某关节病专科医院301例药品不良反应报告分析

目的：了解某关节病专科医院药品不良反应（ADR）发生特点，为临床合理用药提供参考。方法： 采用回顾性分析方法，对2010～2012年本院上报的ADR，按患者性别、年龄、给药途径、涉及药品种类、ADR累及器官或系统、临床表现进行统计分析。结果：301例ADR中，女性217例（71.1%），男性87例（18.9%）；50～59岁81例（构成比26.9%）；不同给药途径中口服最多；导致ADR的可疑药品前3类分别是疾病缓解抗风湿药、解热镇痛抗炎药、抗菌药；ADR累及器官或系统以胃肠系统损害为主，其次为皮肤及附件损害和肝胆系统损害；ADRs主要临床表现是恶心、呕吐、腹泻、皮疹、瘙痒、肝功能异常,有1例死亡。结论：应重视疾病缓解抗风湿药和解热镇痛抗炎药导致的ADR，服药期间注意患者有无胃肠系统或皮肤及附件不适，可定期监测肝功能和血常规，以减少或避免肝功能损害和白细胞减少等严重ADR的发生。

医院制剂许可证换证验收工作的体会

医院制剂作为药品市场供应的一个补充,新药开发的源泉之一,由于具有贴近临床观察研究,进行临床试验便利,能够及时满足临床医师对病人的个体化用药和科研用药等优势,有其存在的必要性[1]。在某些发达国家,医院药学部门会开展制剂业务。美国医院药剂师协会对全美各医院进行调查,结果近一半的医院开展了制剂业务,其制剂品种中绝大多数市场无供应,半数以上为无菌制剂。在日本,中型以上的医院几乎都开展了医院制剂工作。

中药湿热敷对肛肠病术后疼痛模型大鼠血清TNF-α、IL-6和IL-10影响的实验研究

目的:研究重要湿热敷对肛肠病术后疼痛模型大鼠血中致痛及镇痛物质TNF-α、IL-6、IL-10的影响。方法:将健康SD大鼠32只,雄雄各半,随机分成正常组、单纯模型组、热力熏蒸组以及中药湿热敷组。除正常组外,各组大鼠均建立取肠病术后疼痛模型,成功造模后,除正常组、模型组外,另两组切口分别给予相应的熏蒸治疗,治疗3 d后取血处理并用酵联免疫分析法测定各组大鼠血清TNF-α、IL-6和IL-10含量的变化。结果:肛肠病术后疼痛模型大鼠血清TNF-α、IL-6的含量显著升高,IL-10含量明显降低,与正常组相比(P<0.01):中药湿热敷熏洗使大鼠血清TNF-α、IL-6的含量显著降低、IL-10含量明显升高,三者恢复至正常水平,其改善肛肠病术后疼痛可能与此有关。结论:中药湿热敷熏洗能明显降低肛肠病术后疼痛模型大鼠血清TNF-α、IL-6的含量、升高IL-10的含量,这可能是其调节疼痛因子,治疗肛肠病术后疼痛的作用机理之一,值得进一步深入研究。

自制软膏剂治疗痛风性关节炎60例疗效观察

目的:观察自制软膏剂清热利湿方外敷患处治疗痛风患者的临床疗效。方法 :将60例痛风患者15 d为1个疗程进行治疗,1个疗程后观察治疗症状。结果 :显效30例(50%),有效23例(38.3%),无效7例(11.7%)。结论 :使用自制痛风软膏剂治疗痛风,疗效稳定,不良反应少,适合临床推广。

基于骨关节炎患者的胃肠道和心血管风险评估非甾体抗炎药应用合理性

目的:了解我院骨关节炎住院患者非甾体抗炎药(NSAIDs)应用的现状,为临床合理使用该类药物提供建议。方法:采用回顾性调查方法,对一年间因骨关节炎(osteoarthritis,OA)住院患者的胃肠道(gastrointestinal,GI)风险因素,心血管(cardiovascular,CV)病史和NSAIDs的使用情况进行分析。结果:306例OA患者中,42.2%的无任何GI风险因素,55.6%属于中度GI风险,2.2%的属于高GI风险;16.3%(50/306)的患者至少有一个CV病史。随着GI风险的逐渐增加,非选择性NSAIDs抑制剂的用药比例逐渐增加,特异性COX-2抑制剂的用药比例逐渐减少,胃黏膜保护药则更频繁用于有GI风险的患者。5例有高GI风险,同时无CV病史的口服NSAIDs的患者,无一例采用特异性COX-2抑制剂联合PPI的治疗方案。结论:OA患者NSAIDs应用与文献存在不适宜情况。该结果为临床合理用药提供参考,也充分发挥临床药师作为治疗团队成员的作用,并为国家规范NSAIDs应用指南或专家共识提供参考。

黄芪甲苷Ⅳ对老鼠的减肥作用

目的：研究黄芪甲苷IV对老鼠的减肥作用。方法：通过高脂饮食制造肥胖老鼠造模并且每日灌胃注入黄芪甲苷IV,分别记录老鼠的每周体重和每日进食量,利用生化试剂盒检测脂联素含量。结果：黄芪甲苷IV能够调节肥胖老鼠的新陈代谢促进其减轻体重。结论：黄芪甲苷IV能够有效降低肥胖老鼠的体重。

归红祛风酒微生物限度检查的方法学验证研究

目的:建立归红祛风酒的微生物限度检查方法。方法:利用薄膜过滤消除归红祛风酒中的絮状沉淀。分别采用培养基稀释法、薄膜过滤法对样品进行微生物限度检查;根据6株阳性对照菌的实验组、菌液组、供试品对照组的结果进行方法学验证。结果:大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌和黑曲霉的菌落回收率均>70%;通过控制菌检查,阳性实验菌均能检出。结论:薄膜过滤法能够适应菌落计数,归红祛风酒按照供试液制备法和控制菌检查法均能检出实验菌。