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阿替洛尔的药理
被引量:
6
1
作者
胡国钧
《新药与临床》
CSCD
北大核心
1989年第3期176-178,共3页
阿替洛尔(氨酰心安,atenolol,tenormin)是无内在交感活性的β_1受体阻滞剂,对β_2受体的阻滞作用相对较弱。脂溶性低,无明显肝脏首关效应,口服的生物利用度为36%,不易透过血脑屏障,以肾消除为主。生物T_(1/2)远较血浆T_(1/2)为长,每日...
阿替洛尔(氨酰心安,atenolol,tenormin)是无内在交感活性的β_1受体阻滞剂,对β_2受体的阻滞作用相对较弱。脂溶性低,无明显肝脏首关效应,口服的生物利用度为36%,不易透过血脑屏障,以肾消除为主。生物T_(1/2)远较血浆T_(1/2)为长,每日服药1次可达到治疗目的。主要用于高血压和缺血性心脏病。不良反应较非选择性β阻滞剂为少。
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关键词
阿替洛尔
受体
阻滞剂
药理
原文传递
题名
阿替洛尔的药理
被引量:
6
1
作者
胡国钧
机构
上海铁道医学院药理教研窒
出处
《新药与临床》
CSCD
北大核心
1989年第3期176-178,共3页
文摘
阿替洛尔(氨酰心安,atenolol,tenormin)是无内在交感活性的β_1受体阻滞剂,对β_2受体的阻滞作用相对较弱。脂溶性低,无明显肝脏首关效应,口服的生物利用度为36%,不易透过血脑屏障,以肾消除为主。生物T_(1/2)远较血浆T_(1/2)为长,每日服药1次可达到治疗目的。主要用于高血压和缺血性心脏病。不良反应较非选择性β阻滞剂为少。
关键词
阿替洛尔
受体
阻滞剂
药理
分类号
R972.4 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
阿替洛尔的药理
胡国钧
《新药与临床》
CSCD
北大核心
1989
6
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