自制牙龈收缩剂的生物安全性评价

目的:评价自行研制的牙龈收缩剂的生物安全性。方法:按ISO 740621997和YY02682-1995标准,对自研制的可注射胶体型牙龈收缩剂进行经口途径短期全身毒性试验、细胞毒性试验、致敏试验和口腔黏膜刺激试验。结果:该可注射胶体型牙龈收缩剂未见任何急性毒性反应,无明显的细胞毒性作用,无致敏性,对口腔黏膜无刺激。结论:所研制的可注射胶体型牙龈收缩剂具有良好的生物安全性。

CaO-MgO-P_2O_5-SiO_2-CaF_2系统自硬性玻璃的研究

为研究钙离子、镁离子在体内环境中对自硬性玻璃结晶行为的影响,为自硬性生物活性玻璃的临床应用提供依据,本文设计了CaO-P2O5-SiO2-CaF2(Ca-glass)和CaO-MgO-P2O5-SiO2-CaF2(CaMg-glass)系统玻璃并使用模拟体液(simulated body flu id,SBF)进行了研究。首先采用磷酸氢二氨[(NH4)2HPO4]/[NH4H2PO4]硬化液与Ca-glass、CaMg-glass制成硬化体,然后使用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、失重、力学分析等方法,研究硬化体在SBF中的结晶性、降解性和力学性能。实验结果表明,玻璃粉末与磷酸铵缓冲溶液反应形成了磷酸铵钙[(NH4)2.Ca(HPO4)2.H2O]硬化体。硬化体经过SBF浸泡,Ca-glass系统硬化体中部分磷酸铵钙转化成羟基磷灰石,而CaMg-glass系统硬化体仍然为磷酸铵钙。Ca-glass与CaMg-glass硬化体在SBF中浸泡28天分别降解19.4%和31.3%,抗压强度分别为93.14MPa和64.52MPa。镁离子的歧化作用是导致Ca-glass、CaMg-glass硬化体结晶性能、降解性能以及力学性能差别的主要原因。

微晶生物玻璃-聚丙烯酸复合生物材料固化研究

研究了微晶玻璃-聚丙烯酸复合医用材料的制备与固化性能.考察了液固比、聚丙烯酸质量分数、酒石酸质量分数及浸泡时间、微晶玻璃化学组成、养护时间对复合材料强度的影响规律.结果表明,复合材料的固化时间均为5~30min;抗压强度为11.24MPa,强度随养护时间稳定提高;改变微晶玻璃的组成可提高抗压强度1倍.玻璃粉析出的Si4＋,Al3＋,Ca2＋等阳离子与聚羧酸根-COO-交联,并与SiO2凝胶网络形成互穿复合网络使材料固化.

幼儿口气与变形链球菌关系的研究分析

目的:研究分析幼儿口气与变形链球菌之感染水平的关系。方法:研究对象为173例3～5岁幼儿。应用Dentocult SM法检测变形链球菌之感染水平,应用口气测定仪Halimeter测定口腔中挥发性硫化物(Volatile Sulfur Compounds,VSCs)的浓度,以此代表幼儿口气值。统计分析幼儿口气值与变形链球菌之感染水平的关系。结果:①Dentocult SM各度之幼儿口气值差异无统计学意义(P>0.05);②幼儿口气值与Dentocult SM分度呈负相关关系(r=-0.154,P=0.044)。结论:幼儿口气值与变形链球菌之感染水平呈负相关关系,变形链球菌可能会抑制口臭的产生。