-1α及CD105的表达情况,并计数CD105标记的微血管密度(microvessel density,MVD)。结果:正常脑组织中未见SDF-1α表达。SDF-1α标记指数及CD105-MVD与胶质瘤病理分级密切相关(P<0.01),SDF-1α标记指数与CD105-MVD均呈正相关(r=0.872,P<0.01)。SDF-1α表达和CD105-MVD与患者的年龄、性别及瘤体大小无明显相关性(P>0.05)。结论:SDF-1α和CD105-MVD可作为反映胶质瘤恶性程度的指标;SDF-1α在胶质瘤中表达增加可能引起胶质瘤的发生、发展;SDF-1α可能通过促进血管内皮细胞向肿瘤迁移,从而刺激肿瘤血管的生成。

6-氧-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶和P53在人脑胶质瘤中的表达与病理级别和预后关系的研究

目的:探讨6-氧-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)和P53在脑胶质瘤中的表达及意义。方法:采用免疫组化法检测133例肿瘤组织中MGMT蛋白和P53蛋白的表达情况,分析MGMT和P53与胶质瘤临床病理特征、预后及两者之间的相互关系。结果:不同级别胶质瘤间MGMT阳性表达率差异无统计学意义(P=0.158);MGMT阳性表达水平差异也无统计学意义(P=0.138),但MGMT表达水平与患者生存时间密切相关(P=1.07×10-6)。不同级别胶质瘤间P53阳性表达率差异无统计学意义(P=0.306),而表达水平则在胶质瘤不同级别间差异有显著统计学意义,且呈正相关关系(r=0.187,P=0.032);P53表达水平与患者生存时间密切相关(P=2.08×10-14);MGMT和P53间无相关性(P=0.065)。结论:MGMT蛋白表达与胶质瘤病理分级无明显关系,P53蛋白表达水平与胶质瘤病理分级有关,两者都与生存时间密切相关。