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他克莫司与其它药物的相互作用
被引量:
5
1
作者
缪海均
刘皋林
《中国医院用药评价与分析》
2001年第3期167-168,共2页
他克莫司( Tacrolimus, FK506)是一种新型的大环内酯类免疫抑制剂,通过与内源性细胞内受体(胞浆结合蛋白 FKBP12)结合形成一个 immunophilins复合物,抑制 T辅助细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞的早期活化基因的表达,从而抑制 T淋...
他克莫司( Tacrolimus, FK506)是一种新型的大环内酯类免疫抑制剂,通过与内源性细胞内受体(胞浆结合蛋白 FKBP12)结合形成一个 immunophilins复合物,抑制 T辅助细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞的早期活化基因的表达,从而抑制 T淋巴细胞的克隆扩增和细胞因子的产生。动物实验表明,他克莫司抑制 T细胞增殖反应能力比环孢素 A( CsA)强 100倍,而临床结果也表明其免疫抑制作用比 CsA强,不良反应较 CsA少。他克莫司正逐渐取代 CsA作为器官移植术后的首选免疫抑制剂。
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关键词
他克莫司
药物相互作用
大环内酯类免疫抑制剂
肾毒性
药动学
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职称材料
丁胺卡那霉素在老年恶性肿瘤病人体内的药物动力学
2
作者
赵爱国
顾超宁
+1 位作者
祝秋芬
牛桂田
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第1期7-9,共3页
老年恶性肿瘤患者及健康受试者各15例,肌肉注射硫酸丁胺卡那霉素4m/kg,荧光偏振免疫测定血清丁胺卡那霉素浓度,非线性最小二乘法计算药物动力学参数,团体t检验病人组与健康组动力学过程,研究发现有显著差异。
关键词
丁胺卡那霉素
药物动力学
抗癌药
下载PDF
职称材料
题名
他克莫司与其它药物的相互作用
被引量:
5
1
作者
缪海均
刘皋林
机构
上海长征医院临床药理研究室
出处
《中国医院用药评价与分析》
2001年第3期167-168,共2页
文摘
他克莫司( Tacrolimus, FK506)是一种新型的大环内酯类免疫抑制剂,通过与内源性细胞内受体(胞浆结合蛋白 FKBP12)结合形成一个 immunophilins复合物,抑制 T辅助细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞的早期活化基因的表达,从而抑制 T淋巴细胞的克隆扩增和细胞因子的产生。动物实验表明,他克莫司抑制 T细胞增殖反应能力比环孢素 A( CsA)强 100倍,而临床结果也表明其免疫抑制作用比 CsA强,不良反应较 CsA少。他克莫司正逐渐取代 CsA作为器官移植术后的首选免疫抑制剂。
关键词
他克莫司
药物相互作用
大环内酯类免疫抑制剂
肾毒性
药动学
分类号
R979.5 [医药卫生—药品]
R969.2 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
丁胺卡那霉素在老年恶性肿瘤病人体内的药物动力学
2
作者
赵爱国
顾超宁
祝秋芬
牛桂田
机构
中国人民解放军第
出处
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第1期7-9,共3页
文摘
老年恶性肿瘤患者及健康受试者各15例,肌肉注射硫酸丁胺卡那霉素4m/kg,荧光偏振免疫测定血清丁胺卡那霉素浓度,非线性最小二乘法计算药物动力学参数,团体t检验病人组与健康组动力学过程,研究发现有显著差异。
关键词
丁胺卡那霉素
药物动力学
抗癌药
分类号
R978.1 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
他克莫司与其它药物的相互作用
缪海均
刘皋林
《中国医院用药评价与分析》
2001
5
下载PDF
职称材料
2
丁胺卡那霉素在老年恶性肿瘤病人体内的药物动力学
赵爱国
顾超宁
祝秋芬
牛桂田
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1994
0
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